Geroderma: differenze tra le versioni

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Il '''geroderma''' (dal gr. {{lang-grc|γέρων "|ghérōn|vecchio" e |t2=δέρμα |t2'=dérma|t2"=pelle"|da=si|p=si|pp=si}}) o '''geroderma genitodistrofico''' o '''malattia di Rummo e Ferrannini''' è una sindrome d'[[eunocoidismo]] descritta dai medici [[Gaetano Rummo]] e [[Andrea Ferrannini]].

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Si tratta di una malattia è congenita che colpisce quasi esclusivamente gli uomini e può essere talvolta ereditaria.

Il '''geroderma''' (dal gr. γέρων "vecchio" e δέρμα "pelle") o '''geroderma genitodistrofico''' o '''malattia di Rummo e Ferrannini''' è una sindrome d'eunocoidismo descritta dai medici [[Gaetano Rummo]] e [[Andrea Ferrannini]].

Si tratta di una malattia è congenita che colpisce quasi esclusivamente gli uomini e può essere talvolta ereditaria.

==Segni e sintomi==

ÉLa malattia è caratterizzata da [[senilismo precoce]] che interessa in particolare il volto, la cui pelle appare già dall'infanzia floscia, e rugosa.

Il cranio è spesso piccolo ma presenta esagerate sporgenze ossee facciali: la [[sella turcica]] è ingrandita, l'[[osso occipitale|occipite]] è a conchiglia.

Gli individui sono in generale magri con rari accumuli adiposi alle mammelle e ai fianchi.

Può essere presente [[cifosi|cifosi cervico-dorsale]] e gli arti, già dalla fanciullezza, possono svilupparsi esageratamente in lunghezza e presentare estremità dall'aspetto massiccio.

Lo sviluppo e la funzione genitale sono in deficitdeficienti, ma talvolta persiste la possibilità di procreazione con conseguente trasmissione della malattia ai figli.

La voce è eunucoide, ma l'intelligenza e la psiche sono normali. È uno stato morboso compatibile anche con una lunga sopravvivenza.

==Eziologia==

L'eccesso di lunghezza degli arti rispetto al tronco, l'ipoplasia degli [[apparato genitale maschile|organi genitali]] e la deficienza dei caratteri sessuali secondari lo accomunano alle sindromi ipogenitali. Allo stesso tempo, la preponderanza della faccia rispetto al cranio, la [[cifosi]], l'esagerato sviluppo delle estremità lo rendono simile all'[[iperpituitarismo]].

La presenza frequente del [[diabete insipido]] conferma che il geroderma genitodistrofico sia da intendere come sindrome plurighiandolare: i sintomi dominanti sono dovuti all'ipofunzione della ghiandola genitale, il gigantismo gerodermico è attribuito all'[[ipofisi|ipofunzione ipofisaria]] e, infine, la distrofia cutanea e l'aspetto senile sarebbero da attribuire alla [[tiroide|disfunzione tiroidea]].

{{Controllo di autorità}}

{{portale|medicina}}

[[Categoria:Malattie congenite]]