Diamante sintetico e Discussioni utente:5.94.181.253: differenze tra le pagine

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[[File:HPHTdiamonds2.JPG|thumb|300px|Diamanti sintetici ottenuti attraverso il processo HPHT (ad alta temperatura e pressione).]]

Con l'espressione '''diamante sintetico''' si intende un [[diamante]] prodotto attraverso un processo [[tecnologia|tecnologico]]; al contrario, i diamanti naturali sono prodotti da un processo di natura [[geologia|geologica]]. Il diamante sintetico è anche conosciuto come diamante '''HPHT''' o '''CVD''', sigle che ne denotano il metodo produttivo: '''''H'''igh-'''P'''ressure '''H'''igh-'''T'''emperature'' (sintesi ad elevata pressione e temperatura) e ''[[Deposizione chimica da vapore|'''C'''hemical '''V'''apor '''D'''eposition]]'' (sintesi a [[deposizione chimica da vapore]]).

Numerose richieste di sintesi del diamante sono state documentate tra il [[1879]] e il [[1928]], la maggior parte di questi tentativi sono stati analizzati attentamente, ma nessuna è stata confermata. Nel [[1940]], la ricerca sistematica ha avuto inizio negli [[Stati Uniti]], [[Svezia]] e [[Unione Sovietica]] per sviluppare diamanti usando processi [[deposizione chimica da vapore|CVD]] e HPHT. La prima sintesi riproducibile è stato segnalato intorno al 1953. Questi due processi continuano a dominare nella produzione del diamante sintetico. Un terzo metodo, noto come ''Detonation Synthesis'', è entrato nel mercato dei diamanti alla fine del 1990. In questo processo, granelli di diamante di dimensioni nanometriche vengono creati in una detonazione di esplosivi contenenti carbonio. Un quarto metodo, trattando [[grafite]] con [[ultrasuoni]] ad alta potenza, è stata dimostrata in laboratorio, ma attualmente non ha applicazioni commerciali. Le proprietà del diamante sintetico dipenderanno dai dettagli dei processi produttivi, e possono essere inferiori o superiori a quelli del diamante naturale, la [[durezza]], la [[conducibilità termica]] e la mobilità degli elettroni sono superiori in alcuni diamanti sintetici (sia HPHT che CVD). Di conseguenza, il diamante sintetico è ampiamente usato in prodotti [[abrasivo|abrasivi]], in strumenti di taglio e lucidatura e in [[dissipatore|dissipatori]] di calore. Applicazioni elettroniche di diamanti sintetici sono in fase di sviluppo, compresi i dispositivi di alta potenza in centrali elettriche, transistor per alte frequenze e diodi emettitori di luce. Rivelatori a diamante sintetico di [[radiazione ultravioletta|raggi ultravioletti]] (UV) o particelle di alta energia vengono utilizzati in strutture di ricerca ad alta energia e sono disponibili in commercio. A causa della sua combinazione unica di stabilità termica e chimica, bassa [[dilatazione termica]] ed alta trasparenza ottica in una vasta [[spettro elettromagnetico|gamma spettrale]], il diamante sintetico sta diventando il materiale più importante per finestre ottiche a [[laser]] CO2 ad alta potenza e [[gyrotron]].

==Storia==

Dopo la scoperta del 1797 che il diamante era carbonio puro, furono fatti molti tentativi per convertire il carbonio in diamante. I primi successi sono stati ottenuti da James Ballantyne Hannay nel 1879<ref>{{Cita pubblicazione| autore = J. B. Hannay| titolo = On the Artificial Formation of the Diamond| rivista = Proc. R. Soc. Lond.|anno = 1879 |volume = 30|pagine = 450–461| doi = 10.1098/rspl.1879.0144}}</</ref> e da [[Henri Moissan|Ferdinando Frédéric Henri Moissan]] nel 1893. Il loro metodo richiedeva il riscaldamento a carbone fino a 3500 °C con ferro dentro un crogiuolo di carbonio in una fornace. Mentre Hannay utilizzò un tubo riscaldato a fiamma, Moissan applicò la sua recente invenzione, il [[forno elettrico ad arco]], in cui un arco elettrico fu fatto schioccare fra barre di carbonio all'interno di blocchi di calce<ref>{{Cita pubblicazione|autore= C. Royère|anno=1999|titolo=The electric furnace of Henri Moissan at one hundred years: connection with the electric furnace, the solar furnace, the plasma furnace?|rivista=Annales pharmaceutiques françaises|volume=57|page=116|pmid=10365467|numero= 2}}</ref>. Il ferro fuso è stato poi rapidamente raffreddato per immersione in acqua. La contrazione generata dal raffreddamento presumibilmente produsse l'alta pressione necessaria per trasformare la grafite in diamante. Moissan pubblicò il suo lavoro in una serie di articoli nel 1894<ref>{{Cita pubblicazione| autore = H. Moissan|titolo = Nouvelles expériences sur la reproduction du diamant| anno = 1894|rivista = Comptes Rendus|volume = 118|page = 320}}</ref>. Molti altri scienziati provarono a replicare i suoi esperimenti. [[William Crookes]] rivendicò il successo nel 1909. [[Otto Ruff]] lo rivendicò nel 1917 per aver prodotto diamanti fino a 7&nbsp;mm di diametro,<ref>{{Cita pubblicazione| autore = O. Ruff| titolo = Über die Bildung von Diamanten| rivista = Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie| volume = 99|numero = 1|pagine = 73–104| doi = 10.1002/zaac.19170990109| anno = 1917}}</ref> ma in seguito ritrattò la sua dichiarazione<ref name = nassau>{{Cita libro|autore = K. Nassau |titolo = Gems made by Man|editore = Chilton Book Co|anno = 1980|pagine = 12–25| id=ISBN 0801967732}}</ref>. Nel 1926, il Dr. Willard Hershey del Mc Pherson College replicò gli esperimenti di Moissan e Ruff<ref>{{Cita libro|pagine=123–130|url=http://books.google.com/?id=35eij1e1al8C&pg=PA123|titolo=The Book of Diamonds: Their Curious Lore, Properties, Tests and Synthetic Manufacture|anno=2004|autore=J. Willard Hershey|editore=Kessinger Publishing|id=ISBN 1417977159}}</ref><ref name = hershey>{{Cita libro|autore= J. Willard Hershey PhD|titolo = Book of Diamonds|editore = Heathside Press, New York|id=ISBN 0486418162| anno = 1940| pagine=127–132| url=http://www.farlang.com/diamonds/hershey-diamond-chapters/page_137}}</ref>, producendo un diamante sintetico; esemplare che è in mostra presso il Museo McPherson in Kansas<ref>{{Cita web|url=http://www.mcphersonmuseum.com/3.html|titolo=Permanent collection|editore=McPherson museum|accesso=8 agosto 2009}}</ref>. Nonostante le affermazioni di Moissan, Ruff e Hershey, altri sperimentatori non furono in grado di riprodurre la loro sintesi<ref name=lonsdale>{{Cita pubblicazione |autore=K. Lonsdale| titolo= Further Comments on Attempts by H. Moissan, J. B. Hannay and Sir Charles Parsons to Make Diamonds in the Laboratory |url= http://67.50.46.175/paperspdf/lons-k1962.pdf |rivista=Nature| volume= 196 |anno=1962| page=104| doi= 10.1038/196104a0}}</ref><ref name=don>{{Cita libro| autore = M. O'Donoghue|titolo = Gems|editore = Elsevier| anno = 2006| id=ISBN 0-75-065856-8|pagine = 473}}</ref>.

I tentativi definitivi di riproduzione sono stati eseguiti da [[Charles Algernon Parsons]]. Uno scienziato di primo piano e ingegnere noto per l'invenzione della [[turbina a vapore]], ha trascorso 40 anni (1882-1922) e una parte considerevole della sua fortuna cercando di riprodurre gli esperimenti di Moissan e Hannay, ma anche adattando i suoi processi<ref>{{Cita libro|url=http://books.google.com/?id=ZqwJk5QvG8gC&pg=PA194|pagine=194|titolo=50 years progress in crystal growth: a reprint collection|autore=R. S. Feigelson|editore=Elsevier|anno=2004|id=ISBN 0444516506}}</ref>. Parsons era noto per il suo approccio accurato e scrupoloso e la metodica conservazione della documentazione; tutti i suoi campioni ottenuti sono stati conservati da terzi per ulteriori analisi<ref name=b6>Barnard, pp. 6–7</ref> Ha scritto numerosi articoli, alcuni dei primi sul diamante HPHT in cui affermava di aver prodotto piccoli diamanti<ref>{{Cita pubblicazione| autore = C. A. Parson|titolo = Some notes on carbon at high temperatures and pressures|url = http://67.50.46.175/paperspdf/pars-ca1907.pdf|doi = 10.1098/rspa.1907.0062|rivista = Proceedings of the Royal Society of London|volume = 79a|anno = 1907|page = 532}}</ref>. Tuttavia nel 1928 ha autorizzato il dottor C.H. Desch a pubblicare un articolo<ref>{{Cita pubblicazione| autore = C.H. Desch| titolo = The Problem of Artificial Production of Diamonds| rivista = Nature| volume = 121|page = 799 |anno = 1928|doi = 10.1038/121799a0}}</ref> in cui affermava la sua convinzione che nessuno dei diamanti sintetici (compresi quelli di Moissan e altri) era stato prodotto fino a tale data. Egli ha suggerito che la maggior parte dei diamanti che era stato prodotto fino a quel momento erano probabilmente [[Spinello (mineralogia)|spinelli]] sintetici<ref name=lonsdale/>.

===''Diamond Project'' della General Electric===

[[Image:Beltpress.gif|thumb|alt=A 3-meter tall press|Una pressa a cinghia prodotta negli anni '80 dalla [[Kobe Steel Group|KOBELCO]]]].

Nel 1941 è stato effettuato un accordo tra [[General Electric]] (GE), Norton e Carborundum per sviluppare ulteriormente la sintesi del diamante. Sono stati in grado di scaldare carbonio a circa 3000 °C sotto una pressione di 3,5 [[Pascal (unità di misura)|gigapascals]] (GPa) per alcuni secondi. Poco dopo la [[Seconda guerra mondiale]] hanno interrotto il progetto. È stato ripreso nel 1951 presso i laboratori Schenectady di GE, con F.P. Bundy e H.M. Forte. [[Tracy Hall]] e altri si sono iscritti a questo progetto poco dopo<ref name = makers>{{Cita libro|autore = R. M. Hazen|titolo = The diamond makers|editore = Cambridge University Press|anno = 1999|pagine = 100–113| id=ISBN 0521654742}}</ref>.

Il gruppo di Schenectady perfezionava l'[[DAC|incudine]] (DAC) progettato da [[Percy Williams Bridgman|Percy Bridgman]], che ha ricevuto un [[Nobel]] per il suo lavoro nel 1946. Bundy e Strong hanno fatto i primi miglioramenti, poi molti altri ne sono stati fatti da Hall. Il team di GE ha utilizzato incudini a [[carburo di tungsteno]] all'interno di una pressa idraulica per comprimere il campione carbonioso tenuto in un contenitore di [[catlinite]], la polvere finiva però fuori dal contenitore, in una guarnizione.

Hall ha raggiunto il primo successo commerciale della sintesi del diamante il 16 dicembre 1954, e questo è stato annunciato il 15 febbraio 1955. La sua scoperta è avvenuta utilizzando una pressa a cinghia, che è stata in grado di produrre pressioni superiori a 10 GPa (100000 [[bar (unità di misura)|bar]]) e temperature oltre i 2000 °C<ref>{{Cita pubblicazione|autore=H. T. Hall |titolo= Ultra-high pressure apparatus |doi =10.1063/1.1716907| rivista= Rev. Sci. Instr. |volume=31 |anno= 1960 |url = http://67.50.46.175/pdf/19600162.pdf|page= 125}}</ref>.

La pressa a cinghia ha utilizzato un contenitore di [[pirofillite]] in cui è stata sciolta grafite all'interno di [[nichel]] fuso, [[cobalto]] o [[ferro]]. Tali metalli hanno agito come un "solvente [[catalizzatore]]", in cui scioglie il carbonio e accelera la sua trasformazione in diamante.

Il diamante più grande prodotto è risultato di 0,15&nbsp;mm di diametro, era troppo piccolo e visivamente imperfetto per i gioielli, ma utilizzabile in abrasivi industriali. I collaboratori di Hall sono stati in grado di replicare il suo lavoro, e la scoperta è stata pubblicata sulla rivista inglese [[Nature]].<ref>{{Cita pubblicazione|autore=F. P. Bundy, H. T. Hall, H. M. Strong and R. H. Wentorf|rivista=Nature|volume=176|titolo=Man-made diamonds|page=51|anno=1955}}</ref><ref name=nature1959>{{Cita pubblicazione|autore=H. P. Bovenkerk, F. P. Bundy, H. T. Hall, H. M. Strong and R. H. Wentorf|rivista=Nature|volume=184|titolo=Preparation of diamond|page=1094|anno=1959}}</ref>

Era la prima persona a sviluppare un diamante sintetico con un processo riproducibile, verificabile e ben documentato. Ha lasciato GE nel 1955, e tre anni dopo ha sviluppato un nuovo apparato per la sintesi di diamante, una pressa tetraedrica con quattro incudini, per evitare di violare un ordine segreto della US Department of Commerce in merito alle domande di brevetto della GE<ref>Barnard, pp. 40–43</ref>. Hall ha ricevuto il Premio [[American Chemical Society]] per l'Invenzione Creativa per il suo lavoro sulla sintesi del diamante<ref>{{Cita web| accesso=8 agosto 2009|editore=American Chemical Society|titolo =ACS Award for Creative Invention|url =http://webapps.acs.org/findawards/detail.jsp?ContentId=CTP_004506}}</ref>.

===Ultimi sviluppi===

Una sintesi del diamante indipendente è stata realizzata il 16 febbraio 1953 a [[Stoccolma]] da [[ASEA]] (Allmänna Svenska Elektriska Aktiebolaget), una delle principali società svedesi di produzione elettrica. A partire dal 1949, ASEA ha impiegato un team di cinque scienziati e ingegneri come parte di un progetto top-secret di "fabbricazione di diamanti" col nome in codice di QUINTUS. Il team ha utilizzato un ingombrante apparecchio progettato da [[Baltzar von Platen (inventore)|Baltzar von Platen]] e Anders Kämpe<ref>{{Cita pubblicazione |autore =H. Liander and E. Lundblad |rivista =ASEA Journal |titolo = Artificial diamonds| volume =28 |anno =1955 |page= 97}}</ref>. La pressione si è mantenuta all'interno del dispositivo ad un valore di 8,4 GPa per un'ora. Sono stati prodotti un paio di piccoli diamanti, ma non gemme di qualità o dimensioni accettabili. Il lavoro non è stato segnalato fino al 1980<ref name=b31>Barnard, pp. 31–33</ref>. Durante il 1980 è apparsa una nuova concorrente in Corea, una società denominata [[ILJIN Group|ILJIN Diamond]] , ma è stata seguita da centinaia di imprese cinesi. Iljin Diamond ha presumibilmente compiuto la sintesi di diamante nel 1988 con un'appropriazione indebita di segreti commerciali di GE attraverso un coreano ex dipendente di GE<ref>General Electric v. Sung, 843 F. Supp. 776: "granting production injunction against Iljin Diamond" cited in {{Cita libro|titolo=Epstein on intellectual property|autore=M. A. Epstein|pagine=121|editore=Aspen Publishers Online|anno=1998|id=ISBN 0735503192|url=http://books.google.com/?id=e4Qb5EkASmUC&pg=PT121}}</ref><ref>{{Cita libro|url=http://books.google.com/?id=96MPNdvDbpYC&pg=PA76|pagine=76–77|titolo=The writing on the wall|autore= Wm. C. Hannas|editore=University of Pennsylvania Press|anno=2003|id=ISBN 0812237110}}</ref>.

[[Image:Dia scalpel.jpg|thumb|alt=|Bisturi in diamante]]

Sono stati prodotti cristalli di diamante sintetico di [[qualità gemma]] nel 1970 da GE, poi segnalati nel 1971. I primi successi hanno utilizzato un tubo in [[pirofillite]] seminato ad ogni estremità con pezzi sottili di diamante. La grafite è stata posta al centro e il metallo solvente ([[nichel]]) tra la grafite ed i semi. Il contenitore era riscaldato e la pressione è stata portata a circa 5,5 GPa. I cristalli si sono sviluppati dal centro verso l'estremità del tubo, ed estendendo la durata del processo, hanno prodotto grandi cristalli.

Inizialmente un processo di crescita di una settimana ha prodotto gemme di qualità di circa 5&nbsp;mm (1 [[carato (unità)|carato]] o 0,2 g), e le condizioni di processo dovevano essere le più stabili possibili. La grafite fu presto sostituita dal granelli di diamante perché questi permisero un controllo migliore della forma del cristallo finale<ref name=nature1959/>.

I primi gioielli di 'qualità gemma' (trasparente o semitrasparente) erano sempre colorati dal giallo al marrone a causa della contaminazione con l'azoto. Le [[colore dei minerali|inclusioni]] erano comuni, in particolare quelli "piastriformi" provenienti dal [[nickel]]. Rimuovendo dal processo tutto l'[[azoto]] con l'aggiunta di [[alluminio]] o [[titanio]], si sono prodotte pietre incolori, e rimuovendo l'[[azoto]] e aggiungendo [[boro]] si sono prodotte pietre blu<ref name=burns>{{Cita pubblicazione| autore= R. C. Burns, V. Cvetkovic and C. N. Dodge |titolo =Growth-sector dependence of optical features in large synthetic diamonds| doi = 10.1016/0022-0248(90)90126-6 |rivista =Journal of Crystal Growth |volume= 104 |anno =1990 |page = 257}}</ref>.

La rimozione dell'azoto ha altresì rallentato il processo di crescita e ha ridotto la qualità cristallina, così che il processo è stato normalmente eseguito con presenza di azoto.

Anche se le pietre GE e diamanti naturali erano chimicamente identiche, le loro proprietà fisiche non erano le stesse. Le pietre incolori producevano forte [[fluorescenza]] e [[fosforescenza]] sotto la luce ultravioletta di alta frequenza, ma erano inerti sotto la luce UV di bassa frequenza.

Tra i diamanti naturali, solo le più rare gemme blu mostrano queste proprietà. A differenza dei diamanti naturali, tutte le pietre di GE hanno registrato una forte fluorescenza gialla sotto i raggi X<ref>Barnard, p. 166</ref>.

Il [[De Beers]] Diamond Research Laboratory ha prodotto pietre fino a 25 [[carato|carati]] per scopi di ricerca. Sono state tenute condizioni stabili HPHT per sei settimane per produrre diamanti di queste dimensioni e di alta qualità.

Per motivi economici, la crescita della maggior parte dei diamanti sintetici termina quando raggiungono un peso da 1 a 1,5 carati<ref name="bars"/>.

Negli anni 1950 si è avviata la ricerca in Unione Sovietica e negli Stati Uniti sulla crescita del diamante da [[pirolisi]] di gas di idrocarburi, alla temperatura relativamente bassa di 800 °C. Questo processo a bassa pressione è conosciuto come [[Deposizione chimica da vapore]] (CVD).

William G. Eversole ha detto di aver ottenuto nel 1953 la deposizione di vapore di diamante su un substrato di diamante, ma non è stato segnalato fino al 1962<ref>W. G. Eversole "Synthesis of diamond" {{US patent|3030188}}, April 17, 1962</ref>.

La deposizione di film di diamante è stata riprodotta in modo indipendente da Angus e collaboratori nel 1968<ref>{{Cita pubblicazione| titolo = Growth of Diamond Seed Crystals by Vapor Deposition| autore = J. C. Angus ''et al.''|doi = 10.1063/1.1656693 |rivista= J. Appl. Phys. |volume= 39 |anno =1968|page = 2915}}</ref> e da Deryagin e Fedoseev nel 1970<ref>{{Cita pubblicazione| autore = B.V. Deryagin and D. V. Fedoseev|titolo = Epitaxial Synthesis of Diamond in the Metastable Region| rivista = Rus. Chem. Rev. 39 |anno =1970|page = 783| doi = 10.1070/RC1970v039n09ABEH002022| volume = 39}}</ref>. Considerando che Eversole e Angus hanno usato grandi, costosi, singoli cristalli di diamante come substrati, Deryagin e Fedoseev sono riusciti a fare film di diamante su materiali non-diamante ([[silicio]] e metalli). Questo ha portato negli anni '80 alla massiccia ricerca su rivestimenti economici di diamante<ref>Spear and Dismukes, pp. 265–266</ref>.

==Tecnologie di produzione==

Ci sono diversi metodi utilizzati per la produzione di diamante sintetico. Il metodo originale utilizza alta pressione ed alta temperatura (HPHT) ed è ancora ampiamente usato a causa del suo costo relativamente basso. Il processo prevede presse di grandi dimensioni che possono pesare centinaia di tonnellate per produrre una pressione di 5 GPa (50000 [[bar (unità di misura)|bar]]) a 1500 °C. Il secondo metodo, mediante [[deposizione chimica da vapore]] (CVD), crea un carbonio [[plasma (fisica)|plasma]] su un substrato sul quale si depositano atomi di carbonio atti a formare il diamante. Altri metodi includono la formazione di esplosivo (formando [[nanodiamanti|nanodiamanti da detonazione]]) e [[sonicazione]] di soluzioni di grafite.<ref name=CVD>{{Cita pubblicazione| autore =M. Werner ''et al.'' |titolo =Growth and application of undoped and doped diamond films |doi =10.1088/0034-4885/61/12/002|rivista =Rep. Prog. Phys. |volume =61 |anno =1998 |page =1665}}</ref><ref name=ozawa>{{Cita pubblicazione|doi=10.1016/j.diamond.2007.08.008|titolo=Recent progress and perspectives in single-digit nanodiamond|anno=2007|autore=Osawa, E|rivista=Diamond and Related Materials|volume=16|pagine=2018}}</ref><ref name=sonication>{{Cita pubblicazione|autore=E. M. Galimov ''et al.'' |titolo =Experimental Corroboration of the Synthesis of Diamond in the Cavitation Process| doi= 10.1134/1.1710678|rivista = Doklady Physics |volume= 49 |anno =2004| page= 150}}</ref>.

===Alta pressione, alta temperatura ('''HPHT''')===

[[Image:Hydrostatic Synthesis.png|thumb|left|alt=Schema di una pressa a cinghia|Un disegno schematico di una sezione verticale trasversale: l'unità centrale, tenuto dai semigusci dello stampo (dies) ai lati, è compressa in senso verticale da due incudini (anvils)]]

Nel metodo HPHT, ci sono tre principali modelli di presse utilizzati per fornire la pressione e la temperatura necessaria per la produzione di diamante sintetico: la pressa a cinghia, la pressa cubica e la pressa split-sphere (BARS)[[:en:BARS apparatus]]

L'invenzione originale di GE tramite Tracy Hall, utilizza la pressa a cinghia in cui l'incudine superiore e inferiore forniscono il carico di pressione a una interna cella cilindrica.Questa pressione interna è limitata a raggiera da una cintura di pre-ha sottolineato fasce d'acciaio. Le incudini servono anche come elettrodi di fornire corrente elettrica alla cella compresso.Questa pressione interna è limitata a raggiera da una cintura di pre-ha sottolineato fasce d'acciaio. Le incudini servono anche come elettrodi di fornire corrente elettrica alla cella compresso.

Questa pressione interna è confinata radialmente da una cintura di bande di acciaio precompresso. Le incudini servono anche come elettrodi che forniscono la corrente elettrica alla cella compressa. Una variante della pressa a cinghia utilizza la pressione idraulica, piuttosto che le cinghie in acciaio, per confinare la pressione interna<ref>{{Cita web|url=http://www.diamondlab.org/80-hpht_synthesis.htm |titolo=HPHT synthesis| editore = International Diamond Laboratories|accesso=5 maggio 2009}}</ref>. Le presse a cinghia sono ancora oggi utilizzate, ma sono costruite su una scala molto più grande di quelle del progetto originale<ref>Barnard, p. 150</ref>.

La seconda tipologia è la pressa cubica. Una pressa cubica ha sei incudini che forniscono la pressione simultaneamente su tutte le facce di un volume a forma di cubo<ref name=ito>{{Cita libro| autore = E. Ito|titolo = Multianvil cells and high-pressure experimental methods, in Treatise of Geophysics|curatore = G. Schubert|editore = Elsevier, Amsterdam|volume = 2| anno = 2007 |pagine= 197–230|id=ISBN 0812922751}}</ref>

La prima pressa multi-incudine era una pressa tetraedrica, che utilizzava quattro incudini convergenti su un volume a forma di tetraedro<ref>{{Cita pubblicazione| autore =H. T. Hall |titolo =Ultrahigh-Pressure Research: At ultrahigh pressures new and sometimes unexpected chemical and physical events occur |url = http://67.50.46.175/pdf/19580097.pdf |doi = 10.1126/science.128.3322.445| rivista = Science| pmid =17834381 |volume =128 |anno =1958| numero =3322 |page = 445}}</ref>.

La pressa cubica è stata creata di lì a poco per aumentare il volume in cui la pressione può essere applicata. Una pressa cubica è in genere più piccola di una pressa a cinghia e può raggiungere più rapidamente la pressione e la temperatura necessaria per creare il diamante sintetico. Tuttavia, pressa cubica non può essere facilmente progettata per grandi volumi: il volume pressurizzato può essere aumentato utilizzando grandi incudini, ma questo aumenta anche la forza necessaria agli incudini per raggiungere la stessa pressione.

Un'alternativa è quella di aumentare il rapporto superficie / volume pressurizzato, utilizzando più incudini a convergere su un [[solido platonico]] di ordine superiore, come un dodecaedro. Tuttavia, una tale pressa risulta complessa e difficile da produrre<ref name="ito"/>.

[[File:Bars3.jpg|thumb|right|350px|alt=schema di un sistema BARS|schema di un sistema BARS]]

La macchina BARS è la più compatta, efficiente ed economica di tutte le presse per la produzione di diamanti. Nel centro di un dispositivo BARS, vi è una cilindrica "capsula di sintesi" ceramica di circa 2&nbsp;cm³. La cella è collocata in un cubo di materiale atta a favorire la trasmissione della pressione, ad esempio la [[pirofillite]] ceramica, che è pressata da incudini interni in [[carburo]] cementato (ad esempio, [[carburo di tungsteno]] o in lega VK10)<ref>{{Cita pubblicazione |autore =M. G. Loshak and L. I. Alexandrova |titolo =Rise in the efficiency of the use of cemented carbides as a matrix of diamond-containing studs of rock destruction tool |doi =10.1016/S0263-4368(00)00039-1 |rivista = Int. J. Refractory Metals and Hard Materials |volume =19 |anno =2001 |page = 5}}</ref>. La cavità ottaedrica esterna viene premuta da 8 incudini esterni in acciaio. Dopo il montaggio, il tutto è bloccato in una "botte" con un diametro di circa 1 metro. La botte è riempita di olio, essa viene pressurizzata nella fase di riscaldamento, e quindi la pressione dell'olio è trasferita alla cella centrale. La capsula di sintesi è riscaldata da un heater coassiale in grafite e la temperatura è misurata con una [[termocoppia]]<ref name="lithos">{{Cita pubblicazione |autore = N. Pal'yanov ''et al.'' |titolo =Fluid-bearing alkaline carbonate melts as the medium for the formation of diamonds in the Earth's mantle: an experimental study |doi =10.1016/S0024-4937(01)00079-2 |rivista =Lithos |volume =60 |anno =2002 |page =145}}</ref>.

===Deposizione chimica da vapore===

{{see also|Deposizione chimica da fase vapore del diamante}}

La [[deposizione chimica da vapore]] (CVD da '''C'''hemical '''V'''apor '''D'''eposition) è un metodo attraverso il quale diamante può essere ottenuto da una miscela di gas di idrocarburi. Dall'inizio degli anni '80, questo metodo è stato oggetto di intensa ricerca in tutto il mondo. Considerando che la produzione di massa di cristalli di diamante di alta qualità rendono il processo HPHT la scelta più adatta per le applicazioni industriali, la flessibilità e la semplicità della CVD spiegano la popolarità di crescita CVD nei laboratori di ricerca. I vantaggi della crescita del diamante col metodo CVD includono la possibilità di "coltivare" diamanti su vaste aree e su supporti diversi, il controllo preciso dei impurità chimiche e, quindi, le proprietà del diamante prodotto. A differenza di HPHT, il processo CVD non richiede alte pressioni, la crescita si verifica in genere ad una pressione inferiore a 27 kPa<ref name=CVD/><ref name=milos>{{Cita libro|titolo =Physics and Applications of CVD Diamond|pagine=50|autore =S. Koizumi, C. E. Nebel and M. Nesladek| editore = Wiley VCH |anno =2008|pagine=200–240| id=ISBN =3527408010|url =http://books.google.com/?id=pRFUZdHb688C&pg=RA1-PA50}}</ref>.

La crescita CVD comporta la preparazione del substrato, alimentando una quantità variabile di vari gas in una camera. La preparazione del substrato comprende la scelta del materiale appropriato e il suo orientamento cristallografico, pulendolo con una polvere di diamante per raschiare un substrato non diamante, e ottimizzando la temperatura del substrato (circa 800 °C) durante la crescita, attraverso una serie di prove. I gas includono sempre una fonte di carbonio, tipicamente [[metano]] e [[idrogeno]] con un tipico rapporto di 1:99. L'idrogeno è essenziale in quanto corrode selettivamente il carbonio non-diamante. I gas vengono ionizzati in [[Radicale libero|radicali]] chimicamente attivi nella camera di crescita utilizzando [[microonde]], un filamento caldo, un [[ionizzazione dei gas|arco elettrico]], un [[laser]], un fascio elettronico o altri mezzi.

Durante la crescita, i materiali della cavità sono incisi dal plasma e si possono incorporare nel diamante in crescita. In particolare, il diamante CVD è spesso contaminato da silicio proveniente sia dalla cavità che dal substrato di silicio<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1002/pssa.200561920|titolo=Silicon incorporation in CVD diamond layers|anno=2005|autore=J. Barjon|rivista=Physica status solidi (a)|volume=202|pagine=2177|last2=Rzepka|first2=E.|last3=Jomard|first3=F.|last4=Laroche|first4=J.-M.|last5=Ballutaud|first5=D.|last6=Kociniewski|first6=T.|last7=Chevallier|first7=J.}}</ref>.

Contaminanti di boro nella cavità, anche a bassissima percentuale, lo rendono inadatto alla crescita del diamante puro.<ref name=CVD />

===Detonazione di esplosivi===

[[Image:Detonationdiamond.jpg|thumb|right|upright|alt=An image resembling a cluster of grape where the cluster consists of nearly spherical particles of 5-nm diameter|Detonazione di nanodiamanti al microscopio elettronico]]

I nanocristalli di diamante (5&nbsp;nm di diametro) possono essere formati detonando alcuni esplosivi contenenti carbone in una camera metallica. Questi nanocristalli sono chiamati "[[nanodiamanti|nanodiamanti da detonazione]]". Durante l'esplosione, la pressione e la temperatura nella camera di diventano abbastanza alti per convertire il carbonio degli esplosivi in diamante. Immersa in acqua, la camera dopo l'esplosione si raffredda rapidamente, impedendo la conversione del diamante appena formato, in grafite più stabile<ref name=udd>{{Cita pubblicazione|doi=10.1016/S0925-9635(99)00354-4|titolo=Structure and defects of detonation synthesis nanodiamond|anno=2000|autore=K. Iakoubovskii|rivista=Diamond and Related Materials|volume=9|pagine=861}}</ref>. In una variante di questa tecnica, un tubo metallico riempito con polvere di grafite è posto nella camera di detonazione. L'esplosione scalda e comprime la grafite in misura sufficiente per la sua conversione in diamante<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1126/science.133.3467.1821|anno=1961|mese=giugno|autore=P. Decarli, J. Jamieson|titolo=Formation of Diamond by Explosive Shock|volume=133|numero=3467|pagine=1821–1822|pmid=17818997|rivista=Science}}</ref>. Il prodotto è sempre ricco in grafite e altre forme di carbonio non-diamante e richiede una prolungata ebollizione di [[acido nitrico]] caldo (circa 1 giorno a 250 °C) per scioglierlo<ref name=ozawa />.

La polvere recuperata di nanodiamanti viene utilizzata principalmente in lucidatura. È prodotto principalmente in [[Cina]], [[Russia]] e [[Bielorussia]] e solo ora sta iniziando a raggiungere il mercato con quantità all'ingrosso<ref name=dolmatov>{{Cita pubblicazione |autore =V. Yu. Dolmatov |titolo =Development of a rational technology for synthesis of high-quality detonation nanodiamonds |doi =10.1134/S1070427206120019 |rivista =Russian Journal of Applied Chemistry |volume =79 |anno =2006 |page= 1913}}</ref>.

===Cavitazione ultrasonica===

Possono essere sintetizzati cristalli di diamante di dimensioni [[Micrometro (unità di misura)|micrometriche]] a partire da una sospensione di grafite in un liquido organico a [[condizioni standard|pressione atmosferica e temperatura ambiente]] utilizzando la [[cavitazione]] [[ultrasuoni|ultrasonica]].

La resa del diamante è circa il 10% del peso iniziale della grafite. Il costo stimato di diamante prodotto con questo metodo è paragonabile a quella del metodo HPHT; la perfezione cristallina del prodotto è significativamente peggiore per la sintesi ad ultrasuoni. Questa tecnica richiede un'attrezzatura relativamente semplice come anche sono semplici le procedure, ma è stato solo segnalato da due gruppi di ricerca, e non ha alcun uso industriale a partire dal 2009. I numerosi parametri di processo, come la preparazione iniziale della polvere di grafite, la scelta della potenza degli ultrasuoni, il tempo di sintesi e il solvente, non sono ancora ottimizzati, lasciando una finestra di potenziale miglioramento dell'efficienza e della riduzione del costo della sintesi ultrasonica.<ref name="sonication"/><ref>{{Cita pubblicazione|autore= A. Kh. Khachatryan ''et al.''|titolo =Graphite-to-diamond transformation induced by ultrasonic cavitation| doi= 10.1016/j.diamond.2008.01.112|rivista=Diam. Relat. Mater.| volume= 17 |anno= 2008| page= 931}}</ref>.

==Proprietà==

Tradizionalmente, l'assenza di difetti nel cristallo è considerata la qualità più importante di un diamante. Purezza ed alta perfezione cristallina fanno diamanti trasparenti e chiari, considerando che la sua durezza, la [[dispersione ottica]] (lucentezza) e la stabilità chimica, ne fanno una gemma popolare. È anche importante l'alta conducibilità termica, per le applicazioni tecniche. Mentre l'alta dispersione ottica è una proprietà intrinseca di tutti i diamanti, le loro altre proprietà variano a seconda di come il diamante è stato creato<ref>Spear and Dismukes, pp. 308–309</ref>.

===Cristallinità===

Il diamante può essere [[monocristallo|monocristallino]] o può essere fatto di tanti piccoli cristalli ([[policristallo|policristallino]]). Il diamante monocristallino grande, chiaro e trasparente è in genere utilizzato in pietre preziose. Il diamante policristallino è composto da numerosi piccoli grani, che sono facilmente visibili ad occhio nudo attraverso il forte assorbimento di luce e dispersione, ma non è adatto per le gemme e viene utilizzato per applicazioni industriali come nelle miniere e negli utensili da taglio.

Il diamante policristallino è spesso descritto per le dimensioni medie (o [[cristallite]]) dei cristalli che lo compongono. I grani cristallini vanno dal [[nanometro]] al centinaio di [[micrometro|micrometri]], solitamente indicati rispettivamente come diamanti "nanocristallini" e diamanti "microcristallini"<ref>{{Cita libro|url=http://books.google.com/?id=2g5GJtBFwo0C&pg=PA136|pagine=136|titolo=[[Handbook of Electrochemistry]]|autore=Cynthia G. Zoski|editore=Elsevier|anno=2007|id=ISBN 0444519580}}</ref>.

===Durezza===

Il diamante ha una durezza di 10 sulla [[scala di Mohs]].<ref name=read>{{Cita libro|url=http://books.google.com/?id=t-OQO3Wk-JsC&pg=PA49|pagine=49–50|titolo=Gemmology|autore=P. G. Read|editore=Butterworth-Heinemann|anno= 2005|id=ISBN 0750664495}}</ref> La durezza del diamante sintetico dipende dalla sua purezza, dalla perfezione cristallina e dall'orientamento: la durezza è maggiore per quelli perfetti, cristalli puri orientati nella direzione <nowiki>[</nowiki>[[indici di Miller#Strutture cubiche|111]]<nowiki>]</nowiki> (lungo la diagonale del reticolo cubico del diamante)<ref>{{Cita libro|pagine=142–147|url=http://books.google.com/?id=jtC1mUFZfQcC&pg=PA143|titolo=Properties, Growth and Applications of Diamond|autore=A. J. Neves and M. H. Nazaré|editore=IET|anno= 2001|id=ISBN 0852967853}}</ref>.

Nanocristalli di diamante prodotti attraverso la crescita del diamante CVD possono avere una durezza che vanno dal 30% al 75% di quelli di diamante di cristallo singolo, e la durezza può essere controllata per applicazioni specifiche. Alcuni diamanti sintetici monocristallini e diamanti HPHT nanocristallini (vedi [[diamante aggregato nanorod]]) sono più duri rispetto a qualsiasi diamante naturale conosciuto<ref name=blank>{{Cita pubblicazione| autore =V. Blank ''et al.'' |titolo =Ultrahard and superhard phases of fullerite C60: comparison with diamond on hardness and wear| doi= 10.1016/S0925-9635(97)00232-X |rivista = Diamond and Related Materials |volume =7 |anno =1998| page= 427 |url =http://www.nanoscan.info/files/article_03.pdf}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione| autore= H. Sumiya |titolo =Super-hard diamond indenter prepared from high-purity synthetic diamond crystal |doi = 10.1063/1.1850654 |rivista =Rev. Sci. Instrum. |volume =76 |anno= 2005 |page =026112}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione| autore =C-S Yan ''et al.'' |titolo =Ultrahard diamond single crystals from chemical vapor deposition| doi=10.1002/pssa.200409033 |rivista= Phys. Stat. Solidi (a) |volume= 201 |anno =2005 |page=R25}}</ref>.

===Impurità e inclusioni===

Ogni diamante contiene altri tipi di atomi oltre che il carbonio, in concentrazioni individuabili mediante tecniche analitiche. Tali atomi possono aggregare in fasi macroscopiche chiamate ''inclusioni''. Le impurità sono generalmente evitate, ma possono essere introdotte intenzionalmente per controllare alcune proprietà del diamante. Per esempio, il diamante puro è un isolante elettrico, ma il diamante con boro aggiunto è un conduttore elettrico (e, in alcuni casi, un [[superconduttività|superconduttore]]<ref name="nature">{{Cita pubblicazione |autore =E. Ekimov ''et al.'' |titolo =Superconductivity in diamond| doi= 10.1038/nature02449 |rivista =Nature |pmid =15057827 |volume =428 |numero =6982 |anno= 2004 |page = 542| url =http://www.nims.go.jp/NFM/paper1/SuperconductingDiamond/01nature02449.pdf}}</ref>) permettendo di essere utilizzato nelle applicazioni elettroniche. Le impurità di [[azoto]] ostacolano il movimento delle [[dislocazione|dislocazioni]] reticolari (difetti dentro la [[struttura cristallina]]) e pongono il reticolo in sollecitazione a [[compressione (meccanica)|compressione]] aumentando così la [[durezza]] e la [[resistenza meccanica|resistenza]]<ref name=Catledge1999>{{Cita pubblicazione|autore = S. A. Catledge|anno = 1999|titolo = Effect of nitrogen addition on the microstructure and mechanical properties of diamond films grown using high-methane concentrations|rivista = Journal of Applied Physics|volume = 86|page = 698|doi = 10.1063/1.370787|last2 = Vohra|first2 = Yogesh K.}}</ref>.

===Conducibilità termica===

Diversamente dalla maggior parte degli isolanti elettrici, il diamante puro è un buon conduttore di calore a causa del forte [[legame covalente]] all'interno del cristallo. La conducibilità termica del diamante puro è il più alto di qualsiasi solido conosciuto. Monocristalli di diamante sintetico arricchito in [[Carbonio-12|¹²C]] (99,9%) hanno la più alta [[conducibilità termica]] di qualsiasi materiale, 30 W/cm°K a temperatura ambiente, cinque volte superiore a quella del [[rame]]; la conducibilità del diamante naturale è ridotta dell' 1,1% dal [[Carbonio-13|¹³C]] naturalmente presente, che agisce come una disomogeneità nel reticolo.

La conducibilità termica del diamante è sfruttata dai gioiellieri e gemmologi, i quali possono impiegare una sonda termica elettronica per separare i diamanti veri dalle imitazioni. Le sonde sono costituite da una coppia di [[termistore|termistori]] a batteria, montata in una punta di rame raffinato. Un termistore funziona come un dispositivo di riscaldamento, mentre l'altro misura la temperatura della punta di rame: se la pietra in prova è un diamante, esso condurrà l'energia termica della punta sufficiente a produrre un calo di temperatura misurabile. Questo test richiede circa 2-3 secondi<ref>J. F. Wenckus "Method and means of rapidly distinguishing a simulated diamond from natural diamond" {{US patent|4488821}} December 18, 1984</ref>.

==Applicazioni==

===Lavorazioni meccaniche e utensili da taglio===

[[File:Diamond blade very macro.jpg|thumb|200px|Diamanti artificiali incastonati in una lama.]]

La maggior parte delle applicazioni industriali dei diamanti sintetici sono da tempo associate con la loro durezza, questa proprietà fa del diamante il materiale ideale per le macchine utensili e gli utensili da taglio. Conosciuto come il materiale più duro in natura, il diamante può essere usato per lucidare, tagliare, o portare via tutto il materiale, compresi altri diamanti.

Applicazioni industriali che sfruttano questa qualità, includono punte diamantate, seghe, e uso di polvere di diamante come [[abrasivo]]<ref>{{Cita libro |autore=C. Holtzapffel |titolo=Turning And Mechanical Manipulation |url=http://books.google.com/?id=omwPAAAAYAAJ&pg=PA178 |editore=[[Holtzapffel]] |pagine=176–178 |anno=1856 |id=ISBN 1879335395}}</ref>. Queste sono di gran lunga le più grandi applicazioni industriali del diamante sintetico. Sebbene il diamante naturale è anche usato per questi scopi, il diamante sintetico HPHT è più popolare, soprattutto a causa di una migliore riproducibilità delle sue proprietà meccaniche.

Il diamante non è adatto a lavorare [[lega (metallurgia)|leghe]] ferrose ad alta velocità, infatti il carbonio è solubile nel ferro alle alte temperature create da lavorazioni ad alta velocità, con conseguente notevole usura degli utensili diamantati rispetto alle alternative<ref>{{Cita pubblicazione| autore =R. T. Coelho ''et al.'' |titolo =The application of polycrystalline diamond (PCD) tool materials when drilling and reaming aluminum-based alloys including MMC| doi =10.1016/0890-6955(95)93044-7 |rivista =International journal of machine tools & manufacture |volume =35 |anno =1995 |page = 761}}</ref>.

La forma usuale del diamante in utensili da taglio è in grani di dimensioni micrometriche dispersi in una matrice metallica (di solito cobalto) [[sinterizzazione|sinterizzata]] sullo strumento. Questo è tipicamente indicato nell'industria come diamante policristallino (PCD). Strumenti a punta diamantata (PCD) possono essere trovati nel settore minerario e nelle applicazioni di taglio. Per i quindici anni passati, il lavoro è stato fatto per ricoprire strumenti metallici con diamanti CVD, e sebbene il lavoro mostri ancora promesse, non ha significativamente sostituito i tradizionali strumenti in PCD<ref name="tools">{{Cita pubblicazione |autore =W. Ahmed ''et al.'' |titolo =Diamond films grown on cemented WC-Co dental burs using an improved CVD method| doi =10.1016/S0925-9635(03)00074-8 |rivista =Diamond and Related Materials |volume =12| anno =2003| page= 1300}}</ref>.

===Conduttori termici===

Considerando che la maggior parte dei materiali che hanno alta conducibilità termica sono elettricamente conduttivi (metalli), il diamante sintetico puro ha sia un'ottima conducibilità termica sia un'irrilevante conducibilità elettrica. Questa combinazione ha un valore inestimabile per l'elettronica, dove il diamante è utilizzato come un [[dissipatore (elettronica)|dissipatore]] di calore, per [[laser]] di alta potenza e [[transistor]]s di alta potenza. Un'efficiente dissipazione del calore prolunga la durata di tali dispositivi, e il loro costo elevato giustifica l'uso di efficienti, anche se relativamente costosi, dissipatori di calore in diamante<ref>{{Cita web|url =http://www.sp3inc.com/spreader.htm|titolo =CVD Thick-Film Diamond Heat Spreaders| editore = sp3 diamond technologies| accesso=5 maggio 2009}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione |titolo = 120 W CW output power from monolithic AlGaAs (800 nm) laser diode array mounted on diamond heatsink|autore = M. Sakamoto, J. G. Endriz, D. R. Scifres|rivista = Electronics Letters|anno = 1992|volume = 28|numero = 2|pagine = 197–199|doi = 10.1049/el:19920123}}</ref>.

Nella tecnologia dei semiconduttori, i dissipatori di calore in diamante sintetico evitano il surriscaldamento al silicio e ad altri materiali semiconduttori<ref>Kramadhati V. Ravi ''et al.'' "Diamond-silicon hybrid integrated heat spreader" {{US patent|6924170}}, August 2, 2005</ref>.

===Materiali ottici===

Il diamante è duro, chimicamente inerte e ha un'alta conducibilità termica e un basso [[coefficiente di dilatazione termica]]. Queste caratteristiche rendono il diamante superiore a qualsiasi altro materiale esistente utilizzato per la trasmissione della radiazione infrarossa e la radiazione di microonde. Pertanto, il diamante sintetico sta cominciando a sostituire il [[seleniuro di zinco]] come interfaccia di output di alta potenza di laser a CO₂<ref>{{Cita libro| pagine = 303–334| titolo = Materials for infrared windows and domes: properties and performance| autore = D. C. Harris| editore = SPIE Press|anno = 1999|id=ISBN 0819434825}}</ref> e [[gyrotron]]s.

Tali interfacce in diamante sintetico sono a forma di disco di grande diametro (circa 10&nbsp;cm per i gyrotrons) e spessori piccoli (per ridurre l'[[absorbimento]]) e possono essere prodotti solo con la tecnica CVD<ref>{{Cita pubblicazione| autore = T. Inai ''et al.'' |titolo = The diamond window for a milli-wave zone high power electromagnetic wave output| rivista = New Diamond| volume = 15|page = 27|anno =1999}}</ref><ref>{{Cita libro| autore= G. S. Nusinovich| titolo = Introduction to the physics of gyrotrons| editore = JHU Press|anno = 2004|id=ISBN 0801879213| pagine = 229}}</ref>.

I recenti progressi nelle tecniche di sintesi HPHT e CVD hanno migliorato la purezza e la perfezione della struttura cristallografica del diamante monocristallino, sufficienti a sostituire il silicio come un [[reticolo di diffrazione]] e interfacce in sorgenti di radiazione ad alta potenza, ad esempio i [[sincrotrone|sincrotroni]]<ref>{{Cita web|titolo=Diamond Monochromator for High Heat Flux Synchrotron X-ray Beams|autore=A. M. Khounsary ''et al''| url=http://www.aps.anl.gov/Facility/Technical_Publications/lsnotes/ls215/ls215.html|accesso=5 maggio 2009|editore = Argonne National Laboratory}}</ref><ref>{{Cita web|autore=J. Heartwig ''et al''|titolo=Diamonds for Modern Synchrotron Radiation Sources |url=http://www.esrf.eu/UsersAndScience/Publications/Highlights/2005/Imaging/XIO5 |accesso=5 maggio 2009| editore = European Synchrotron Radiation Facility}}</ref>.

Sia i processi CVD che quelli HPHT sono utilizzati anche per creare incudini di diamante otticamente trasparenti come strumenti per misurare le proprietà elettriche e magnetiche dei materiali ad altissima pressione con una [[DAC|cella a incudine di diamante]]<ref name="designerdiamond">{{Cita pubblicazione| name= D.D. Jackson ''et al.'' |titolo=Magnetic susceptibility measurements at high pressure using designer diamond anvils| doi= 10.1063/1.1544084|rivista=Rev. Sci. Instrum.|volume=74|anno=2003|page=2467| autore= Jackson, D. D.| last2= Aracne-Ruddle| first2= C.| last3= Malba| first3= V.| last4= Weir| first4= S. T.| last5= Catledge| first5= S. A.| last6= Vohra| first6= Y. K.}}</ref>.

===Elettronica===

Il diamante sintetico ha un uso potenziale come [[semiconduttore]]<ref name="semi">{{Cita pubblicazione| autore =A. Denisenko and E. Kohn |titolo =Diamond power devices. Concepts and limits| doi =10.1016/j.diamond.2004.12.043|rivista=Diamond and Related Materials|volume=14 |anno=2005|page=491}}</ref>, perché può essere [[drogaggio|drogato]] con impurità come [[boro]] e [[fosforo]]. Dal momento che questi elementi contengono un elettrone di [[valenza (chimica)|valenza]] in più o in meno rispetto al carbonio, essi trasformano il diamante sintetico in semiconduttori di tipo-p o di tipo-n.

Fare una giunzione p-n dal doping sequenziale di diamanti sintetici con boro e fosforo produce diodi emettitori di luce ([[LED]]s ) che producono luce UV di 235&nbsp;nm<ref name="koizumi">{{Cita pubblicazione| autore =S. Koizumi ''et al.'' |titolo =Ultraviolet Emission from a Diamond pn Junction| doi = 10.1126/science.1060258| rivista = Science| pmid =11397942 |volume=292| numero =5523|anno=2001|page=1899}}</ref>. Un'altra proprietà utile del diamante sintetico per l'elettronica è l'alta [[mobilità elettrica]], che raggiunge i 4.500 centimetri ²/(V·s) nel diamante monocristallino CVD<ref name=isberg>{{Cita pubblicazione |autore =J. Isberg ''et al.'' |titolo =High Carrier Mobility in Single-Crystal Plasma-Deposited Diamond |doi = 10.1126/science.1074374 |rivista =Science |pmid =12215638|volume=297 |numero =5587|anno=2002|page=5587}}</ref>.

L'elevata mobilità è vantaggioso per i [[transistor ad effetto di campo]] (FET) di alta frequenza. L'ampio intervallo di banda del diamante (5,5 eV) conferisce ottime caratteristiche dielettriche. In combinazione con l'elevata stabilità meccanica del diamante, queste proprietà vengono utilizzate in prototipi di interruttori ad alta potenza per le centrali elettriche<ref>{{Cita pubblicazione|autore=J. Isberg, M. Gabrysch, A. Tajani, and D.J. Twitchen|titolo = High-field Electrical Transport in Single Crystal CVD Diamond Diodes|rivista= Advances in Science and Technology|volume=48|anno=2006|page=73|doi=10.4028/www.scientific.net/AST.48.73}}</ref>.

Sono stati prodotti in laboratorio transistors in diamante sintetico. Essi sono funzionali ad una temperatura molto più alta rispetto ai dispositivi in silicio, e sono resistenti ai danni sia chimici che da radiazioni. Mentre nessun transistor in diamante non è ancora stato integrato con successo in elettronica commerciale, esso è promettente per l'uso in situazioni di altissima potenza e in ambienti ostili non ossidanti<ref>{{Cita pubblicazione| autore= T. A. Railkar ''et al.'' |titolo =A critical review of chemical vapor-deposited (CVD) diamond for electronic applications|doi =10.1080/10408430008951119 |rivista =Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences |volume= 25 |anno =2000|page = 163}}</ref>.

Il diamante sintetico è già utilizzato come dispositivo di rilevazione di radiazioni. <!--It is [[radiation hardening|radiation hard]] and has a wide [[bandgap]] of 5.5 [[electron volt|eV]] (at room temperature). Diamond is also distinguished from most other semiconductors by the lack of a stable native oxide. This makes it difficult to fabricate surface MOS devices but does create the potential for UV radiation to get to the active semiconductor without absorption in a surface layer. Because of these properties, it is employed in applications such as the [[BaBar]] detector at the [[Stanford Linear Accelerator]]<ref name="radiation">{{Cita pubblicazione|autore=M. Bucciolini |titolo=Diamond dosimetry: Outcomes of the CANDIDO and CONRADINFN projects|doi=10.1016/j.nima.2005.06.030|rivista=Nuclear Instruments and Methods A|volume=552|anno=2005|page=189|last2=Borchi|first2=E|last3=Bruzzi|first3=M|last4=Casati|first4=M|last5=Cirrone|first5=P|last6=Cuttone|first6=G|last7=Deangelis|first7=C|last8=Lovik|first8=I|last9=Onori|first9=S}}</ref> and BOLD (Blind to the Optical Light Detectors for [[Ultraviolet|VUV]] solar observations).<ref>{{Cita web| url=http://bold.oma.be/ |titolo=Blind to the Optical Light Detectors|editore=Royal Observatory of Belgium| accesso= 2009-05-05}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione| autore=A. BenMoussa ''et al.''|titolo= New developments on diamond photodetector for VUV Solar Observations| rivista=Semiconductor Science and Technology |volume=23|page=035026|anno=2008|doi=10.1088/0268-1242/23/3/035026}}</ref> A diamond VUV detector recently was used in the European [[LYRA]] program.-->

Il diamante CVD conduttivo è un elettrodo utile in molte circostanze.<ref name="electrode">{{Cita pubblicazione |autore= M. Panizza and G. Cerisola |titolo =Application of diamond electrodes to electrochemical processes|doi =10.1016/j.electacta.2005.04.023 |rivista= Electrochimica Acta| volume=51 |anno =2005|page = 191}}</ref> Sono stati sviluppati metodi fotochimici per legare covalentemente uno strato sottile (film) di DNA alla superficie policristallina del diamante prodotto mediante CVD. Tale film di DNA modificato può essere utilizzato per la rilevazione di varie [[biomolecola|biomolecole]], che interagiscono con il DNA modificando in tal modo la conducibilità elettrica del film di diamante.<ref>{{Cita pubblicazione| autore= C. E. Nebel ''et al.'' |titolo =Inhomogeneous DNA bonding to polycrystalline CVD diamond|doi =10.1016/j.diamond.2007.02.015|rivista=Diamond and Related Materials|volume= 16 |anno =2007|page = 1648}}</ref> Inoltre, i diamanti possono essere utilizzati per rilevare reazioni [[redox]] che non possono essere normalmente studiate e in alcuni casi degradare i contaminanti organici redox-reattivi in approvvigionamenti di acqua. Poiché il diamante è meccanicamente e chimicamente stabile, può essere usato come elettrodo tale da distruggere materiali tradizionali. Come elettrodo, i diamanti sintetici possono essere impiegati nel trattamento delle acque reflue degli effluenti organici<ref name="orga">{{Cita pubblicazione|autore= D. Gandini, E. Mahé, P.A. Michaud, W. Haenni, A. Perret, Ch. Comninellis |titolo =Oxidation of carbonylic acids at boron-doped diamond electrodes for wastewater treatment| doi =10.1023/A:1026526729357 |rivista= Journal of Applied Electrochemistry|volume=20|anno =2000|page=1345}}</ref> e la produzione di forti ossidanti<ref name="oxid">{{Cita pubblicazione|autore=P.A. Michaud, E. Mahé, W. Haenni, A. Perret, Ch. Comninellis |titolo =Preparation of peroxodisulfuric acid using Boron-Doped Diamond thin film electrodes|doi =10.1149/1.1390963|rivista=Electrochemical and Solid-State Letters|volume=3|anno=2000|page=77}}</ref>.

===Pietre preziose===

[[Image:Apollo synthetic diamond.jpg|thumb|alt=A colorless faceted gem|Gemma incolore tagliata da diamante cresciuto da [[deposizione chimica da vapore]] (CVD)]]

I diamanti sintetici utilizzati come [[gemma (mineralogia)|pietre preziose]] sono coltivati con metodo HPHT<ref name=bars>{{Cita pubblicazione| autore= R. Abbaschian ''et al.'' |titolo =High pressure-high temperature growth of diamond crystals using split sphere apparatus|doi =10.1016/j.diamond.2005.09.007 |rivista = Diam. Rel. Mater. |volume = 14 |anno =2005|page = 1916}}</ref> o CVD<ref name=yarnell/>. Sono disponibili nei colori giallo e blu e, in misura minore, incolore (o bianco). Il colore giallo deriva da impurità di azoto nel processo di produzione, mentre il colore blu viene da boro<ref name=burns/>. Altri colori come il rosa o il verde sono realizzabili dopo la sintesi mediante irradiazione<ref name=walker>{{Cita pubblicazione| autore= J. Walker |titolo =Optical absorption and luminescence in diamond| doi= 10.1088/0034-4885/42/10/001 |rivista = Rep. Prog. Phys. |volume = 42 |anno =1979|page = 1605}}</ref>.Diverse compagnie offrono anche [[diamante memoriale|diamanti memoriali]] composti con resti cremati.<ref>{{Cita web|accesso=8 agosto 2009|url=http://www.reuters.com/article/pressRelease/idUS213741+23-Jun-2009+PRN20090623|titolo=Memorial Diamonds Deliver Eternal Life|editore=Reuters|data=23 giugno 2009}}</ref>.

Diamanti di qualità gemma coltivati in laboratorio possono essere chimicamente, fisicamente e otticamente identici a quelli presenti in natura, anche se possono essere distinti in un esame [[spettroscopia|spettroscopico]] nella [[lunghezza d'onda]] dell' [[radiazione infrarossa|infrarosso]], [[ultravioletto]], o [[raggi X]]. Il tester DiamondView di [[De Beers]] usa la fluorescenza UV per rilevare tracce di impurità di azoto, nichel e altri metalli in diamanti HPHT o diamanti CVD<ref>O'Donoghue, p. 115</ref>.

Il settore dei diamanti estratti sta valutando le contromisure di marketing e di distribuzione per la comparsa dei diamanti sintetici sul mercato delle gemme. I tre maggiori distributori di diamanti estratti hanno reso dichiarazioni pubbliche di vendere i loro diamanti con completa divulgazione della storia del diamante, e hanno attuato misure per incidere con [[laser]] i loro numeri di serie nelle loro pietre preziose.<ref name=yarnell>{{Cita pubblicazione |cognome= Yarnell|nome=Amanda|data=2 febbraio 2004|titolo= The Many Facets of Man-Made Diamonds|rivista= Chemical & Engineering News|publisher= American Chemical Society|volume= 82|numero= 5|pagine= 26–31|url= http://pubs.acs.org/cen/coverstory/8205/8205diamonds.html|issn= 0009-2347}}</ref>

==Note==

<references/>

==Voci correlate==

* [[Diamante]]

==Altri progetti==

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[[Categoria:Diamante]]

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