Proteina ID2: differenze tra le versioni
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La '''proteina ID2''' (''inhibitor DNA-binding 2 protein HLH'') è una [[proteina]] appartenente alla famiglia degli inibitori delle proteine che legano il [[DNA
▲La proteina ID2 (inhibitor DNA-binding 2 protein HLH) è una proteina appartenente alla famiglia degli inibitori delle proteine che legano il DNA: le proteine ID (1-4) sono note per promuovere lo sviluppo delle metastasi contribuendo a formarne i vasi sanguigni.
==Caratteristiche==
Queste, inoltre, sono definite anche come inibitori del differenziamento e regolano la trascrizione del [[DNA]] contenendo un dominio helix-loop-helix ma nessun dominio basico tipico, invece, delle proteine che legano il DNA.▼
Le proteine ID (1-4) sono note per promuovere lo sviluppo delle [[metastasi]] contribuendo a formarne i vasi sanguigni.
Esse, sperimentate in laboratorio, si sono viste in grado di legarsi ad almeno tre HLH proteine attenuando la capacità di ques’ultime di legarsi al DNA come complessi omodimerici (proteine identiche) o eterodimerici (proteine differenti).▼
▲Queste, inoltre, sono definite anche come inibitori del differenziamento e regolano la trascrizione del
▲Esse, sperimentate in laboratorio, si sono viste in grado di legarsi ad almeno tre HLH proteine attenuando la capacità di
Da qui è stato appurato come queste proteine HLH mancanti di una regione basica, possano regolare negativamente le altre proteine HLH portando alla formazione di complessi eterodimerici non funzionali e influenzando, così, il differenziamento cellulare.
In particolar modo la proteina ID2, il cui pseudo gene si colloca sul cromosoma 3, oltre che come inibitore del differenziamento cellulare in vita embrionale e normalmente disattivata quando le cellule smettono di dividersi, è da tempo studiata per la sua presenza e sovrabbondanza all’interno dei più aggressivi tumori cerebrali, tra i quali spiccano il [[glioblastoma]] e il [[neuroblastoma]] infantile
==Studi==
Uno studio condotto da due ricercatori italiani della Columbia University, Antonio Iavarone e Anna Lasorella, ha dimostrato che dalla quantità stessa di questa proteina, si può determinare l’aggressività del tumore e il suo grado di avanzamento<ref>{{Cita pubblicazione|lingua=en|url=https://www.nature.com/nature/journal/v529/n7585/abs/nature16475.html|rivista=Oncogene|titolo=Id proteins at the cross-road of development and cancer|volume=20|numero=58|data=20 dicembre 2001|accesso=20 settembre 2016|issn=0950-9232}}</ref><ref>{{cita news|url=http://www.repubblica.it/salute/ricerca/2016/01/06/news/scienziati_italiani_svelano_il_meccanismo_di_crescita_delle_cellule_del_cancro_al_cervello-130709735/|titolo=Scienziati italiani svelano il meccanismo di crescita delle cellule del cancro al cervello|pubblicazione=[[La Repubblica (quotidiano)|La Repubblica]]|data=6 gennaio 2016}}</ref>. Questa, infatti, aumenta all’aggravarsi dello stato del tumore e fa rispondere il paziente negativamente al trattamento col temozolamide, il farmaco impiegato nella terapia chemioterapica.▼
▲Uno studio condotto da due ricercatori italiani della Columbia University, Antonio Iavarone e Anna Lasorella, ha dimostrato che dalla quantità stessa di questa proteina, si può determinare l’aggressività del tumore e il suo grado di avanzamento. Questa, infatti, aumenta all’aggravarsi dello stato del tumore e fa rispondere il paziente negativamente al trattamento col temozolamide, il farmaco impiegato nella terapia chemioterapica.
La proteina ID2, la cui quantità viene misurata tramite un test immunoistochimico usando la famiglia di anticorpi specifici anti-ID2, si è scoperta essere in grado di attivare una cascata di eventi per lo sviluppo e la progressione del glioblastoma.
Questo avviene perché la proteina ID2 stimola la riproduzione delle [[cellule staminali]] tumorali, sostiene la loro crescita e non risponde né alla [[radioterapia]] né alla [[chemioterapia]]. Essa, infatti, rimane attiva per la mancanza di ossigeno nel tumore in espansione e questa condizione di [[anaerobiosi]] le permette di inibire la distruzione delle proteine Hipoxia Inducible Factor (HIF) alfa 1 e alfa 2 di cui le cellule staminali tumorali si nutrono in condizioni avverse in assenza di ossigeno e nutrienti.
La sopravvivenza delle cellule tumorali è, dunque, permessa dalla proteina ID2 e inattivandola il tumore perderebbe il suo
Una modalità per ridurre tale meccanismo è stata ritrovata nell’ RNAi-mediated che tende ad aumentare la sensibilità agli oncosoppressori e il silenzia mento dell’espressione di ID2 attivo promuovendo l’apoptosi delle cellule del glioblastoma.
Sono ancora in corso studi più specifici in attesa di poter orientare la ricerca verso la scoperta di un possibile farmaco in grado di agire su questa particolare famiglia di proteine e inattivarne la proliferazione negli organismi nati per impedire così l’insorgenza di tumori.
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<references />
== Collegamenti esterni==
*{{cita web|lingua=en|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3398|titolo=ID2 inhibitor of DNA binding 2, HLH protein|editore=National Center for Biotechnology Information|sito=ncbi.nlm.nih.gov|data=4 settembre 2016|accesso=20 settembre 2016}}
*{{cita pubblicazione|lingua=en|url=https://www.nature.com/onc/journal/v20/n58/full/1205093a.html|titolo=An ID2-dependent mechanism for VHL inactivation in cancer|rivista=Nature|volume=529|numero=7585|data=14 gennaio 2016|accesso=20 settembre 2016|issn=0028-0836}}
{{Portale|Medicina}}
[[Categoria:Proteine|ID2]]
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