Prismano: differenze tra le versioni
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La sintesi parte dal [[benzvalene]] ('''1''') e dal 4-feniltriazolidone, che è un forte [[dienofilo]]. La reazione è simile ad una [[Diels-Alder]], e comporta la formazione di un [[carbocatione]] come intermedio. L'addotto ('''2''') è poi idrolizzato e successivamente trasformato in un sale di rame(II). Dopo neutralizzazione con una base forte, l'[[azo]] composto ('''3''') può essere cristallizzato con una resa del 65%. L'ultimo passaggio prevede una [[fotolisi]] dell'azo composto. Questa fotolisi porta alla formazione di un [[radicale (chimica)|biradicale]] che decomponendosi forma il prismano ('''4''') e [[azoto]], con una resa inferiore al 10%.
==Note==▼
<references/>▼
==Voci correlate==
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*[[Benzene di Dewar]]
*[[Benzvalene]]
▲==Note==
▲<references/>
{{Idrocarburi}}
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