Acido ganoderico: differenze tra le versioni

Versione delle 22:17, 8 nov 2012

Versione attuale delle 21:01, 14 mar 2025

(42 versioni intermedie di 16 utenti non mostrate)

Riga 3:

|immagine1_nome = Ganoderic acid.png

|immagine1_dimensioni =200 px

|nome_IUPAC = (2''R'',acido 6''R'')-6-[(57''R'',715''S''-diidrossi-4,4,10''S'',13''R'',14''R''-pentametil-3,1511-diosso-2''SR'',175''R'')<br>-7,15-dihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-3,<br>11-dioxo-2,5,6''R'',7''S'',12,15''S'',16,17<br>''R''-octahydroottaidro-1H1''H''-cyclopenta[a]phenanthrenfenantren-17-ylil]<br>-2''R''-methylmetil-4-oxoheptanoic acidossoeptanoico

|formula =C₃₀H₄₄O₇

|massa_molecolare = 516,67

|aspetto =

|densità_condensato = 1,22

|temperatura_di_ebollizione = 690,1 °C

|tensione_di_vapore = 6,52E-2052·10⁻²⁰

|tensione_di_vapore_temperatura = 25 °C298,15

|indice_di_rifrazione = 1,564

|numero_CAS = 81907-62-2

|PubChem = 471002

|smiles = OC(=O)[C@H](C)CC(=O)C[C@@H](C)[C@H]2C[C@H](O)[C@@]1(C)C/3=C(\C(=O)C[C@@]12C)[C@@]4(C)CCC(=O)[C@](C)(C)[C@@H]4C[C@@H]\3O

|flash_point = 385,12 °C}}

}}

L''''Acidoacido ganoderico''' è un [[terpene|triterpene]] contenuto nei [[funghi]] appartenenti al [[genere (tassonomia)|genere]] ''[[Ganoderma]]''. SottoCon questo nome, seguito da una lettera dell'alfabeto, viene chiamata tutta una classe di molecole tra di loro affini che sono state isolate e caratterizzate, come ad esempio l'acido ganoderico A e l'acido ganoderico B. Sono derivati del [[lanosterolo]].

Gli acidi ganoderici sono una classe di triterpenoidi strettamente correlati (derivati dal lanosterolo) presenti nei funghi Ganoderma. Per migliaia di anni, i corpi fruttiferi dei funghi ''Ganoderma'' sono stati utilizzati nelle medicine tradizionali dell'Asia orientale.<ref name="Hokkaido University 2001">{{Cita pubblicazione|doi=10.1016/0031-9422(89)85036-8 |titolo=Bitter triterpenoids from the fungus Ganoderma applanatum |url=https://archive.org/details/sim_phytochemistry_1989_28_1/page/193 |rivista=Phytochemistry |volume=28 |numero=1 |pp=193-7 |anno=1989 |cognome1=Nishitoba |nome1=Tsuyoshi |cognome2=Goto |nome2=Sanae |cognome3=Sato |nome3=Hiroji |cognome4=Sakamura |nome4=Sadao }}</ref>

<ref name="Mizuno 1995">{{Cita pubblicazione|cognome1= Mizuno |nome1= T.|cognome2= Wang |nome2= G.|cognome3= Zhang |nome3= J.|cognome4= Kawagishi |nome4= H.|cognome5= Nishitoba |nome5= T.|cognome6= Li |nome6= J.| doi = 10.1080/87559129509541025|titolo= Reishi, ''Ganoderma lucidum'' and ''Ganoderma tsugae'': Bioactive substances and medicinal effects|url= https://archive.org/details/sim_food-reviews-international_1995_11_1/page/151 |rivista= Food Reviews International|volume= 11|pp= 151-166|anno= 1995}}</ref> Di conseguenza, ci sono stati sforzi per identificare i componenti chimici che potrebbero essere responsabili degli effetti farmacologici putativi. È stato scoperto che alcuni acidi ganoderici possiedono attività biologiche tra cui epatoprotezione<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1016/j.fitote.2014.08.004 |pmid=25111010 |titolo=Triterpenoids of Ganoderma theaecolum and their hepatoprotective activities |rivista=Fitoterapia |volume=98 |pp=254-9 |anno=2014 |cognome1=Liu |nome1=Li-Ying |cognome2=Chen |nome2=Hui |cognome3=Liu |nome3=Chao |cognome4=Wang |nome4=Hong-Qing |cognome5=Kang |nome5=Jie |cognome6=Li |nome6=Yan |cognome7=Chen |nome7=Ruo-Yun }}</ref> e inibizione della 5-alfa reduttasi.<ref name="pmid_16962782">{{Cita pubblicazione|cognome1= Liu |nome1= J.|cognome2= Kurashiki |nome2= K.|cognome3= Shimizu |nome3= K.|cognome4= Kondo |nome4= R.|titolo= Structure–activity relationship for inhibition of 5α-reductase by triterpenoids isolated from ''Ganoderma lucidum''| doi = 10.1016/j.bmc.2006.08.018|rivista= Bioorganic & Medicinal Chemistry|volume= 14|numero= 24|pp= 8654-8660|data=dicembre 2006| pmid = 16962782}}</ref>

Alcuni studi ''[[in vitro]]'' hanno inoltre evidenziato, preliminarmente, un possibile ruolo [[Antinfiammatorio|anti-infiammatorio]] e di tipo [[Citotossicità|citotossico]] oncologico di questi triterpeni.<ref>

{{cita pubblicazione | autore =Dudhgaonkar S | coautori =Thyagarajan A, Sliva D. | anno = 2009 | mese = ottobre | titolo =Suppression of the inflammatory response by triterpenes isolated from the mushroom Ganoderma lucidum | rivista =Int Immunopharmacol. | volume = 9 | numero = 11 | pp =1272-80 | pmid =19651243 | lingua =inglese }}

</ref><ref>{{cita pubblicazione | autore =Thyagarajan A | coautori =Jedinak A, Nguyen H, Terry C, Baldridge LA, Jiang J, Sliva D. | anno =2010 | titolo = Triterpenes from Ganoderma Lucidum induce autophagy in colon cancer through the inhibition of p38 mitogen-activated kinase (p38 MAPK) | rivista =Nutr Cancer. | volume =62 | numero =5 | pp =630-640 | pmid =20574924 }}

</ref>

<ref>

{{cita pubblicazione| autore = Sliva D| coautori = Loganathan J, Jiang J, Jedinak A, Lamb JG, Terry C, Baldridge LA, Adamec J, Sandusky GE, Dudhgaonkar S.| anno = 2012| titolo = Mushroom Ganoderma lucidum Prevents Colitis-Associated Carcinogenesis in Mice| rivista = PLoS One| volume =7 | numero =10 | doi = 10.1371/journal.pone.0047873| id = {{PMCID|PMC3484149}}| lingua = inglese}}

</ref><ref name="pmid_17466920">{{Cita pubblicazione|cognome1= Wang |nome1= G.|cognome2= Zhao |nome2= J.|cognome3= Liu |nome3= J.|cognome4= Huang |nome4= Y.|cognome5= Zhong |nome5= J. J.|cognome6= Tang |nome6= W.| doi = 10.1016/j.intimp.2007.02.006|titolo= Enhancement of IL-2 and IFN-γ expression and NK cells activity involved in the anti-tumor effect of ganoderic acid Me ''in vivo''|rivista= International Immunopharmacology|volume= 7|numero= 6|pp= 864-870|anno= 2007| pmid = 17466920}}</ref>

==Note==

<references/>

{{Acidi organici}}

{{Portale|chimica}}

[[Categoria:Alcoli]]

[[CategoryCategoria:Chetoni]]

[[CategoryCategoria:Acidi carbossilici]]

[[Categoria:Triterpeni]]

[[en:Ganoderic acid]]

[[fa:گانودریک اسید]]