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{{S|
{{Composto chimico
|immagine1_nome =Toxaphene.png
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|nomi_alternativi =clorocanfene, camfeclor
|titolo_caratteristiche_generali = ---
|formula = C<sub>1</sub><sub>0</sub>H<sub>
|massa_molecolare = 308
|aspetto = solido ceroso giallo ambrato
|numero_CAS = 8001-35-2
|numero_EINECS = 232-283-3
|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ---
|densità_condensato = 1.65
|solubilità_acqua =
|temperatura_di_fusione = 65-90
|temperatura_di_ebollizione = 155°C (428 K) con decomposizione
|titolo_proprietà_tossicologiche = ---
|LD50 = 80-90 mg/kg
|TLV = TWA 0.5 mg/m³, STEL 1 mg/m³
|flash_point = ---
|temperatura_di_autoignizione = ---
|limiti_di_esplosione = ---
|simbolo1=tossico
|simbolo2=pericoloso
|simbolo3=
|simbolo4=
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== Tossicologia ==
Quando inalato o ingerito in quantità sufficiente può causare danni polmonari, renali, al sistema [[nervoso centrale]] e perfino può portare alla [[morte]]. E' classificato dallo [[IARC]] come [[cancerogeno]] del gruppo 2B.<ref>{{cite paper | author=IARC | title= Some Halogenated Hydrocarbons | format=.PDF | publisher=OMS| url=http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol20/volume20.pdf}}</ref>
== Applicazioni ==
Il toxafene era usato come [[insetticida]]. Negli USA era principalmente usato nelle zone coltivate a [[cotone]] e [[soia]] delle regioni del sudest. Era anche usato per trattare la rogna nelle mandrie in [[California]] negli anni '70 sebbene fossero state riportate morie di capi dopo trattamento con toxafene.<ref>{{cite paper | author=Chancellor, John; Oliver, Don
Finalmente nel 1986 fu bandito da tutti gli usi negli USA.<ref>Burniston, Deborah A.; et al., Environmental Science and Technology, 2005, vol. 39, pp 7005-7011.</ref> Appartiene alla cosiddetta ''Sporca Dozzina'' o meglio POP, ''Persistant Organic Pollutant'' cioè [[Inquinante organico persistente]], una lista di sostanze molto tossiche, undici delle quali furono messe fuori legge nel maggio 2004 quando la
== Nomi commerciali e sinonimi ==
Agricide maggot killer; Alltex; Alltox; Camphechlor; Camphochlor; Camphofene huileux; Chem-phene; Chlorinated
camphene; Chlorocamphene; Clor chem t-590; Compound 3956; Crestoxo; Cristoxo-90; Ent 9,735; Estonox;
Fasco-terpene; Geniphene; Gy-phene; Hercules 3956; Hercules toxaphene; Kamfochlor; M 5055; Melipax; Motox;
Octachlorocamphene; Penphene; Phenacide; Phenatox; Polychlorcamphene; Polychlorocamphene; Strobane-t;
Synthetic 3956; Toxadust; Toxafeen; Toxakil; Toxaphene; Toxaphen; Toxon 63; Toxyphen; Vertac 90%; Canfene
clorurato.<ref>{{cite paper | author=Documentazione Regionale Salute | title= Toxafene | format=.PDF | publisher=Regione Piemonte| url=http://www.dors.it/matline/stasch.php?astampa%5B0%5D=234&PHPSESSID=fbe83776c6eacf63fcc03ee5217ad133 | Verificato il 2009-07-09}}</ref>
== Note ==
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{{Portale|chimica}}
<nowiki>[[Categoria:Alogenuri organici]]
[[Categoria:Insetticidi]]
[[Categoria:Inquinanti]]</nowiki>
[[cs:Toxafen]]
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