Formoterolo fumarato: differenze tra le versioni

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{{Composto chimico

| nome_IUPAC = ''rac''-(R,R)-''N''-[2-idrossi-5-[1-idrossi-2-[1-(4-metossifenil) propan-2-ilammino]etil] fenil]formammide

| immagine1_nome = Formoterol-Racemat.pngsvg

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| immagine2_nome = Formoterol ball-and-stick model.png

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| prefisso_ATC = R03

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}}

Il '''formoterolo''', è un [[Beta 2 agonisti selettivi|agonista β₂ selettivo]] di lunga durata d'azione (fino a 12 ore). Salificato con l'acido fumarico costituisce il principio attivo di numerosi farmaci con indicazione specifica contro alcune [[malattia|malattie]] ostruttive respiratorie di tipo reversibile. Il formoterolo è un [[farmaco]] utilizzato per prevenire e trattare l'[[asma]], la [[broncopneumopatia cronica ostruttiva]] (BPCO) e le malattie nelle quali si ha costrizione dei bronchi causata da esposizione al freddo, da sostanze che provocano [[allergia]] o da sforzo. Viene di solito somministrato sotto forma di [[spray]] PMDI o di polvere da inalare DPI. Viene commercializzato anche in combinazione con altri broncodilatatori oppure in associazione ad antinfiammatori di tipo corticosteroideo.

In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica [[Sigma-tau]] con il nome commerciale di ''Eolus'' nella formulazione farmaceutica di soluzione pressurizzata per inalazione, nonché da altre società come [[medicinale equivalente]].

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== Farmacocinetica ==

Una volta assunto per via inalatoria formoterolo viene assorbito in misura ridotta attraverso gli [[Alveolo polmonare|alveoli polmonari]], mentre in misura maggiore viene deglutito e quindi assorbito dal tratto gastroenterico. Quando assunto per via orale la [[concentrazione plasmatica ]] massima (C_max) viene raggiunta entro 1 ora dalla somministrazione. Formoterolo si lega alle [[proteine plasmatiche]] in misura del 61-64%, per il 34% circa legandosi all'[[albumina]].

Nell'organismo il farmaco viene metabolizzato, principalmente a livello [[fegato|epatico]], tramite O-demetilazione e tramite reazioni di glucuronazione.

L'[[Emivita (farmacologia)|emivita]] di eliminazione terminale è di circa 10 ore. Il 67% della dose assunta è escreta [[urine|per via renale]], principalmente sotto forma di metaboliti, e la rimanente quantità nelle [[feci]].