2-C-metileritritol 4-fosfato: differenze tra le versioni

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Versione attuale delle 20:45, 14 mar 2025

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|nome_IUPAC = 2,3,4-triidrossi-3-metilbutil diidrogeno fosfato

|nomi_alternativi = 2-''C''-Metil-<small>D</small>-eritritol 4-fosfato

|titolo_caratteristiche_generali = ----

|massa_molecolare = 216,126

|aspetto =

|numero_EINECS =

|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ----

|densità_condensato =

|solubilità_acqua =

|temperatura_di_fusione =

|temperatura_di_ebollizione =

|simbolo1 =

|simbolo2 =

|simbolo3 =

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|frasiS =

}}

Il '''2-''C''-metileritritol 4-fosfato''' ('''MEP''') è un intermedio della [[Via metabolica del metileritritolo fosfato|via metabolica alternativa]] che porta alla formazione di [[isopentenil pirofosfato]] (IPP) e [[dimetilallil pirofosfato]] (DMAPP).<ref>{{Cita pubblicazione|lingua=en|autore=Rohmer M |titolo=The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants |rivista=Nat Prod Rep |volume=16 |numero= 5|pp=565–574565-574 |anno=1999 |id=PMID 10584331 |doi=10.1039/a709175c |cognome2=Rohmer |nome2=Michel}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|lingua=en|autore= W. Eisenreich, A. Bacher, D. Arigoni and F. Rohdich|titolo= Review Biosynthesis of isoprenoids via the non-mevalonate pathway|url=https://archive.org/details/sim_cellular-and-molecular-life-sciences_2004-06_61_12/page/1401|anno= 2004|rivista= Cellular and Molecular Life Sciences|volume= 61|numero= 12|pp= 1401-1426|doi= 10.1007/s00018-004-3381-z}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|lingua=en|autore= William N. Hunter|titolo= The Non-mevalonate Pathway of Isoprenoid Precursor Biosynthesis|anno= 2007|rivista= The Journal of Biological Chemistry|volume= 282|numero= 30|pp= 21573–2157721573-21577|doi= 10.1074/jbc.R700005200|url=http://www.jbc.org/content/282/30/21573.full.pdf+html|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20180101032800/http://www.jbc.org/content/282/30/21573.full.pdf+html }}</ref>

== Note ==