Rivaroxaban: differenze tra le versioni

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{{Disclaimer|medico}}

{{composto chimico

|immagine1_nome = Rivaroxaban structureRivaroxaban2DCSD.svg

|immagine1_dimensioni = 250px

|immagine2_nome= Rivaroxaban xtal 2005.png

|immagine2_dimensioni = 250px

|nome_IUPAC = (''S'')-5-cloro-''N''-<nowiki/>{[2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-il)<BRbr />fenil]ossazolidin-5-il]metil} thiophene-2-carbossamide

|formula = C₁₉H₁₈ClN₃O₅S

|massa_molecolare = 435,882

|numero_CAS = 366789-02-8

|prefisso_ATC = B01

|suffisso_ATC = AX06

|PubChem = 6433119

|DrugBank = 06228

|smiles = c1cc(ccc1N2CCOCC2=O)N3C[C@@H](OC3=O)CNC(=O)c4ccc(s4)Cl

|somministrazione = oral

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}}

'''Rivaroxaban''' (nella fase sperimentale conosciuto anche come '''BAY 59-7939''') è un anticoagulante orale inventato e sviluppato dalla società farmaceutica [[Bayer]].<ref name="pmid15748242">{{Cita pubblicazione | cognome = Perzborn | nome = E. | coautori = J. Strassburger; A. Wilmen; J. Pohlmann; S. Roehrig; KH. Schlemmer; A. Straub | titolo = In vitro and in vivo studies of the novel antithrombotic agent BAY 59-7939--an oral, direct Factor Xa inhibitor. | rivista = J Thromb Haemost | volume = 3 | numero = 3 | paginepp = 514-21 | mese = Mar | anno = 2005 | doi = 10.1111/j.1538-7836.2005.01166.x | idpmid = PMID 15748242 }}</ref> Si tratta del primo anticoagulante disponibile che agisce come un inibitore diretto del fattore Xa, attivo per via orale.<ref name="pmid16198660">{{Cita pubblicazione | cognome = Kubitza | nome = D. | coautori = M. Becka; B. Voith; M. Zuehlsdorf; G. Wensing | titolo = Safety, pharmacodynamics, and pharmacokinetics of single doses of BAY 59-7939, an oral, direct factor Xa inhibitor. | url = https://archive.org/details/sim_clinical-pharmacology-and-therapeutics_2005-10_78_4/page/412 | rivista = Clin Pharmacol Ther | volume = 78 | numero = 4 | paginepp = 412-21 | mese = Oct | anno = 2005 | doi = 10.1016/j.clpt.2005.06.011 | idpmid = PMID 16198660 }}</ref>

Appartiene alla famiglia dei farmaci detti:denominati [[Nuovi anticoagulanti orali (NAO)]].

Il farmaco è utilizzato per la prevenzione del [[tromboembolismo]] venoso a seguito di alcuni interventi chirurgici di tipo ortopedico e nella pratica clinica; durante il ciclo di trattamento con rivaroxaban, non è necessario un monitoraggio dei parametri della coagulazione.<ref name="pmid16241946">{{Cita pubblicazione | cognome = Turpie | nome = AG. | coautori = WD. Fisher; KA. Bauer; LM. Kwong; MW. Irwin; P. Kälebo; F. Misselwitz; M. Gent | titolo = BAY 59-7939: an oral, direct factor Xa inhibitor for the prevention of venous thromboembolism in patients after total knee replacement. A phase II dose-ranging study. | rivista = J Thromb Haemost | volume = 3 | numero = 11 | paginepp = 2479-86 | mese = Nov | anno = 2005 | doi = 10.1111/j.1538-7836.2005.01602.x | idpmid = PMID 16241946 }}</ref>

In Italia il farmaco è venduto dalla Bayer con il nome commerciale di Xarelto, nella forma farmacologica di compresse rivestite da 10, 15 e 20&nbsp;mg ed è rimborsabile dal Servizio Sanitario Nazionale (classe A).

==Farmacodinamica==

[[File:Cascata coagulazione.svg|thumb|upright=1.8|La cascata della coagulazione. Si notino la via intrinseca ed estrinseca ed il ruolo del fattore Xa nella attivazione della protrombina]]

Rivaroxaban è un inibitore diretto e molto selettivo del fattore Xa.<ref name="pmid20139357">{{Cita pubblicazione | cognome = Perzborn | nome = E. | coautori = S. Roehrig; A. Straub; D. Kubitza; W. Mueck; V. Laux | titolo = Rivaroxaban: a new oral factor Xa inhibitor. | url = https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2010-03_30_3/page/376 | rivista = Arterioscler Thromb Vasc Biol | volume = 30 | numero = 3 | paginepp = 376-81 | mese = Mar | anno = 2010 | doi = 10.1161/ATVBAHA.110.202978 | idpmid = PMID 20139357 }}</ref> L'inibizione del fattore Xa causataprodotta dalla molecola blocca contemporaneamente la via intrinseca e la via estrinsecacomune della cascata della [[Coagulazione del sangue|coagulazione]]. In tal modo viene inibita sia la formazione di [[trombina]], siae conseguentemente lo sviluppo di trombi. Rivaroxaban non ha effetti inibitori diretti sulla trombina (fattore II attivatoIIa), ené noninibisce agisce in alcun modo sulladirettamente l'aggregazione delle [[piastrine]].<ref name="pmid18693206">{{Cita pubblicazione | cognome = Gulseth | nome = MP. | coautori = J. Michaud; EA. Nutescu | titolo = Rivaroxaban: an oral direct inhibitor of factor Xa. | url = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-health-system-pharmacy_2008-08-15_65_16/page/n37 | rivista = Am J Health Syst Pharm | volume = 65 | numero = 16 | paginepp = 1520-9 | mese = Aug | anno = 2008 | doi = 10.2146/ajhp070624 | idpmid = PMID 18693206 }}</ref><ref name="pmid20888031">{{Cita pubblicazione | cognome = Samama | nome = MM. | coautori = | titolo = The mechanism of action of rivaroxaban--an oral, direct Factor Xa inhibitor--compared with other anticoagulants. | url = https://archive.org/details/sim_thrombosis-research_2011-06_127_6/page/497 | rivista = Thromb Res | volume = 127 | numero = 6 | paginepp = 497-504 | mese = Jun | anno = 2011 | doi = 10.1016/j.thromres.2010.09.008 | idpmid = PMID 20888031 }}</ref>

==Farmacocinetica==

Dopo somministrazione [[per os|per via orale]] il farmaco è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La [[biodisponibilità]] assoluta di rivaroxaban appare alta (80% - 100%).<ref name="pmid21848931">{{Cita pubblicazione | cognome = Kreutz | nome = R. | coautori = | titolo = Pharmacodynamic and pharmacokinetic basics of rivaroxaban. | rivista = Fundam Clin Pharmacol | volume = 26 | numero = 1 | paginepp = 27-32 | mese = Feb | anno = 2012 | doi = 10.1111/j.1472-8206.2011.00981.x | idpmid = PMID 21848931 }}</ref> La concentrazione plasmatica massima (C_max) viene raggiunta entro 2-4 ore dall'assunzione della compressa. La contemporanea assunzione di cibo, per i bassi dosaggi, non influisce né sulla area sotto la curva (AUC) né sul picco di concentrazione. Pertanto rivaroxaban può essere assunto indipendentemente dai pasti.

A causa di un assorbimento ridotto, per la compressa da 20 mg è stata determinata una biodisponibilità orale del 66% in condizioni di digiuno. In caso di assunzione delle compresse da 20 mg con il cibo sono stati osservati aumenti del 39% dell’AUC media in confronto all'assunzione della compressa a digiuno; ciò indica un assorbimento pressoché completo e una biodisponibilità orale elevata. Le compresse di Xarelto da 15 mg e 20 mg devono essere assunte con il cibo<ref>{{Cita web|url=https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000708_038744_RCP.pdf&retry=0&sys=m0b1l3|titolo=}}</ref>. La variabilità inter-individuale di farmacocinetica di rivaroxaban è compresa tra il 30% e il 40%.

La variabilità inter-individuale di farmacocinetica di rivaroxaban è compresa tra il 30% e il 40%.

Il legame con le [[proteine plasmatiche]] è alto e pari a circa il 92%-95%, coinvolgendo in particolare l'[[albumina]] sierica.

Nell'organismo umano rivaroxaban viene metabolizzato tramite [[CYP3A4]], [[CYP2J2]] ed altri meccanismi CYP-indipendenti. L'[[Emivita (farmacologia)|emivita]] del farmaco varia tra le 7 e le 11 ore. Il 50% circa del farmaco è eliminato per [[rene|via urinaria]], con un 30% di una dose somministrata escreto direttamente nelle [[urine]] come principio attivo immodificato. Il restante 5010% è invece eliminato per [[feci|via fecale]].

Nei soggetti anziani si osservano concentrazioni plasmatiche mediamente maggiori che nei soggetti giovani, verosimilmente in relazione alla ridotta [[clearance]] renale. Tuttavia il dato non ha rilevanza clinica e non è necessario alcun adattamento di [[posologia]].<ref name="pmid17380210">{{Cita pubblicazione | cognome = Kakar | nome = P. | coautori = T. Watson; GY. Lip | titolo = Rivaroxaban. | rivista = Drugs Today (Barc) | volume = 43 | numero = 3 | paginepp = 129-36 | mese = Mar | anno = 2007 | doi = 10.1358/dot.2007.43.3.1067345 | idpmid = PMID 17380210 }}</ref><ref name="pmid20858185">{{Cita pubblicazione | cognome = Douketis | nome = JD. | coautori = | titolo = Pharmacologic properties of the new oral anticoagulants: a clinician-oriented review with a focus on perioperative management. | rivista = Curr Pharm Des | volume = 16 | numero = 31 | paginepp = 3436-41 | mese = | anno = 2010 | doipmid = | id = PMID 20858185 }}</ref>

==Usi clinici==

Il farmaco viene utilizzato nella prevenzione del tromboembolismo venoso ([[trombosi venosa profonda]] ed [[embolia polmonare]]) in soggetti adulti a rischio elevato, in quanto sottoposti ad interventi ortopedici di sostituzione elettiva dell'[[anca]] o del [[ginocchio]].<ref name="pmid19719335">{{Cita pubblicazione | cognome = Duggan | nome = ST. | coautori = LJ. Scott; GL. Plosker | titolo = Rivaroxaban: a review of its use for the prevention of venous thromboembolism after total hip or knee replacement surgery. | rivista = Drugs | volume = 69 | numero = 13 | paginepp = 1829-51 | mese = | anno = 2009 | doi = 10.2165/11200890-000000000-00000 | idpmid = PMID 19719335 }}</ref><ref name="pmid19846028">{{Cita pubblicazione | cognome = Stevenson | nome = M. | coautori = A. Scope; M. Holmes; A. Rees; E. Kaltenthaler | titolo = Rivaroxaban for the prevention of venous thromboembolism: a single technology appraisal. | rivista = Health Technol Assess | volume = 13 Suppl 3 | numero = | paginepp = 43-8 | mese = Oct | anno = 2009 | doi = 10.3310/hta13suppl3/07 | idpmid = PMID 19846028 }}</ref><ref name="pmid22272729">{{Cita pubblicazione | cognome = Duggan | nome = ST. | coautori = | titolo = Rivaroxaban: a review of its use for the prophylaxis of venous thromboembolism after total hip or knee replacement surgery. | rivista = Am J Cardiovasc Drugs | volume = 12 | numero = 1 | paginepp = 57-72 | mese = Feb | anno = 2012 | doi = 10.2165/11208470-000000000-00000 | idpmid = PMID 22272729 }}</ref><ref name="pmid21198726">{{Cita pubblicazione | cognome = Loke | nome = YK. | coautori = CS. Kwok | titolo = Dabigatran and rivaroxaban for prevention of venous thromboembolism--systematic review and adjusted indirect comparison. | rivista = J Clin Pharm Ther | volume = 36 | numero = 1 | paginepp = 111-24 | mese = Feb | anno = 2011 | doi = 10.1111/j.1365-2710.2010.01162.x | idpmid = PMID 21198726 }}</ref><ref name="pmid21406027">{{Cita pubblicazione | cognome = Goff | nome = T. | coautori = G. Kontakis; PV. Giannoudis | titolo = Safety and efficacy of rivaroxaban for thromboprophylaxis following lower limb surgery: an update. | rivista = Expert Opin Drug Saf | volume = 10 | numero = 5 | paginepp = 687-96 | mese = Sep | anno = 2011 | doi = 10.1517/14740338.2011.558500 | idpmid = PMID 21406027 }}</ref><ref name="pmid21822393">{{Cita pubblicazione | cognome = Kwong | nome = LM. | coautori = | titolo = Therapeutic potential of rivaroxaban in the prevention of venous thromboembolism following hip and knee replacement surgery: a review of clinical trial data. | rivista = Vasc Health Risk Manag | volume = 7 | numero = | paginepp = 461-6 | mese = | anno = 2011 | doi = 10.2147/VHRM.S4441 | idpmid = PMID 21822393 }}</ref>

A partire da settembre 2011 rivaroxaban è stato indicato dalla [[European Medicines Agency|European Medicines Agency (EMA)]]<ref>{{Cita web | autore = European Medicines Agency | titolo = Xarelto:rivaroxaban summary of opinion | url = http://www.ema.europa.eu/ema/pages/includes/document/open_document.jsp?webContentId=WC500112784 | editore = | data = 22 settembre 2011 | accesso = 25-11- novembre 2012 | urlmorto = sì }}</ref> e quindi approvato dalla Commissione Europea per l'utilizzo in due nuove indicazioni:

* la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale (FA) non-valvolare, con uno o più fattori di rischio (ad esempio ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca congestizia, età maggiore di 75 anni, diabete mellito, stroke precedenti o pregressi TIA)<ref name="pmid20520539">{{Cita pubblicazione | cognome = Piccini | nome = JP. | coautori = RD. Lopes; KW. Mahaffey | titolo = Oral factor Xa inhibitors for the prevention of stroke in atrial fibrillation. | rivista = Curr Opin Cardiol | volume = 25 | numero = 4 | paginepp = 312-20 | mese = Jul | anno = 2010 | doi = 10.1097/HCO.0b013e32833a524f | idpmid = PMID 20520539 }}</ref><ref name="pmid20645985">{{Cita pubblicazione | cognome = Bereznicki | nome = LR. | coautori = GM. Peterson | titolo = New antithrombotics for atrial fibrillation. | rivista = Cardiovasc Ther | volume = 28 | numero = 5 | paginepp = 278-86 | mese = Oct | anno = 2010 | doi = 10.1111/j.1755-5922.2010.00209.x | idpmid = PMID 20645985 }}</ref><ref name="pmid21064013">{{Cita pubblicazione | cognome = Baumhäkel | nome = M. | coautori = SH. Schirmer; M. Böhm | titolo = [Novel anticoagulants for stroke prevention in atrial fibrillation]. | rivista = Dtsch Med Wochenschr | volume = 135 | numero = 46 | paginepp = 2304-8 | mese = Nov | anno = 2010 | doi = 10.1055/s-0030-1267516 | idpmid = PMID 21064013 }}</ref><ref name="pmid22893338">{{Cita pubblicazione | cognome = Kosar | nome = L. | coautori = M. Jin; R. Kamrul; B. Schuster | titolo = Oral anticoagulation in atrial fibrillation: balancing the risk of stroke with the risk of bleed. | rivista = Can Fam Physician | volume = 58 | numero = 8 | paginepp = 850-8 | mese = Aug | anno = 2012 | doipmid = | id = PMID 22893338 }}</ref>

* il trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e la prevenzione della TVP recidivante e dell'embolia polmonare (EP) a seguito di una trombosi venosa profonda acuta, nei soggetti adulti.<ref name="pmid22834998">{{Cita pubblicazione | cognome = Prandoni | nome = P. | coautori = | titolo = Anticoagulant treatment of pulmonary embolism: impact and implications of the EINSTEIN PE study. | rivista = Eur J Haematol | volume = 89 | numero = 4 | paginepp = 281-7 | mese = Oct | anno = 2012 | doi = 10.1111/ejh.12002 | idpmid = PMID 22834998 }}</ref><ref name="pmid22371186">{{Cita pubblicazione | cognome = Cohen | nome = AT. | coautori = M. Dobromirski | titolo = The use of rivaroxaban for short- and long-term treatment of venous thromboembolism. | rivista = Thromb Haemost | volume = 107 | numero = 6 | paginepp = 1035-43 | mese = Jun | anno = 2012 | doi = 10.1160/TH11-12-0859 | idpmid = PMID 22371186 }}</ref><ref name="pmid21605928">{{Cita pubblicazione | cognome = Brenner | nome = B. | coautori = R. Hoffman | titolo = Emerging options in the treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism. | rivista = Blood Rev | volume = 25 | numero = 5 | paginepp = 215-21 | mese = Sep | anno = 2011 | doi = 10.1016/j.blre.2011.04.003 | idpmid = PMID 21605928 }}</ref>

In Italia per le precedenti patologie è prescrivibile dal 2013, recependo così le statuizione della Commissione europea.

Nella prevenzione del tromboembolismo venoso post interventi chirurgici e nel trattamento del tromboembolismo acuto venoso ed arterioso è possibile ricorrere anche ad altri farmaci, quali ad esempio l'eparina, le eparine a basso peso molecolare e gli antagonisti della vitamina K. Non è pertanto ancora completamente definito quale sia il reale campo di applicazione della nuova classe di anticoagulanti, gli inibitori diretti del fattore Xa.<ref name="pmid19888525">{{Cita pubblicazione | cognome = Laux | nome = V. | coautori = E. Perzborn; S. Heitmeier; G. von Degenfeld; E. Dittrich-Wengenroth; A. Buchmüller; C. Gerdes; F. Misselwitz | titolo = Direct inhibitors of coagulation proteins - the end of the heparin and low-molecular-weight heparin era for anticoagulant therapy? | rivista = Thromb Haemost | volume = 102 | numero = 5 | paginepp = 892-9 | mese = Nov | anno = 2009 | doi = 10.1160/TH09-02-0134 | idpmid = PMID 19888525 }}</ref><ref name="pmid21397931">{{Cita pubblicazione | cognome = Turun | nome = S. | coautori = L. Banghua; Y. Yuan; L. Zhenhui; N. Ying; C. Jin | titolo = A systematic review of rivaroxaban versus enoxaparin in the prevention of venous thromboembolism after hip or knee replacement. | url = https://archive.org/details/sim_thrombosis-research_2011-06_127_6/page/525 | rivista = Thromb Res | volume = 127 | numero = 6 | paginepp = 525-34 | mese = Jun | anno = 2011 | doi = 10.1016/j.thromres.2011.01.016 | idpmid = PMID 21397931 }}</ref>

==Effetti collaterali ed indesiderati==

In corso di trattamento con rivaroxaban gli effetti avversi più frequentemente registrati sono stati: nausea, senso di bocca asciuttaxerostomia, vomito, dispepsia, costipazionestipsi o diarrea, dolore addominale. In alcuni soggetti si registra un aumento della [[Gammaglutammiltransferasi|GGT]] e delle transaminasi (AST ed ALT) e più raramente dell'[[amilasi]], della [[lipasi]], della [[Bilirubina|bilirubinemia]], della [[L-lattato deidrogenasi|LDH]], della [[fosfatasi alcalina]].

L'uso di rivaroxaban è stato associato a un incremento del rischio di emorragie occulte o conclamate in qualsiasi tessuto od organo. Tali emorragie, se di entità rilevante, possono successivamente indurre anemia. Fra le emorragie si segnalano [[Ematoma|ematomi]], emorragie del tratto gastrointestinale (gengivali, rettali, [[ematemesi]]), [[ematuria]], emorragie del tratto genitale e [[menorragia]], [[epistassi]], emorragia congiuntivale. Non è attualmente nota la frequenza con cui possonopossano verificarsi emorragie in un organo critico (ad esempio nel cervello).

A settembre 2013 [[Agenzia italiana del farmaco|AIFA]] ha emesso una nota informativa concordata con l'[[European Medicines Agency]] (EMA) in cui si sottolinea che rivaroxaban non necessita di monitoraggio di routine dell'attività anticoagulante, ma che, tuttavia, gli studi clinici e l'esperienza post-marketing hanno dimostrato che gli eventi di sanguinamento maggiore, e fra questi gli stessi eventi fatali, non sono limitati al solo uso degli antagonisti della [[vitamina K]] od [[eparina|eparine]] a basso peso molecolare (EBPM) ma risultano essere significativamente elevati anche per rivaroxaban ed i nuovi anticoagulanti orali.<ref>{{Cita web | autore = AIFA | titolo = Comunicazione relativa ai nuovi anticoagulanti orali Eliquis®, Pradaxa®, Xarelto® Importante informativa sui fattori di rischio di sanguinamento – | url = http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/nii_aifa_implementation_IT.pdf | editore = Agenzia Italiana del farmaco | data = 11-09-2013 settembre 2013 | accesso = 30 settembre 2013 | dataarchivio = 3 marzo 2022 | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20220303070724/http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/nii_aifa_implementation_IT.pdf | urlmorto = sì }}</ref>

==Controindicazioni==

Rivaroxaban è controindicato nei soggetti con [[ipersensibilità]] nota al [[principio attivo]] oppure ad uno qualunque degli [[eccipienti]].

Esiste controindicazione all'utilizzo in soggetti con emorragie in atto clinicamente significative, ed in coloro che sono affetti da epatopatia associata a coagulopatia e rischio emorragico.<ref name="pmid19185782">{{Cita pubblicazione | cognome = Mismetti | nome = P. | coautori = S. Laporte | titolo = [Rivaroxaban: clinical pharmacology]. | rivista = Ann Fr Anesth Reanim | volume = 27 Suppl 3 | numero = | paginepp = S16-21 | mese = Dec | anno = 2008 | doi = 10.1016/S0750-7658(08)75142-6 | idpmid = PMID 19185782 }}</ref> Da evitare anche nelle donne in [[gravidanza]] o che [[Allattamento materno|allattano al seno]].

== Dosi terapeutiche ==

Nei soggetti adulti la dose consigliata per la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica è pari a 10-15 10–15&nbsp;mg di rivaroxaban una volta al giorno per via orale. La prima assunzione deve avvenire entro 6-10 ore dall'intervento, purché sia stata garantita l'emostasi. La durata del trattamento dipende dalla stratificazione del rischio di tromboembolismo venoso, ed è in relazione con il tipo di intervento chirurgico ortopedico. Pertanto:

* Nei soggetti con interventi di chirurgia maggiore al ginocchio, si raccomanda un trattamento di 2 settimane.

* Nei soggetti con interventi di chirurgia maggiore all'anca, si raccomanda un trattamento di 5 settimane.

Per il trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed il trattamento dell’emboliadell'embolia polmonare (EP) la dose raccomandata è invece di 15 &nbsp;mg, due volte al dì, per le prime tre settimane. A seguire si deve assumere una dose di 20 &nbsp;mg una volta al giorno.

La durata del trattamento (che può essere "breve", ovvero non superiore a 3 mesi, oppure "lunga", cioè di durata maggiore) deve essere individualizzata soppesando attentamente i benefici attesi dal trattamento in rapporto al rischio emorragico.

Il farmaco può essere assunto indipendentemente dai pasti.

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==Sovradosaggio==

In caso di sovradosaggio di rivaroxaban si possono verificare complicazioni emorragiche, anche gravi. In caso di assunzione recente si può ricorrere all'uso di [[carbone attivo|carbone vegetale attivo]] al fine di ridurre l'assorbimento. Oltre al rinvio della somministrazione successiva si deve prendere in considerazione l'opportunità di interruzione del trattamento. Eventuali emorragie in atto debbono essere trattate nel modo più opportuno, ad esempi ricorrendo alla compressione meccanica, od alla sostituzione dei liquidi e supporto emodinamico con [[trasfusioni di sangue]] o di [[emoderivati]].

Né la [[protamina solfato]] né la [[vitamina K]] sembrano poter influire sull'attività anticoagulante del farmaco. Non è disponibile alcun antidoto specifico in grado di antagonizzare gli effetti di rivaroxaban. Sta per essere approvato dall'agenzia americana ''[[Food and Drug Administration]]'' il nuovo antidoto per il farmaco [[Apixaban|Eliquis (apixaban)]]<ref>{{Cita web|url=https://xareltolawsuits.net/xarelto-news/finally-a-xarelto-antidote-seems-to-be-a-reality/|titolo=Finally a Xarelto Antidote seems to be a reality - Xarelto Lawsuit Information|sito=Xarelto Lawsuit Information|lingua=en|accesso=1º febbraio 2016|urlmorto=sì|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20161223132359/https://xareltolawsuits.net/xarelto-news/finally-a-xarelto-antidote-seems-to-be-a-reality/|dataarchivio=23 dicembre 2016}}</ref>. L'antidoto, chiamato [[Andexanet alfa|Andexanet Alfa]] (PRT064445), verrà utilizzato anche per il rivaroxaban in quanto in grado di bloccare l'azione degli inibitori del [[Fattore X|Fattore Xa della coagulazione]], e la sua immissione in commercio è prevista per il 2016<ref>{{Cita web|url = https://www.portola.com/clinical-development/andexanet-alfa-prt4445-fxa-inhibitor-antidote/|titolo = Andexanet alfa: FXa Inhibitor Antidote - Portola Pharmaceuticals, Inc.|accesso = 1º febbraio 2016|lingua = en|sito = Portola Pharmaceuticals, Inc.|urlarchivio = https://web.archive.org/web/20160304100137/http://www.portola.com/clinical-development/andexanet-alfa-prt4445-fxa-inhibitor-antidote/|dataarchivio = 4 marzo 2016|urlmorto = sì}}</ref>.

Né la [[protamina solfato]] né la [[vitamina K]] sembrano poter influire sull'attività anticoagulante del farmaco. Non è disponibile alcun antidoto specifico in grado di antagonizzare gli effetti di rivaroxaban.

== Note ==

{{Note strette}}

{{references|colwidth=30em}}

== Voci correlate ==

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* [[Apixaban]]

*[[Dabigatran]]

* [[Warfarin]]

== Altri progetti ==

{{interprogetto}}

{{Ammidi}}

{{Cloruri}}

{{Portale|chimica|medicina}}