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Riga 53: La biosintesi del cofattore molibdeno (Moco) segue un'antica e onnipresente sequenza di reazioni che portano all'attivazione biochimica del molibdeno. Difetti genetici nella via biosintetica del Moco per l'uomo causano forti anormalità neurologiche e morte nella prima infanzia. In totale più di 10 geni sono coinvolti in tale biosintesi, e le corrispondenti proteine sono state trovate altamente conservate in vari organismi. La biosintesi, studiata principalmente in batteri, può essere divisa in 4 passaggiprincipali partendo dal [[Guanosintrifosfato\|GTP]]<ref>{{Cita libro~~\| id=ISBN 978-0-08-045381-1~~\| pagine = 599-648\| cognome = Fischer\| nome = M.\| coautori = B. Thöny, S. Leimkühler\| titolo = Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology\| capitolo = The biosynthesis of folate and pterins and their enzymology\| ~~series~~ serie= 7\| ~~datadiaccesso~~data = 2010\| ~~data~~isbn = ~~2010~~978-0-08-045381-1}}</ref><ref>{{Cita libro\| editore = Michael Ehrmann\| pagine = 260-275\| cognome = Leimkühler\| nome = Silke\| titolo = The periplasm\| capitolo = The Biosynthesis of the Molybdenum Cofactor and its incorporation into Molybdoenzymes\| città = Washington, DC\| data = 2007}}</ref>: * Formazione del '''precursore Z'''

Cofattore molibdeno: differenze tra le versioni