Nucleotide: differenze tra le versioni

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In [[chimica]], i '''nucleotidi''' sono molecole onni presenti negliin tutti gli organismi viventi come [[Monomero|monomeri]] degli [[acidi nucleici]] ([[DNA]] e [[RNA]]) e come molecole isolate che svolgono importanti funzioni metaboliche.<ref name=Treccani> {{cita web|url=https://www.treccani.it/enciclopedia/nucleotide_(Enciclopedia-della-Scienza-e-della-Tecnica)/|accesso=2025-10-09}}</ref>

Sono costituiti da tre [[gruppo funzionale|gruppi]]:

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* uno o più [[Gruppo fosfato|gruppi fosfato]] (residuo fosforico)

Le basi puriniche sono [[adenina]] e [[guanina]], nel DNA come nell'RNA; le basi pirimidiniche sono [[citosina]] e [[timina]] nel DNA, citosina e [[uracile]] nell'RNA. Lo zucchero pentoso è il [[ribosio]] nell'RNA ed il [[desossiribosio]] nel DNA. I nucleotidi possono contenere fino a tre gruppi fosfati;fosfato, che al momento della sintesi dell'acido nucleico i gruppi fosfati vengono ridotti a uno.

Due dei nucleotidi più importanti dal punto di vista metabolico sono l'[[adenosina trifosfato]] (ATP) che funge da fondamentale riserva di energia e la [[guanosina monofosfato ciclico]] (cGMP) che regola importanti processi biologici.<ref name=Treccani></ref>

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Un nucleotide è costituito da tre parti:

# ''Base azotata'' Può essere una ''purina'' (adenina o guanina) o una ''pirimidina'' (citosina, nel DNA ed RNA o timina nel DNA, o uracile nell'RNA). Le purine hanno una struttura biciclica (un anello a 6 atomi fuso con uno a 5), mentre le pirimidine sono monocicliche (anello a 6 atomi).

# ''Zucchero pentoso''

#* ''Ribosio'' (RNA): Formula C₅H₁₀O₅, con un [[Gruppo ossidrilico|gruppo ossidrile]] (-OH) al carbonio 2'.