Miroprofene: differenze tra le versioni

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==Farmacodinamica==

Miroprofene è un inibitore della sintesi delle [[prostaglandine]], appartenente alla classe dei derivati arilpropionici. L'inibizione avviene attraverso il blocco dell'enzima [[prostaglandina-endoperossido sintasi]], noto anche come [[cicloossigenasi]]. <br>
Il farmaco ha mostrato in alcuni animali una attività pari a quella della indometacina, su diversi modelli acuti di infiammazione, per esempio sulla [[pleurite]] nei ratti indotta dall'Evans blu-carragenina e sulla [[peritonite]] nei topi indotta da [[acido acetico]], e ancora sulla reazione locale di [[Fenomeno di Sanarelli-Shwartzman|Sanarelli-Shwartzman]] nei conigli.<br>

Miroprofene è anche in grado di inibire la formazione di edema che viene indotto dalla [[carragenina]] o dal [[caolino]] iniettati nelle zampe di ratto.<ref name="pmid7196760">{{Cita pubblicazione | cognome = Maruyama | nome = Y. | coauthors = K. Anami; M. Terasawa; K. Goto; T. Imayoshi; Y. Kadobe; Y. Mizushima | titolo = Anti-inflammatory activity of an imidazopyridine derivative (miroprofen). | rivista = Arzneimittelforschung | volume = 31 | numero = 7 | pagine = 1111-8 | mese = | anno = 1981 | doi = | id = PMID 7196760 }}</ref>

==Note==