File:Francesco Alziator.jpg e Diidropiridina: differenze tra le pagine

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{{Composto chimico

== Dettagli ==

|nome = Diidropiridina

|immagine1_nome = 1,4-Dihydropyridine.png

{{Informazioni file

|immagine1_dimensioni = 100

|Descrizione = Francesco Alziator

|immagine1_descrizione = Formula di struttura

|Fonte = http://www.amicidellibro.com/argomenti.php?id_cat=20&id_sottocat=25

|nome_IUPAC = 1,4-diidropiridina

|Data = anni settanta

|abbreviazioni =

|Autore = sconosciuto

|nomi_alternativi =

|Licenza =

|massa_molecolare = 81,1158

|Detentore copyright =

|EDPaspetto =

|densità_condensato =

|Altre versioni =

|solubilità_acqua =

|temperatura_di_fusione =

|temperatura_di_ebollizione =

|simbolo1 =

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|avvertenza =

|frasiH =

|consigliP =

}}

== Licenza ==

La '''diidropiridina''' è un [[composto eterociclico]] derivato della [[piridina]] e la base di una classe di composti caratterizzati da una parzialmente [[Grado di insaturazione|saturazione]] della piridina, con due sostituenti che rimpiazzano un [[legame doppio|doppio legame]].

{{PD-Italia}}

I derivati sono particolarmente noti in [[farmacologia]] come antagonisti del [[canale del calcio di tipo L]] e sono impiegati come [[antipertensivo|antipertensivi]].

Rispetto ad altri antagonisti del canale del calcio di tipo L, come le fenilalchilammine ([[verapamil]]) che hanno azione prevalentemente cardiaca, le diidropiridine sono relativamente selettive per i [[vaso sanguigno|vasi]], fattore che ne attribuisce l'attività antipertensiva.

== DettagliChimica ==

Il nucleo diidropiridinico fu descritto per la prima volta da [[Arthur Rudolf Hantzsch|Hantzsch]] nel 1882, come intermedio nella sintesi della piridina.<ref name="Hantzsch1882">{{cita pubblicazione | titolo = Ueber die Synthese pyridinartiger Verbindungen aus Acetessigäther und Aldehydammoniak | rivista = Justus Liebig's Annalen der Chemie | volume = 215 | numero = 1 | anno = 1882 | pagine = 1–82 | doi = 10.1002/jlac.18822150102 | nome = Arthur | cognome = Hantzsch | accesso = 5 novembre 2014}}</ref>

===Sintesi===

Dal punto di vista [[Sintesi chimica|sintetico]] le diidropiridine possono essere ottenute mediante la sintesi di Hantzsch.<ref name="Hantzsch1882"/><ref>{{cita pubblicazione | titolo = Hantzsch Dihydropyridine Synthesis | anno = 2010 | doi = 10.1002/9780470638859.conrr294 | nome = | cognome = | accesso = 5 novembre 2014 }}</ref>

[[File:Hantzsch Dihydropyridin Reaktion v4 Überblick.svg|Sintesi di Hantzsch delle diidropiridine]]

== Membri della classe ==

Tra gli antagonisti del canale del calcio di tipo L a nucleo diidropiridinico si hanno, in ordine alfabetico:

*[[Amlodipina]]

*[[Barnidipina]]

*[[Felodipina]]

*[[Isradipina]]

*[[Nicardipina]]

*[[Nifedipina]]

*[[Nisoldipina]]

*[[Nitrendipina]]

== LicenzaNote ==

<references/>

==Voci correlate==

* [[Calcio-antagonisti]]

* [[Canale del calcio]]

{{Farmaci anti-ipertensivi}}

{{Portale|chimica|medicina}}

[[Categoria:Calcioantagonisti]]