RNA transfer: differenze tra le versioni

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[[File:TRNA-Phe yeast 1ehz.png|thumb|Struttura tridimensionale del tRNA (tRNA^Phe di lievito), con la caratteristica struttura ad L]]

L''''RNA transfer''' (o '''RNA di trasporto''' o '''ARN di trasporto'''), abbreviato in '''tRNA''' o '''ARNt''', è una piccola catena di RNA (costituita da circa 70-90 [[nucleotide|nucleotidi]]<ref>{{en}} [http://goldbook.iupac.org/T06445.html IUPAC Gold Book, "transfer RNA (tRNA)"]</ref>) che trasferisce un [[amminoacido]] specifico di una catena polipeptidica in crescita al sito [[ribosoma|ribosomiale]] della sintesi proteica durante la [[Sintesi proteica|traduzione]]. Il tRNA ha un sito di attacco per l'amminoacido ed una regione con tre basi (nucleotidi), chiamata '''anticodone''', che riconosce il corrispondente [[codone]] a tre basi dell'[[RNA messaggero|mRNA]] attraverso l'appaiamento di basi complementari.<ref>{{en}} [http://goldbook.iupac.org/A00389.html IUPAC Gold Book, "anticodon"]</ref> Ogni tipo di molecola di tRNA può legarsi ad un solo tipo di amminoacido, ma essendo presenti nel [[DNA]] tipi diversi di codoni che specificano uno stesso amminoacido, molti tipi di tRNA con anticodoni differenti possono portare lo stesso amminoacido.

La molecola di RNA transfer è dunque il dispositivo "adattatore" ipotizzato da [[Francis Crick]], che media il riconoscimento della sequenza del codone nell'mRNA e permette la sua traduzione nell'amminoacido appropriato.

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== Struttura del tRNA ==

[[File:Schema ARNt 448 658.png|thumb|Rappresentazione schematica della struttura del tRNA]]

Il tRNA ha una [[struttura primaria]] (l'ordine dei nucleotidi da 5' a 3'), una [[struttura secondaria]] (chiamata comunemente ''struttura a trifoglioquadrifoglio''), ed una [[struttura terziaria]] (tutti i tRNA hanno una simile struttura 3D a forma di L che permette loro di entrare nei siti P ed A dei [[ribosoma|ribosomi]]). La struttura primaria venne descritta nel [[1969]] da [[Robert W. Holley]]. Le strutture secondaria e terziaria derivarono dagli studi con la [[Cristallografia|cristallografia a raggi X]] effettuati indipendentemente nel [[1974]] da due gruppi di ricerca, uno statunitense ed uno britannico, capeggiati rispettivamente da [[Alexander Rich]] ed [[Aaron Klug]].

=== Caratteristiche ===

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* Il braccio accettore (chiamato anche ''braccio amminoacidico'') è composto di 7 paia di basi (i nucleotidi che si appaiano sono quelli 5'- e 3'-terminali). Il [[gruppo ossidrile]] al 3' è utilizzato per l'attacco dell'amminoacido. Al 5' c'è un [[gruppo fosfato]]. Il braccio accettore può presentare nucleotidi ed appaiamenti diversi da quelli classici individuati da [[James Dewey Watson|James Watson]] e [[Francis Crick]].

* Alla terminazione 3' del braccio, in particolare, è presente un trinucleotide molto conservato dalla sequenza CCA (detta anche ''coda CCA''). Questa sequenza è importante per il riconoscimento dei tRNA durante la traduzione. Nei [[procarioti]] la ''coda CCA'' è trascritta, mentre negli [[eucarioti]] è aggiunta dopo la trascrizione, nel corso del processamento del tRNA.

* Il braccio D è una regione contenente un ''loop'' che presenta spesso [[diidrouridina]]; sembra svolgere un ruolo importante nel riconoscimento del tRNA a opera dell'Aminoacil-tRNA sintetasi.

* Il braccio A (o ''braccio dell'anticodone'') è composto da 7 nucleotidi di cui i 3 centrali formano l'anticodone.

* Il braccio T, composto da 7 basi, contiene una sequenza molto conservata TΨC; sembra svolgere un ruolo importante nel riconoscimento del tRNA a opera del ribosoma.

Esistono numerose basi modificate, solitamente attraverso [[metilazione]]. Tali modificazioni sono più frequenti presso i nucleotidi fiancheggianti o componenti l'anticodone. La terza base dell'anticodone, ad esempio, è spesso modificata in [[inosina]] (derivata dall'[[adenina]]) o in [[pseudouridina]] (derivata dall'[[uracile]]).

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# amminoacil-AMP + tRNA → amminoacil-tRNA + AMP

== Geni che codificano i tRNA ==

Gli organismi variano colnel numero di [[gene|geni]] che codificano per il tRNA nel loro [[genoma]]. Il verme [[nematode]] ''[[Caenorhabditis elegans|C. elegans]]'', un organismo utilizzato come modello negli studi di [[genetica]], ha 19000 geni nel suo [[genoma]] nucleare, 659 dei quali codificano per ili tRNA. Nel genoma umano, che secondo stime attualidel 2013 ha circa 21000 geni, ci sono circa 2000497 geni non[[Nucleo codificanti,cellulare|nucleari]] che includonocodificano quellimolecole perdi latRNA codificacitoplasmatiche dele tRNA324 [[Pseudogene|pseudogeni]]<ref>{{Cita web|url=https://www.nature.com/articles/35057062|titolo=Initial sequencing and analysis of the human genome}}</ref>.

I geni per tRNA citoplasmatico possono essere raggruppati in 49 famiglie secondo le caratteristiche del loro anticodone. Questi geni si trovano su tutti i cromosomi, tranne i cromosomi 22 ed Y.

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== Altri progetti ==

{{interprogetto|commons=TRNA}}

== Collegamenti esterni ==

* {{cita web|url=httphttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=eurekah.table.20322|titolo=Lista dei tRNA individuati in natura|lingua=en}}

* {{cita web|url=httphttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=eurekah.section.20317|titolo=maggiori informazioni sulla sequenza e sulle basi modificate dei tRNA|lingua=en}}

* {{cita web|url=httphttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=eurekah.figgrp.20321|titolo=Il cambio di conformazione del tRNA in seguito ad amminoacilazione|lingua=en}}

* {{cita web|http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/3762664.stm|Il tRNA può essere causa di attacchi di cuore|lingua=en}}

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{{Biologia molecolare}}

{{Genetica}}

{{Controllo di autorità}}

{{Portale|Biologia}}