Flunoxaprofene: differenze tra le versioni

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Il flunoxaprofene sembra agire inibendo la [[cicloossigenasi]] e, di conseguenza, la sintesi di [[trombossano|trombossano B2]] e di [[Prostaglandina|prostaglandina PGE2]], che agiscono in qualità di co-mediatori del [[Infiammazione|processo infiammatorio]].<br>

Il composto non sembra esplicare alcuna attività sulla [[lipoossigenasi]].<br>

In vivo il farmaco esercita anche una attività inibitoria della [[chemiotassi]] dei [[Polimorfonucleati|leucociti polimorfonucleati]]<ref name=pmid1950816>{{cite journal |author=Van Rensburg AJ, Theron AJ, Anderson R |title=Comparison of the pro-oxidative interactions of flunoxaprofen and benoxaprofen with human polymorphonuclear leucocytes in vitro |journal=Agents Actions |volume=33 |issue=3-4 |pages=292–9 |year=1991 |month=July |pmid=1950816 |doi= |url=}}</ref> e della [[ornitina decarbossilasi]].

==Farmacocinetica==

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==Letteratura==

M. Testa et al., ibid. 42, 182, 1987; A. Forgione, Drugs of the Future 11, 3, 1986.

{{FANS}}