Denosumab: differenze tra le versioni

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{{S|farmaci|medicina}}

{{Composto chimico

{{Disclaimer medico}}

{{Farmaco

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| numero_CAS = 615258-40-7

| prefisso_ATC = M05

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| massa_molecolare = 144.7 [[kDa]]

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| somministrazione = Sottocutanea (ogni 6 mesi)

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[[File:Denosumab.jpg|thumb|Denosumab]]

Il '''denosumab''', commercializzato con i nomi ''Prolia'' e ''Xgeva'', è un [[anticorpo monoclonale]] completamente [[anticorpo umanizzato|umanizzato]] indicato per il trattamento dell'[[osteoporosi]] post-menopausale (PMO), il rimaneggiamento con perdita di massa ossea per [[artrite reumatoide]] (AR) o [[metastasi]] ossee e per contrastare le lesioni osteolitiche da [[mieloma multiplo]].<ref name="pmid16495394">{{Cita pubblicazione | autore = McClung MR, Lewiecki EM, Cohen SB, ''et al.'' |titolo = Denosumab in postmenopausal women with low bone mineral density | rivista = N. Engl. J. Med. | volume = 354 | numero = 8 | pagine = 821–31 | anno = 2006 | mese=febbraio| pmid = 16495394 | doi = 10.1056/NEJMoa044459 }}</ref><ref name="Ellis-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Ellis | nome = GK. | coautori = HG. Bone; R. Chlebowski; D. Paul; S. Spadafora; J. Smith; M. Fan; S. Jun | titolo = Randomized trial of denosumab in patients receiving adjuvant aromatase inhibitors for nonmetastatic breast cancer. | rivista = J Clin Oncol | volume = 26 | numero = 30 | pagine = 4875-82 | mese=ottobre| anno = 2008 | doi = 10.1200/JCO.2008.16.3832 | pmid = 18725648 }}</ref>

==Meccanismo d'azione==

Il '''denosumab''' nome commerciale ''Prolia'' e ''Xgeva'', è un anticorpo monoclonale completamente umano indicato per il trattamento dell'osteoporosi post-menopausale (PMO) e la distruzione delle ossa a causa di artrite reumatoide (AR) o tumori metastatici.<ref name="pmid16495394">{{cite journal | author = McClung MR, Lewiecki EM, Cohen SB, ''et al.'' |title = Denosumab in postmenopausal women with low bone mineral density | journal = N. Engl. J. Med. | volume = 354 | issue = 8 | pages = 821–31 | year = 2006 | month = February | id = PMID 16495394 | doi = 10.1056/NEJMoa044459 | url = | issn = }}</ref><ref name="Ellis-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Ellis | nome = GK. | coauthors = HG. Bone; R. Chlebowski; D. Paul; S. Spadafora; J. Smith; M. Fan; S. Jun | titolo = Randomized trial of denosumab in patients receiving adjuvant aromatase inhibitors for nonmetastatic breast cancer. | rivista = J Clin Oncol | volume = 26 | numero = 30 | pagine = 4875-82 | mese = Oct | anno = 2008 | doi = 10.1200/JCO.2008.16.3832 |id = PMID 18725648 }}</ref>

Il denosumab agisce formando degli [[immunocomplessi]] con il [[RANKL]] (RANK Ligand), proteina che agisce come segnale primario nella promozione della rimozione ossea legandosi al recettore [[RANK]]. In numerose condizioni caratterizzate da perdita di massa ossea vi è uno squilibrio tra il RANKL (attivatore [[osteoclasti]]co) che risulta aumentato e l'[[osteoprotegerina]] (inibitore osteoclastico).

Studi clinici hanno dimostrato che il denosumab possiede un profilo di sicurezza simile ai [[bisfosfonati]] e che può essere altrettanto o più efficace dei bifosfonati nel prevenire la perdita ossea causata da {{abbr|PMO|osteoporosi post-menopausale}}, {{abbr|AR|artrite reumatoide}}, o durante il trattamento delle metastasi ossee.<ref name="urlLandes Bioscience Journals: mAbs">{{Cita web | url = http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/article/8592/ | titolo = Landes Bioscience Journals: mAbs | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref>

Il denosumab agisce come un attivatore anti-recettore del fattore nucleare ([[NF-kB]]) ([[RANK]]) [[ligando]] umano. Il target RANKL (RANK ligand) è una proteina che agisce come segnale primario nella promozione della rimozione ossea. In molte condizioni in cuoi vi è una perdita ossea, RANKL travolge la naturale difesa del organismo contro la perdita ossea.

Il farmaco è stato sviluppato dalla ''Amgen'', con il nome ''Prolia'', dal giugno 2010,<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online">{{Cita web | url = http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | titolo = FDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia &#124; Bioscience Technology Online | autore = | data = | lingua = en | accesso = | urlmorto = sì | urlarchivio = https://archive.is/20120723192347/http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | dataarchivio = 23 luglio 2012 }}</ref><ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today">{{Cita web | url = http://www.medpagetoday.com/Endocrinology/Osteoporosis/20432 | titolo = Medical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref> per il trattamento dell'osteoporosi (PMO), mentre per il trattamento delle [[metastasi]] ossee, con il nome ''Xgeva'', dal novembre 2010.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen's Denosumab Cleared by FDA for Second Indication">{{Cita web | url = http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | titolo = GEN &#124; News Highlights: Amgen's Denosumab Cleared by FDA for Second Indication | autore = | data = | lingua = en | accesso = | dataarchivio = 7 aprile 2018 | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20180407054018/https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | urlmorto = sì }}</ref>

Studi clinici hanno dimostrato che denosumab possiede un profilo di sicurezza simile a [[bisfosfonati]]e che può essere altrettanto o più efficaci di bifosfonati nel prevenire la perdita ossea causata da PMO, RA, o durante il trattamento del cancro e delle metastasi ossee.<ref name="urlLandes Bioscience Journals: mAbs">{{cite web | url = http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/article/8592/ | title = Landes Bioscience Journals: mAbs | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = | pages = | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = }}</ref>

Negli USA la Amgen stima ogni anno fatturati di circa 12,6 miliardi di $.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen's Denosumab Cleared by FDA for Second Indication"/>

Il farmaco è stato sviluppato dalla ''Amgen'', con il nome ''Prolia'', dal giugno 2010,<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online">{{cite web | url = http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | title = FDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia &#124; Bioscience Technology Online | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = | pages = | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = }}</ref><ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today">{{cite web | url = http://www.medpagetoday.com/Endocrinology/Osteoporosis/20432 | title = Medical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = | pages = | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = }}</ref> per il trattamento dell'osteoporosi (PMO); mentre per il trattamento delle [[metastasi]] ossee, con il nome ''Xgeva'', dal novembre 2010.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication">{{cite web | url = http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | title = GEN &#124; News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = | pages = | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = }}</ref> Altre ricerche sono in corso per nuove indicazioni.

==Indicazioni terapeutiche==

Gli effetti collaterali più frequenti sono: dolore alla schiena, iper-colesterolemia, infezioni vescicali.<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online">{{cite web | url = http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | title = FDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia &#124; Bioscience Technology Online | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = | pages = | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = }}</ref> Gli effetti collaterali più gravi sono: ipocalcemia, infezioni gravi comprese le infezioni cutanee, dermatiti eczema e rashes.<ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today">{{cite web | url = http://www.medpagetoday.com/Endocrinology/Osteoporosis/20432 | title = Medical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = | pages = | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = }}</ref>

Denosumab è indicato per<ref>{{cita web|url=https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/denosumab|titolo=FDA: Denosumab|accesso=6 luglio 2021|lingua=en}}</ref>

* aumentare la massa ossea in donne ad alto rischio di [[frattura (medicina)|frattura]] che ricevono [[terapia adiuvante]] con [[inibitori dell'aromatasi]] per il [[tumore della mammella]];

* aumentare la massa ossea negli uomini che sono ad alto rischio di frattura e sono sottoposti a [[terapia di deprivazione androgenica]] del [[cancro alla prostata]] non metastatico.

* la prevenzione delle fratture ossee in malati di [[mieloma multiplo]] e tumori metastatizzati alle ossa

* la terapia dell'[[osteoclastoma]]

* il trattamento dell'[[ipercalcemia]] oncologica

==Effetti collaterali==

Gli effetti collaterali più frequenti sono: [[iper-colesterolemia]], [[Infezione delle vie urinarie|infezioni vescicali]]<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online"/>, [[ipocalcemia]], [[infezioni]] gravi comprese le infezioni cutanee, [[dermatiti]], [[eczema]] e rash cutaneo<ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today"/>, [[osteonecrosi]] della [[mandibola]]/[[mascella]]. L'induzione di ipocalcemia potrebbe essere utilizzata in caso di [[ipercalcemia]] maligna.

Negli USA la Amgen stima ogni anno fatturati di circa 12,6 bilioni di $.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication">{{cite web | url = http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | title = GEN &#124; News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication | author = | authorlink = | coauthors = | date = | format = | work = | publisher = | pages = | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = }}</ref>

== Note ==

<references/>

== Bibliografia ==

* {{citeCita booklibro|authorautore=Frank Ashall|titletitolo=Le grandi scoperte scientifiche|url=http://books.google.com/books?id=GXsecqAh6MEC&pg=PA245|accessdate=|yearanno=1999|publishereditore=Armando Editore|isbnpagine=9788871449494245–|pagesisbn=245–978-88-7144-949-4}}

* {{citeCita booklibro|author1autore=Abul K. Abbas|author2autore2=Andrew H. Lichtman|author3autore3=Shiv Pillai|titletitolo=Immunologia cellulare e molecolare|url=http://books.google.com/books?id=9SFm3nMO_gUC&pg=PA79|accessdate= |yearanno=2010|publishereditore=Elsevier srl|isbnpagine=978882143176079–|pagesisbn=79–978-88-214-3176-0}}

* {{citeCita booklibro|author1autore=Abul K. Abbas|author2autore2=Andrew H. Lichtman|titletitolo=Le basi dell'immunologia|url=http://books.google.com/books?id=szHkdI9buskC&pg=PA70|accessdate|yearanno=2006|publishereditore=Elsevier srl|isbnpagine=978888567585870–|pagesisbn=70–978-88-85675-85-8}}

* {{citeCita booklibro|author1autore=Humphrey P. Rang|author2autore2=M. Maureen Dale|author3autore3=James M. Ritter|titletitolo=Farmacologia|url=http://books.google.com/books?id=HGcP_ip4SmgC&pg=PA778|accessdate|yearanno=2008|publishereditore=Elsevier srl|isbnpagine=9788821430237778–|pagesisbn=778–978-88-214-3023-7}}

* {{citeCita booklibro|authorautore=Enzo Fagiolo|titletitolo=Immunoematologia|url=http://books.google.com/books?id=ErRtMU7SKhkC&pg=PA16|accessdate=|yearanno=2007|publishereditore=Mediserve s.r.l.|isbnpagine=978888204135916–|pagesisbn=16–978-88-8204-135-9}}

* {{citeCita booklibro|authorautore=Paolo Larizza|titletitolo=Trattato di medicina interna|url=http://books.google.com/books?id=Rt4_C55_Ls4C&pg=PA909|accessdate=|yearanno=2005|publishereditore=PICCIN|isbnpagine=9788829917211909–|pagesisbn=909–978-88-299-1721-1}}

* {{citeCita booklibro|authorautore=Angelo Sghirlanzoni|titletitolo=Terapia Delle Malattie Neurologiche|url=http://books.google.com/books?id=LCNUGXlL4FQC&pg=PA113|accessdate= |datedata=3 Aprilaprile 2010|publishereditore=Springer|isbnpagine=9788847011199113–|pagesisbn=113–978-88-470-1119-9}}

* {{citeCita booklibro|authorautore=Thomas C. King|titletitolo=Patologia|url=http://books.google.com/books?id=1CgV-Td_I3oC&pg=PA156|accessdate= |yearanno=2008|publishereditore=Elsevier srl|isbnpagine=9788821430190156–|pagesisbn=156–978-88-214-3019-0}}

* {{citeCita web | url = http://whqlibdoc.who.int/druginfo/INN_2000_list43.pdf WHO-Lista INN degli Anticorpi monoclonali| titletitolo = whqlibdoc.who.int | authorautore = | authorlinkdata = | coauthorslingua = en| dateaccesso =|format = | workurlmorto = sì| publisherurlarchivio = https://web.archive.org/web/20091016235049/http://whqlibdoc.who.int/druginfo/INN_2000_list43.pdf| pagesdataarchivio =16 | language = en | archiveurl = | archivedate = | quote =| accessdate =ottobre 2009}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=Marie A. Simmons|titletitolo=Monoclonal antibodies: new research|url=http://books.google.com/books?id=jxhKskARw6IC|accessdate=|yearanno=2005|publishereditore=Nova Publishers|isbn=9781594542473978-1-59454-247-3|lingua=en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=Zhiqiang An|titletitolo=Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic|url=http://books.google.com/books?id=agdx2rtK7E0C|accessdate= |datedata=8 Septembersettembre 2009|publishereditore=John Wiley and Sons|isbn=9780470117910978-0-470-11791-0|lingua=en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=James W. Goding|titletitolo=Monoclonal antibodies: principles and practice : production and application of monoclonal antibodies in cell biology, biochemistry and immunology|url=http://books.google.com/books?id=jPk4ZY4CnQQC|accessdate=|yearanno=1996|publishereditore=Academic Press|isbn=9780122870231978-0-12-287023-1|lingua=en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=Steve Shire|titletitolo=Current Trends in Monoclonal Antibody Development and Manufacturing|url=http://books.google.com/books?id=YTbJpdPhgT4C|accessdatedata= |date=Aprilaprile 2009|publishereditore=Springer|isbn=9780387766423978-0-387-76642-3|lingua=en}}

=== Denosumab ===

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=G. David Roodman|titletitolo=Myeloma Bone Disease|url=http://books.google.com/books?id=cp1NBe2ob00C&pg=PA177|accessdate= |datedata=4 Maymaggio 2010|publishereditore=Springer|pagine=177–|isbn=9781607615538978-1-60761-553-8|pageslingua=177–en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=Yongwon Choi|titletitolo=Osteoimmunology: Interactions of the Immune and Skeletal Systems II|url=http://books.google.com/books?id=B9KVFiJCc9kC&pg=PA89|accessdate= |datedata=15 Novembernovembre 2009|publishereditore=Springer|pagine=89–|isbn=9781441910493978-1-4419-1049-3|pageslingua=89–en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|author1autore=Bruce A. Chabner|author2autore2=Dan L. Longo|titletitolo=Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principles and Practice|url=http://books.google.com/books?id=WL4arNFsQa8C&pg=PA735|accessdate= |datedata=8 Novembernovembre 2010|publishereditore=Lippincott Williams & Wilkins|pagine=735–|isbn=9781605474311978-1-60547-431-1|pageslingua=735–en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|author1autore=William D. Figg|author2autore2=Cindy H. Chau|author3autore3=Eric J. Small|titletitolo=Drug Management of Prostate Cancer|url=http://books.google.com/books?id=4KDrjeWA5-UC&pg=PA273|accessdate= |datedata=1º Augustagosto 2010|publishereditore=Springer|pagine=273–|isbn=9781603278317978-1-60327-831-7|pageslingua=273–en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=Harvard Health Publications|titletitolo=2010 Annual Report on Prostate Diseases|url=http://books.google.com/books?id=5Y4Qun5z7_cC&pg=PA11|accessdate= |publishereditore=Harvard Health Publications|pagine=11–|isbn=9781935555223978-1-935555-22-3|pageslingua=11–en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=Manfred Kaufmann|titletitolo=Management of Breast Diseases|url=http://books.google.com/books?id=nsUBW3-qJ9MC&pg=PA369|accessdate=|datedata=June 2009|publishereditore=Springer|pagine=369–|isbn=9783540697428978-3-540-69742-8|pageslingua=369–en}}

* {{en}}{{citeCita booklibro|authorautore=Zhiqiang An|titletitolo=Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic|url=http://books.google.com/books?id=agdx2rtK7E0C&pg=PA138|accessdate= |datedata=8 Septembersettembre 2009|publishereditore=John Wiley and Sons|pagine=138–|isbn=9780470117910978-0-470-11791-0|pageslingua=138–en}}

== Voci correlate ==

* [[Anticorpi monoclonali (lista)approvati per uso clinico]]

* [[Nomenclatura degli anticorpi monoclonali]]

* [[Anticorpi monoclonali (terapia)]]

* [[Terapia con anticorpi monoclonali]]

* [[Anticorpi monoclonali (nomenclatura)]]

* [[Anticorpi monoclonali (uso clinico approvato)]]

== CollegamentiAltri esterniprogetti ==

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{{Anticorpi monoclonali per il sistema immune}}

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{{Controllo di autorità}}

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[[Categoria:Anticorpi monoclonali templates|{{PAGENAME}}]]

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|title = [[Anticorpi monoclonali]] per i tumori

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| list1 = [[Adecatumumab]]&nbsp;• [[Belimumab]]&nbsp;• [[Cixutumumab]]&nbsp;• [[Conatumumab]]&nbsp;• [[Figitumumab]]&nbsp;• [[Glembatumumab vedotin]]&nbsp;• [[Iratumumab]]&nbsp;• [[Lexatumumab]]&nbsp;• [[Lucatumumab]]&nbsp;• [[Mapatumumab]]&nbsp;• [[Necitumumab]]&nbsp;• [[Ofatumumab]]&nbsp;• [[Olaratumab]]&nbsp;• [[Panitumumab]]&nbsp;• [[Pritumumab]]&nbsp;• [[Robatumumab]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) votumumab|Votumumab]]&nbsp;• [[Zalutumumab]]

| group2 = Topo<br /> ("-tumo-")

| list2 = [[Indium (111In) altumomab pentetate|Altumomab pentetate]]&nbsp;• [[Anatumomab mafenatox]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) arcitumomab|Arcitumomab]]&nbsp;• [[Bectumomab]]&nbsp;• [[Blinatumomab]]&nbsp;• [[Iodine (125I) CC49|CC49]]&nbsp;• [[Detumomab]]&nbsp;• [[Ibritumomab tiuxetan]]&nbsp;• [[Minretumomab]]&nbsp;• [[Mitumomab]]&nbsp;• [[Naptumomab estafenatox]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) nofetumomab merpentan|Nofetumomab merpentan]]&nbsp;• [[Pemtumomab]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) pintumomab|Pintumomab]]&nbsp;• [[Indium (111In) satumomab pendetide|Satumomab pendetide]]&nbsp;• [[Taplitumomab paptox]]&nbsp;• [[Tenatumomab]]&nbsp;• [[Tositumomab]]&nbsp;• [[3F8]]

"-govo-" ([[Tumore dell'ovaio]]): [[Abagovomab]]&nbsp;• [[Indium (111In) igovomab|Igovomab]]&nbsp;• [[Oregovomab]]

"-pro-" ([[Carcinoma della prostata|Tumore prostatico]]): [[Indium (111In) capromab pendetide|Capromab pendetide]]

"-colo-" ([[Tumore del colon]]): [[Edrecolomab]]&nbsp;• [[Nacolomab tafenatox]]

| group3 = [[anticorpo chimerico|Chimerico]]<br /> ("-tuxi-")

| list3 = [[Bavituximab]]&nbsp;• [[Brentuximab vedotin]]&nbsp;• [[Cetuximab]]&nbsp;• [[Siltuximab]]&nbsp;• [[Rituximab]]<br />

"-mexi-" ([[Melanoma]]): [[Ecromeximab]]

| group4 = [[Anticorpo umanizzato|Umanizzato]]<br /> ("-tuzu-")

| list4 = [[Afutuzumab]]&nbsp;• [[Alemtuzumab]]&nbsp;• [[Bevacizumab]]&nbsp;• [[Bivatuzumab mertansine]]&nbsp;• [[Cantuzumab mertansine]]&nbsp;• [[Citatuzumab bogatox]]&nbsp;• [[Dacetuzumab]]&nbsp;• [[Elotuzumab]]^†&nbsp;• [[Etaracizumab]]&nbsp;• [[Farletuzumab]]&nbsp;• [[Gemtuzumab ozogamicin]]&nbsp;• [[Inotuzumab ozogamicin]]&nbsp;• [[Labetuzumab]]&nbsp;• [[Lintuzumab]]&nbsp;• [[Matuzumab]]^§&nbsp;• [[Milatuzumab]]&nbsp;• [[Nimotuzumab]]&nbsp;• [[Oportuzumab monatox]]&nbsp;• [[Pertuzumab]]&nbsp;• [[Sibrotuzumab]]&nbsp;• [[Tacatuzumab tetraxetan]]&nbsp;• [[Tigatuzumab]]&nbsp;• [[Trastuzumab]]&nbsp;• [[Tucotuzumab celmoleukin]]&nbsp;• [[Veltuzumab]]

| group5 = [[Anticorpi trifunctionali|Ratto/topo ibrido]]<br /> ("-tumaxo-")

| list5 = [[Catumaxomab]]&nbsp;• [[Ertumaxomab]]

}}

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