Utente:Avogadro-I/Sandbox: differenze tra le versioni
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
m Fix |
fix da Speciale:LintErrors |
||
(21 versioni intermedie di 5 utenti non mostrate) | |||
Riga 1:
{{S|
{{Composto chimico
|immagine1_nome =Toxaphene.png
|immagine1_dimensioni = 200px
|immagine1_descrizione = struttura molecolare della toxafene
|nomi_alternativi =clorocanfene, camfeclor
|titolo_caratteristiche_generali = ---
|formula = C<sub>1</sub><sub>0</sub>H<sub>(18-n)</sub>Cl<sub>n</sub>
|massa_molecolare = 308-551
|aspetto = solido ceroso giallo ambrato
|numero_CAS = 8001-35-2
|numero_EINECS = 232-283-3
|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ---
|densità_condensato = 1.65
|solubilità_acqua = 3 mg/l
|temperatura_di_fusione = 65-90°C (338-363 K)
|temperatura_di_ebollizione = 155°C (428 K) con decomposizione
|titolo_proprietà_tossicologiche = ---
|LD50 = 80-90 mg/kg
|TLV = TWA 0.5 mg/m³, STEL 1 mg/m³
|flash_point = ---
|temperatura_di_autoignizione = ---
|limiti_di_esplosione = ---
|simbolo1=tossico
|simbolo2=pericoloso in ambiente
|simbolo3=
|simbolo4=
|simbolo5=
|frasiR=21-25-37/38-40-50/53
|frasiS=1/2-36/37-45-60-61
}}
Il '''toxafene''' è una miscela di reazione di circa 200 [[composti organici]] formata per clorurazione del [[canfene]] (2,2-dimetil-3-metilenebiciclo[2,2,1]eptano, C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>) fino a un contenuto di cloro del 67-69% in peso.<ref>Saleh, Mahmoud Abbas; Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1983, vol. 31, pp 748-751.</ref><ref>Buntin, G.A. U.S. Patent 2,565,471, 1951.</ref>
La maggior parte dei composti facenti parte del toxafene (principalmente clorobornani, clorocanfeni e altri composti clororganici biciclici) hanno una formula chimica che varia dal C<sub>10</sub>H<sub>11</sub>Cl<sub>5</sub> al C<sub>10</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>12</sub>, con una formula media C<sub>10</sub>H<sub>10</sub>Cl<sub>8</sub>.<ref>Buser, Hans-Rudolf; et al., Chemosphere, 2000, vol. 40, pp 1213-1220.</ref> Il peso formula di questi composti è compreso tra 308 e 551 g/mol; la formula media teorica ha un valore di 414 g/mol. Il toxafene è solitamente un [[solido]] ceroso giallo o giallo ambrato. E' sufficientemente volatile da poter essere trasportato per lunghe distanze nell'atmosfera.<ref>Shoeib, Mahiba; et al., Chemosphere, 1999, vol. 39, pp 849-871.</ref><ref>Rice, Clifford P.; et al., Environmental Science and Technology, 1986, vol. 20, pp 1109-1116.</ref>
== Tossicologia ==
Quando inalato o ingerito in quantità sufficiente può causare danni polmonari, renali, al sistema [[nervoso centrale]] e perfino può portare alla [[morte]]. E' classificato dallo [[IARC]] come [[cancerogeno]] del gruppo 2B.<ref>{{cite paper | author=IARC | title= Some Halogenated Hydrocarbons | format=.PDF | publisher=OMS| url=http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol20/volume20.pdf}}</ref>
==
Il toxafene era usato come [[insetticida]]. Negli USA era principalmente usato nelle zone coltivate a [[cotone]] e [[soia]] delle regioni del sudest. Era anche usato per trattare la rogna nelle mandrie in [[California]] negli anni '70 sebbene fossero state riportate morie di capi dopo trattamento con toxafene.<ref>{{cite paper | author=Chancellor, John; Oliver, Don | title=Possible Toxaphene Cattle Poisoning | format=Studio report | publisher=NBC News. Vanderbilt Television News Archive | url=http://tvnews.vanderbilt.edu/program.pl?ID=502980}}</ref>
Finalmente nel 1986 fu bandito da tutti gli usi negli USA.<ref>Burniston, Deborah A.; et al., Environmental Science and Technology, 2005, vol. 39, pp 7005-7011.</ref>
Appartiene alla cosiddetta ''Sporca Dozzina'' o meglio POP, ''Persistant Organic Pollutant'' cioè [[Inquinante organico persistente]], una lista di sostanze molto tossiche, undici delle quali furono messe fuori legge nel maggio 2004 quando la convenzione di Stoccolma entrò in vigore.<ref>{{cite paper | author=Secretariat of Stockholm Convention | title=Stockholm Convention | format=.pdf | publisher=International Environmental House - ONU | url=http://chm.pops.int/Portals/0/docs/publications/sc_factsheet_004.pdf}}</ref>
== Nomi commerciali e sinonimi ==
Agricide maggot killer; Alltex; Alltox; Camphechlor; Camphochlor; Camphofene huileux; Chem-phene; Chlorinated
camphene; Chlorocamphene; Clor chem t-590; Compound 3956; Crestoxo; Cristoxo-90; Ent 9,735; Estonox;
Fasco-terpene; Geniphene; Gy-phene; Hercules 3956; Hercules toxaphene; Kamfochlor; M 5055; Melipax; Motox;
Octachlorocamphene; Penphene; Phenacide; Phenatox; Polychlorcamphene; Polychlorocamphene; Strobane-t;
Synthetic 3956; Toxadust; Toxafeen; Toxakil; Toxaphene; Toxaphen; Toxon 63; Toxyphen; Vertac 90%; Canfene
clorurato.<ref>{{cite paper | author=Documentazione Regionale Salute | title= Toxafene | format=.PDF | publisher=Regione Piemonte| url=http://www.dors.it/matline/stasch.php?astampa%5B0%5D=234&PHPSESSID=fbe83776c6eacf63fcc03ee5217ad133 | Verificato il 2009-07-09}}</ref>
== Note ==
[[Categoria:Salse]]▼
<references />
{{Portale|chimica}}
<nowiki>[[Categoria:Alogenuri organici]]
[[Categoria:Inquinanti]]</nowiki>
[[cs:Toxafen]]
[[de:Toxaphen]]
[[fr:Toxaphène]]
[[pt:Toxafeno]]
|