Certiores effecti e Diidropiridina: differenze tra le pagine

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{{Composto chimico

{{Documento papale

|nome =Benedetto XIVDiidropiridina

|immagine1_nome = 1,4-Dihydropyridine.png

|titolo_documento= Certiores Effecti

|immagine1_dimensioni = 100

|tipologia = enciclica

|immagine1_descrizione = Formula di struttura

|nome_Pontefice=[[Papa Benedetto XIV]]

|nome_IUPAC = 1,4-diidropiridina

|stemma=C_o_a_Benedetto_XIV.svg

|abbreviazioni =

|anno=13 novembre [[1742]]

|nomi_alternativi =

|anno_pontificato= III

|massa_molecolare = 81,1158

|titolo_italiano= Resi edotti

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|argomenti= Distribuzione della comunione eucaristica

|densità_condensato =

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|n_doc_Papa= VI di XXXI

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''' Certiores Effecti ''' è una [[enciclica]] di [[Papa Benedetto XIV]], datata 13 novembre [[1742]], e scritta all'Episcopato italiano, nella quale il Pontefice, avvalendosi delle disposizioni del [[Concilio di Trento]], ricorda che i sacerdoti che celebrano la Messa non sono tenuti, in certe situazioni, a somministrare l'Eucaristia ai fedeli.

La '''diidropiridina''' è un [[composto eterociclico]] derivato della [[piridina]] e la base di una classe di composti caratterizzati da una parzialmente [[Grado di insaturazione|saturazione]] della piridina, con due sostituenti che rimpiazzano un [[legame doppio|doppio legame]].

== Fonte ==

I derivati sono particolarmente noti in [[farmacologia]] come antagonisti del [[canale del calcio di tipo L]] e sono impiegati come [[antipertensivo|antipertensivi]].

* ''Tutte le encicliche e i principali documenti pontifici emanati dal 1740. 250 anni di storia visti dalla Santa Sede'', a cura di Ugo Bellocci. ''Vol. I: Benedetto XIV (1740-1758)'', Libreria Editrice Vaticana, Città del Vaticano 1993

Rispetto ad altri antagonisti del canale del calcio di tipo L, come le fenilalchilammine ([[verapamil]]) che hanno azione prevalentemente cardiaca, le diidropiridine sono relativamente selettive per i [[vaso sanguigno|vasi]], fattore che ne attribuisce l'attività antipertensiva.

== Voci correlateChimica ==

Il nucleo diidropiridinico fu descritto per la prima volta da [[Arthur Rudolf Hantzsch|Hantzsch]] nel 1882, come intermedio nella sintesi della piridina.<ref name="Hantzsch1882">{{cita pubblicazione | titolo = Ueber die Synthese pyridinartiger Verbindungen aus Acetessigäther und Aldehydammoniak | rivista = Justus Liebig's Annalen der Chemie | volume = 215 | numero = 1 | anno = 1882 | pagine = 1–82 | doi = 10.1002/jlac.18822150102 | nome = Arthur | cognome = Hantzsch | accesso = 5 novembre 2014}}</ref>

*[[Papa Benedetto XIV]]

*[[Enciclica]]

*[[Elenco delle encicliche]]

===Sintesi===

== Collegamenti esterni ==

Dal punto di vista [[Sintesi chimica|sintetico]] le diidropiridine possono essere ottenute mediante la sintesi di Hantzsch.<ref name="Hantzsch1882"/><ref>{{cita pubblicazione | titolo = Hantzsch Dihydropyridine Synthesis | anno = 2010 | doi = 10.1002/9780470638859.conrr294 | nome = | cognome = | accesso = 5 novembre 2014 }}</ref>

* {{cita web|http://www.totustuustools.net/magistero/b14certi.htm|Testo dell’enciclica in italiano}}

[[File:Hantzsch Dihydropyridin Reaktion v4 Überblick.svg|Sintesi di Hantzsch delle diidropiridine]]

{{Documenti== Membri della Chiesaclasse Cattolica}}==

Tra gli antagonisti del canale del calcio di tipo L a nucleo diidropiridinico si hanno, in ordine alfabetico:

*[[Amlodipina]]

*[[Barnidipina]]

*[[Felodipina]]

*[[Isradipina]]

*[[Nicardipina]]

*[[Nifedipina]]

*[[Nisoldipina]]

*[[Nitrendipina]]

== FonteNote ==

[[Categoria:Encicliche di Benedetto XIV]]

<references/>

==Voci correlate==

* [[Calcio-antagonisti]]

* [[Canale del calcio]]

{{Farmaci anti-ipertensivi}}

{{Portale|chimica|medicina}}

[[Categoria:Calcioantagonisti]]