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Il '''CD3''' è un co-recettore delle [[Linfociti T|cellule T]] e [[Cellule NK|1-T]] (CD significa cluster di differenziazione), conosciuto anche come T3, è un complesso di proteine transmembrana composto da tre catene distinedistinte, una delle quali ripetuta una volta.

[[File:TCRComplex.png|thumb|255px|rightupright=1.2|Schema del recettore delle cellule T, in rosso: TCR-α e TCR-β, in viola giallo ed arancione le tre sub unità del CD3 ed in verde la catena-ζ]]

Nei mammiferi, il complesso contiene una catena CD3γ, una catena CD3δ, e due catene CD3ε. Queste catene si associano ad una molecola denominata ''[[recettore delle cellule T]]'' ([[TCR]]), la catena ζ è in grado di generare un segnale di attivazione per i linfociti T. Il TCR, catena-ζ e CD3 costituiscono il ''complesso TCR''.

Alcune delle sue subunità sono prevalentemente extracellulari ed altre intracellulari, si legano al [[recettore delle cellule T]] (TCR)<ref>[{{Cita web |url=http://jbiol.com/content/2/3/21 |titolo=Systematic identification of regulatory proteins critical for T-cell activation] |accesso=24 maggio 2009 |dataarchivio=23 marzo 2008 |urlarchivio=https://web.archive.org/web/20080323073040/http://jbiol.com/content/2/3/21 |urlmorto=sì }}</ref> e sono fondamentali nella trasduzione del segnale che origina da quest'ultima molecola. È stato dimostrato che il CD3 è indispensabile per la corretta espressione del TCR e di conseguenza per la maturazione dei linfociti T.

La molecola è considerata come la parte intracellulare del TCR tanto che le subunità vengono nominate &gamma;γ, &delta;δ, &epsilon;ε come fossero il seguito del dimero &alpha;α- &beta;β del TCR.

La subunità delta (CD3δ) nell'uomo viene codificata dal CD3D posizionato sul [[cromosoma 11]]23q, in tale sito del cromosoma 11 si ritovanoritrovano anche CD3E e CD3G i quali codificano rispettivamente per la sub unità epsilon (CD3ε) e gamma (CD3γ) <ref>[httphttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?taxid=9606&CHR=11&maps=genes-r,pheno,morbid,genec&R1=on&query=CD3D&VERBOSE=ON&ZOOM=3 Map Viewer<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>.

==Struttura==

[[File:Protein CD3D PDB 1xiw.png|thumb|255pxupright=1.2|left|Struttura proteica della sub unità CD3δ codificata sul cromosoma 11 a 117.72-117.72 Mb]]

Le subunità CD3γ, CD3δ e CD3ε sono catene altamente correlate alle proteine ​​didi superficie cellulare della superfamiglia delle [[immunoglobuline]] contenenti un singolo dominio extracellulare.

La regione transmembrana delle catene CD3 è carica negativamente (contiene residui di [[aspartato]] nella regione transmembrana), tale caratteristica consente l'associare di queste catene con le catene di TCR cariche positivamente <ref name="isbn1-4292-0211-4">{{citeCita booklibro | authorautore = Kuby, Janis; Kindt, Thomas J.; Goldsby, Richard A.; Osborne, Barbara A. | authorlink = | editor = | others = | titletitolo = Kuby immunology | edition = | language = | publishereditore = W.H. Freeman | ___locationcittà = San Francisco | yearanno = 2007 | origyear = | pages = | quote = | isbn = 1-4292-0211-4 | oclc = | doi = | url = | accessdate = }}</ref>.

Le code intracellulari delle molecole CD3 sono formate da un unico motivo conservato definito ''Immunoreceptor tyrosine-based activation motife'' (sequenza di attivazione dell'immunorecettore basata sulla tirosina) o [[ITAM]], che è essenziale per la capacità di segnalazione del TCR.

==Immunoistochimica==

[[File:Protein CD3E PDB 1xiw.png|thumb|255px|rightupright=1.2|Struttura proteica della sub unità CD3ε codificata sul cromosoma 11 a 117.68-117.69 Mb]]

Il CD3 viene inizialmente espresso nel citoplasma dei pro-timociti, le cellule staminali da cui derivano le cellule T nel [[timo (anatomia)|timo]]. I pro-timociti possono anche differenziarsi in timociti comuni, e poi in timociti midollari, in quest'ultima fase di differnziamentodifferenziamento cellulare l'antigene CD3 comincia a migrare verso la membrana cellulare. L'antigene risulta legato alle membrane delle cellule T mature e delle cellule NK, l'antigene non viene espresso in quasi nessun altro tipo di cellula, anche se sembra essere espresso in piccole quantità nelle [[cellule deldi [[Purkinje]].

Questa alta specificità nell'espressione dell'[[antigene]], combinata con la presenza del CD3 in tutte le fasi di sviluppo didelle celle acellule T, lo rende un marcatore immunoistochimico utile per le cellule T in [[istologia]]. L'antigene rimane presente in quasi tutti i [[linfoma|linfomi]] a cellule T e le [[leucemia|leucemie]], e può quindi essere utilizzato, tamitetramite marcatura, per distinguere tali patologie da quelle solo apperentementeapparentemente similari quali le neoplasie mieloidilinfoidi a cellule B <ref name=Leong>{{citeCita booklibro|authorautore=Leong, Anthony S-Y|author2autore2=Cooper, Kumarason|author3autore3=Leong, F Joel W-M|yearanno=2003|titletitolo=Manual of Diagnostic Cytology|editionurl=https://archive.org/details/manualofdiagnost0000leon|edizione=2|publishereditore=Greenwich Medical Media, Ltd.|pagespagine=63-64|isbn=1-84110-100-1}}</ref>.

==Regolazione==

La Fosforilazione dell'ITAM delle catene zeta del CD3,da parte della tirosin chinasi P56lck, conferisce alla catena CD3 la proprietà di legare l'[[enzima]] ZAP70 (zeta associato), una [[chinasi]] importante nella cascata di segnali intracellulari per l'innesco della cellula T.

==Interazioni farmacologiche==

Il CD3 inquantoin quanto necessario all'attivazione dei linfociti T, è spesso bersaglio degli anticorpi monoclonali nelle terapie immunosoppressive, per il diabete di tipo 1 e in altre malattie autoimmuni.

==Note==

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==Bibliografia==

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