Concentrazione plasmatica: differenze tra le versioni

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Con '''concentrazione plasmatica''' si intende la quantità di una determinata sostanza disciolta per unità di volume di [[Plasma (biologia)|plasma]]<ref>{{Cita web|url=https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/plasma-concentration|titolo=Plasma Concentration - an overview {{!}} ScienceDirect Topics|sito=www.sciencedirect.com|accesso=2024-10-23}}</ref>. La sua unità di misura nel [[Sistema internazionale di unità di misura|SI]] è mol/m³ (moli su metro cubo). Tuttavia, viene più comunemente usata l'unità mol/L (moli su litro) o le sue sotto unità mol/mL (moli su millilitro) oppure mol/μL (moli su microlitro).

Con il termine '''concentrazione plasmatica''' di un [[farmaco]] si intende la quantità di una determinata sostanza disciolta in un volume noto (ad esempio un decilitro, o un litro) di [[Plasma (biologia)|plasma]], vale a dire la parte liquida del [[sangue]].

Solitamente, la concentrazione plasmatica fa riferimento alla quantità di [[farmaco]] presente all'interno di un volume noto (per esempio millilitri) di plasma. Dopo la somministrazione di un farmaco a un soggetto inizia la fase di assorbimento e di distribuzione;, immediatamente dopo,seguita ha inizio ladalla fase di rimozione, comprendente il [[metabolismo]] e l'[[escrezione]].

Dopo la somministrazione di un farmaco a un soggetto inizia la fase di assorbimento e di distribuzione; immediatamente dopo, ha inizio la fase di rimozione, comprendente il [[metabolismo]] e l'[[escrezione]].

== Farmacocinetica ==

L'andamento temporale delle modificazioni alle quali un farmaco e i suoi [[metaboliti]] vanno incontro nell'organismo, dopo l'assunzione attraverso qualunque via di somministrazione, prende il nome di [[farmacocinetica]].

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==Curve di concentrazione plasmatica==

[[image:Iv_time_conc_curve.svg|thumb|Concentrazione plasmatica del farmaco nel tempo dopo una dose e.v.]]

I farmaci iniettati per via endovenosa sono rimossi dal plasma di un soggetto sostanzialmente attraverso due meccanismi:
# (1) Lala distribuzione ai tessuti del corpo e (2);
# il metabolismo e l'escrezione del farmaco.

Questi meccanismi determinano una riduzione delle concentrazioni plasmatiche del farmaco, che generalmente segue un andamento bifasico (vedi l'immagine a lato).

* '''''Fase Alfa''''': una prima fase di rapida diminuzione della concentrazione plasmatica. La diminuzione è principalmente da attribuire soprattutto alla distribuzione del farmaco dal compartimento centrale (circolazione) neiai compartimenti periferici (tessuti del corpo). Questa fase si conclude quando si stabilisce una sorta di equilibrio della concentrazione di farmaco tra i compartimenti centrali e periferici.

* '''''Fase Beta''''': una fase successiva di graduale diminuzione della concentrazione plasmatica dopo la fase alpha. In questa fase, la diminuzione della concentrazione plasmatica del farmaco è principalmente da attribuire principalmente al metabolismo ede all'escrezione.

== Note ==

<references/>

==Bibliografia==

* {{Cita libro |autore=Birkett, Donald J. |altri= traduzione di |titolo=Elementi essenziali di farmacocinetica |anno=2006 |editore= Piccin-Nuova Libraria |edizione= |pagine=146 |id= }}

==Voci correlate==

* [[Farmacocinetica]]

* [[Volume di distribuzione]]

* [[ADME]]

* [[Farmacodinamica]]

{{Farmacologia}}

{{portale|biologia|chimica|medicina}}

[[Categoria:Chimica farmaceutica]]

[[Categoria:Farmacologia]]