Denosumab: differenze tra le versioni

Versione delle 20:19, 9 gen 2012

Versione attuale delle 22:50, 12 giu 2025

(36 versioni intermedie di 25 utenti non mostrate)

Riga 1:

{{S|farmaci|medicina}}

{{Disclaimer|medico}}

{{Composto chimico

{{Farmaco

| nome_IUPAC =

| immagineimmagine1_nome =

| immagine1_dimensioni =

| dimensione_immagine =

| immagine2immagine2_nome =

| immagine2_dimensioni =

| dimensione_immagine2 =

| numero_CAS = 615258-40-7

| prefisso_ATC = M05

| suffisso_ATC = BX04

Riga 13 ⟶ 11:

| DrugBank =

| formula = C₆₄₀₄H₉₉₁₂N₁₇₂₄O₂₀₀₄S₅₀

| massa_molecolare = 144.7 [[kDa]]

| smiles =

| sinoniminomi_alternativi =

| densità_condensato =

| densità =

| temperatura_di_fusione =

| punto_di_fusione = ° C

| temperatura_di_ebollizione =

| punto_di_ebollizione = ° C

| solubilitàsolubilità_acqua =

| potere_rotatorio_specifico =

| potere_rotatorio =

| entalpia_standard_combustione =

| biodisponibilità =

Riga 29 ⟶ 27:

| somministrazione = Sottocutanea (ogni 6 mesi)

}}

[[File:Denosumab.jpg|thumb|Denosumab]]

Il '''denosumab''', commercializzato con i nomi ''Prolia'' e ''Xgeva'', è un [[anticorpo monoclonale]] completamente [[anticorpo umanizzato|umanizzato]] indicato per il trattamento dell'[[osteoporosi]] post-menopausale (PMO), il rimaneggiamento con perdita di massa ossea per [[artrite reumatoide]] (AR) o [[metastasi]] ossee e per contrastare le lesioni osteolitiche da [[mieloma multiplo]].<ref name="pmid16495394">{{Cita pubblicazione | autore = McClung MR, Lewiecki EM, Cohen SB, ''et al.'' |titolo = Denosumab in postmenopausal women with low bone mineral density | rivista = N. Engl. J. Med. | volume = 354 | numero = 8 | pagine = 821–31 | anno = 2006 | mese=febbraio| pmid = 16495394 | doi = 10.1056/NEJMoa044459 }}</ref><ref name="Ellis-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Ellis | nome = GK. | coautori = HG. Bone; R. Chlebowski; D. Paul; S. Spadafora; J. Smith; M. Fan; S. Jun | titolo = Randomized trial of denosumab in patients receiving adjuvant aromatase inhibitors for nonmetastatic breast cancer. | rivista = J Clin Oncol | volume = 26 | numero = 30 | pagine = 4875-82 | mese=ottobre| anno = 2008 | doi = 10.1200/JCO.2008.16.3832 | pmid = 18725648 }}</ref>

==Meccanismo d'azione==

Il '''denosumab''', nome commerciale ''Prolia'' e ''Xgeva'', è un anticorpo monoclonale completamente umano indicato per il trattamento dell'osteoporosi post-menopausale (PMO) e la distruzione delle ossa a causa di artrite reumatoide (AR) o tumori metastatici.<ref name="pmid16495394">{{Cita pubblicazione | autore = McClung MR, Lewiecki EM, Cohen SB, ''et al.'' |titolo = Denosumab in postmenopausal women with low bone mineral density | rivista = N. Engl. J. Med. | volume = 354 | numero = 8 | pagine = 821–31 | anno = 2006 | mese=febbraio| id = PMID 16495394 | doi = 10.1056/NEJMoa044459 | url = | issn = }}</ref><ref name="Ellis-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Ellis | nome = GK. | coauthors = HG. Bone; R. Chlebowski; D. Paul; S. Spadafora; J. Smith; M. Fan; S. Jun | titolo = Randomized trial of denosumab in patients receiving adjuvant aromatase inhibitors for nonmetastatic breast cancer. | rivista = J Clin Oncol | volume = 26 | numero = 30 | pagine = 4875-82 | mese=ottobre| anno = 2008 | doi = 10.1200/JCO.2008.16.3832 |id = PMID 18725648 }}</ref>

Il denosumab agisce formando degli [[immunocomplessi]] con il [[RANKL]] (RANK Ligand), proteina che agisce come segnale primario nella promozione della rimozione ossea legandosi al recettore [[RANK]]. In numerose condizioni caratterizzate da perdita di massa ossea vi è uno squilibrio tra il RANKL (attivatore [[osteoclasti]]co) che risulta aumentato e l'[[osteoprotegerina]] (inibitore osteoclastico).

Studi clinici hanno dimostrato che il denosumab possiede un profilo di sicurezza simile ai [[bisfosfonati]] e che può essere altrettanto o più efficace dei bifosfonati nel prevenire la perdita ossea causata da {{abbr|PMO|osteoporosi post-menopausale}}, {{abbr|AR|artrite reumatoide}}, o durante il trattamento delle metastasi ossee.<ref name="urlLandes Bioscience Journals: mAbs">{{Cita web | url = http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/article/8592/ | titolo = Landes Bioscience Journals: mAbs | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref>

Il denosumab agisce come un attivatore anti-recettore del fattore nucleare ([[NF-kB]]) ([[RANK]]) [[ligando]] umano. Il target RANKL (RANK ligand) è una proteina che agisce come segnale primario nella promozione della rimozione ossea. In molte condizioni in cui vi è una perdita ossea, RANKL travolge la naturale difesa dell'organismo contro la perdita ossea.

Il farmaco è stato sviluppato dalla ''Amgen'', con il nome ''Prolia'', dal giugno 2010,<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online">{{Cita web | url = http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | titolo = FDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia &#124; Bioscience Technology Online | autore = | data = | lingua = en | accesso = | urlmorto = sì | urlarchivio = https://archive.is/20120723192347/http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | dataarchivio = 23 luglio 2012 }}</ref><ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today">{{Cita web | url = http://www.medpagetoday.com/Endocrinology/Osteoporosis/20432 | titolo = Medical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref> per il trattamento dell'osteoporosi (PMO), mentre per il trattamento delle [[metastasi]] ossee, con il nome ''Xgeva'', dal novembre 2010.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen's Denosumab Cleared by FDA for Second Indication">{{Cita web | url = http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | titolo = GEN &#124; News Highlights: Amgen's Denosumab Cleared by FDA for Second Indication | autore = | data = | lingua = en | accesso = | dataarchivio = 7 aprile 2018 | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20180407054018/https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | urlmorto = sì }}</ref>

Studi clinici hanno dimostrato che denosumab possiede un profilo di sicurezza simile a [[bisfosfonati]] e che può essere altrettanto o più efficace dei bifosfonati nel prevenire la perdita ossea causata da PMO, RA, o durante il trattamento del cancro e delle metastasi ossee.<ref name="urlLandes Bioscience Journals: mAbs">{{Cita web | url = http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/article/8592/ | titolo = Landes Bioscience Journals: mAbs | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en | urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso = }}</ref>

Negli USA la Amgen stima ogni anno fatturati di circa 12,6 miliardi di $.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen's Denosumab Cleared by FDA for Second Indication"/>

Il farmaco è stato sviluppato dalla ''Amgen'', con il nome ''Prolia'', dal giugno 2010,<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online">{{Cita web | url = http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | titolo = FDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia &#124; Bioscience Technology Online | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en | urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso = }}</ref><ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today">{{Cita web | url = http://www.medpagetoday.com/Endocrinology/Osteoporosis/20432 | titolo = Medical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en | urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso = }}</ref> per il trattamento dell'osteoporosi (PMO), mentre per il trattamento delle [[metastasi]] ossee, con il nome ''Xgeva'', dal novembre 2010.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication">{{Cita web | url = http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | titolo = GEN &#124; News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en | urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso = }}</ref> Altre ricerche sono in corso per nuove indicazioni.

==Indicazioni terapeutiche==

Gli effetti collaterali più frequenti sono: dolore alla schiena, iper-colesterolemia, infezioni vescicali.<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online">{{Cita web | url = http://www.biosciencetechnology.com/News/FeedsAP/2010/06/fda-clears-amgens-bone-strengthening-drug-prolia/ | titolo = FDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia &#124; Bioscience Technology Online | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en | urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso = }}</ref> Gli effetti collaterali più gravi sono: ipocalcemia, infezioni gravi comprese le infezioni cutanee, dermatiti eczema e rashes.<ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today">{{Cita web | url = http://www.medpagetoday.com/Endocrinology/Osteoporosis/20432 | titolo = Medical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en | urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso = }}</ref>

Denosumab è indicato per<ref>{{cita web|url=https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/denosumab|titolo=FDA: Denosumab|accesso=6 luglio 2021|lingua=en}}</ref>

* aumentare la massa ossea in donne ad alto rischio di [[frattura (medicina)|frattura]] che ricevono [[terapia adiuvante]] con [[inibitori dell'aromatasi]] per il [[tumore della mammella]];

* aumentare la massa ossea negli uomini che sono ad alto rischio di frattura e sono sottoposti a [[terapia di deprivazione androgenica]] del [[cancro alla prostata]] non metastatico.

* la prevenzione delle fratture ossee in malati di [[mieloma multiplo]] e tumori metastatizzati alle ossa

* la terapia dell'[[osteoclastoma]]

* il trattamento dell'[[ipercalcemia]] oncologica

==Effetti collaterali==

Negli USA la Amgen stima ogni anno fatturati di circa 12,6 bilioni di $.<ref name="urlGEN | News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication">{{Cita web | url = http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/amgen-s-denosumab-cleared-by-fda-for-second-indication/81244270/ | titolo = GEN &#124; News Highlights: Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en | urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso = }}</ref>

Gli effetti collaterali più frequenti sono: [[iper-colesterolemia]], [[Infezione delle vie urinarie|infezioni vescicali]]<ref name="urlFDA clears Amgens bone-strengthening drug Prolia | Bioscience Technology Online"/>, [[ipocalcemia]], [[infezioni]] gravi comprese le infezioni cutanee, [[dermatiti]], [[eczema]] e rash cutaneo<ref name="urlMedical News: FDA Approves Denosumab for Osteoporosis - in Endocrinology, Osteoporosis from MedPage Today"/>, [[osteonecrosi]] della [[mandibola]]/[[mascella]]. L'induzione di ipocalcemia potrebbe essere utilizzata in caso di [[ipercalcemia]] maligna.

Nel settembre del 2011 l'[[Food and Drug Administration|FDA]] ha approvato due nuove indicazioni per il Denosumab:<ref name="urldrugtopics.modernmedicine.com">{{Cita web | url = http://drugtopics.modernmedicine.com/drugtopics/Chains+%26+Business/FDA-approves-2-new-indications-for-denosumab/ArticleStandard/Article/detail/740427?contextCategoryId=47453&ref=25 | titolo = drugtopics.modernmedicine.com | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = en| urlarchivio = | dataarchivio = | quote = | accesso=28 settembre 2011}}</ref>

# É indicato per l'aumentare la massa ossea in donne ad alto rischio di frattura che ricevono [[terapia adiuvante]] con [[inibitori dell'aromatasi]] per il [[tumore della mammella]];

# É indicato per l'aumentare la massa ossea negli uomini che sono ad alto rischio di frattura e sono sottoposti a [[terapia di deprivazione androgenica]] [[cancro alla prostata]] non metastatico.

== Note ==

Riga 51 ⟶ 54:

== Bibliografia ==

* {{Cita libro|autore=Frank Ashall|titolo=Le grandi scoperte scientifiche|url=http://books.google.com/books?id=GXsecqAh6MEC&pg=PA245|datadiaccesso=|anno=1999|editore=Armando Editore|idpagine=ISBN 9788871449494245–|pagineisbn=245–978-88-7144-949-4}}

* {{Cita libro|author1autore=Abul K. Abbas|author2autore2=Andrew H. Lichtman|author3autore3=Shiv Pillai|titolo=Immunologia cellulare e molecolare|url=http://books.google.com/books?id=9SFm3nMO_gUC&pg=PA79|datadiaccesso= |anno=2010|editore=Elsevier srl|idpagine=ISBN 978882143176079–|pagineisbn=79–978-88-214-3176-0}}

* {{Cita libro|author1autore=Abul K. Abbas|author2autore2=Andrew H. Lichtman|titolo=Le basi dell'immunologia|url=http://books.google.com/books?id=szHkdI9buskC&pg=PA70|accessdate|anno=2006|editore=Elsevier srl|idpagine=ISBN 978888567585870–|pagineisbn=70–978-88-85675-85-8}}

* {{Cita libro|author1autore=Humphrey P. Rang|author2autore2=M. Maureen Dale|author3autore3=James M. Ritter|titolo=Farmacologia|url=http://books.google.com/books?id=HGcP_ip4SmgC&pg=PA778|accessdate|anno=2008|editore=Elsevier srl|idpagine=ISBN 9788821430237778–|pagineisbn=778–978-88-214-3023-7}}

* {{Cita libro|autore=Enzo Fagiolo|titolo=Immunoematologia|url=http://books.google.com/books?id=ErRtMU7SKhkC&pg=PA16|datadiaccesso=|anno=2007|editore=Mediserve s.r.l.|idpagine=ISBN 978888204135916–|pagineisbn=16–978-88-8204-135-9}}

* {{Cita libro|autore=Paolo Larizza|titolo=Trattato di medicina interna|url=http://books.google.com/books?id=Rt4_C55_Ls4C&pg=PA909|datadiaccesso=|anno=2005|editore=PICCIN|idpagine=ISBN 9788829917211909–|pagineisbn=909–978-88-299-1721-1}}

* {{Cita libro|autore=Angelo Sghirlanzoni|titolo=Terapia Delle Malattie Neurologiche|url=http://books.google.com/books?id=LCNUGXlL4FQC&pg=PA113|datadiaccesso= |data=3 aprile 2010|editore=Springer|idpagine=ISBN 9788847011199113–|pagineisbn=113–978-88-470-1119-9}}

* {{Cita libro|autore=Thomas C. King|titolo=Patologia|url=http://books.google.com/books?id=1CgV-Td_I3oC&pg=PA156|datadiaccesso= |anno=2008|editore=Elsevier srl|idpagine=ISBN 9788821430190156–|pagineisbn=156–978-88-214-3019-0}}

* {{Cita web | url = http://whqlibdoc.who.int/druginfo/INN_2000_list43.pdf WHO-Lista INN degli Anticorpi monoclonali| titolo = whqlibdoc.who.int | autore = | wkautore = | coautori = | data =|formato = | operalingua = en| editoreaccesso = | pagineurlmorto = | lingua = en sì| urlarchivio = https://web.archive.org/web/20091016235049/http://whqlibdoc.who.int/druginfo/INN_2000_list43.pdf| dataarchivio =16 | quote =| accesso =ottobre 2009}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=Marie A. Simmons|titolo=Monoclonal antibodies: new research|url=http://books.google.com/books?id=jxhKskARw6IC|datadiaccesso=|anno=2005|editore=Nova Publishers|idisbn=ISBN 9781594542473978-1-59454-247-3|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=Zhiqiang An|titolo=Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic|url=http://books.google.com/books?id=agdx2rtK7E0C|datadiaccesso= |data=8 settembre 2009|editore=John Wiley and Sons|idisbn=ISBN 9780470117910978-0-470-11791-0|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=James W. Goding|titolo=Monoclonal antibodies: principles and practice : production and application of monoclonal antibodies in cell biology, biochemistry and immunology|url=http://books.google.com/books?id=jPk4ZY4CnQQC|datadiaccesso=|anno=1996|editore=Academic Press|idisbn=ISBN 9780122870231978-0-12-287023-1|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=Steve Shire|titolo=Current Trends in Monoclonal Antibody Development and Manufacturing|url=http://books.google.com/books?id=YTbJpdPhgT4C|datadiaccesso= |data=Aprilaprile 2009|editore=Springer|idisbn=ISBN 9780387766423978-0-387-76642-3|lingua=en}}

=== Denosumab ===

* {{en}}{{Cita libro|autore=G. David Roodman|titolo=Myeloma Bone Disease|url=http://books.google.com/books?id=cp1NBe2ob00C&pg=PA177|datadiaccesso= |data=4 maggio 2010|editore=Springer|idpagine=ISBN 9781607615538177–|pagineisbn=177–978-1-60761-553-8|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=Yongwon Choi|titolo=Osteoimmunology: Interactions of the Immune and Skeletal Systems II|url=http://books.google.com/books?id=B9KVFiJCc9kC&pg=PA89|datadiaccesso= |data=15 novembre 2009|editore=Springer|id=ISBN 9781441910493|pagine=89–|isbn=978-1-4419-1049-3|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|author1autore=Bruce A. Chabner|author2autore2=Dan L. Longo|titolo=Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principles and Practice|url=http://books.google.com/books?id=WL4arNFsQa8C&pg=PA735|datadiaccesso= |data=8 novembre 2010|editore=Lippincott Williams & Wilkins|id=ISBN 9781605474311|pagine=735–|isbn=978-1-60547-431-1|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|author1autore=William D. Figg|author2autore2=Cindy H. Chau|author3autore3=Eric J. Small|titolo=Drug Management of Prostate Cancer|url=http://books.google.com/books?id=4KDrjeWA5-UC&pg=PA273|datadiaccesso= |data=1º agosto 2010|editore=Springer|id=ISBN 9781603278317|pagine=273–|isbn=978-1-60327-831-7|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=Harvard Health Publications|titolo=2010 Annual Report on Prostate Diseases|url=http://books.google.com/books?id=5Y4Qun5z7_cC&pg=PA11|datadiaccesso= |editore=Harvard Health Publications|id=ISBN 9781935555223|pagine=11–|isbn=978-1-935555-22-3|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=Manfred Kaufmann|titolo=Management of Breast Diseases|url=http://books.google.com/books?id=nsUBW3-qJ9MC&pg=PA369|datadiaccesso=|data=June 2009|editore=Springer|id=ISBN 9783540697428|pagine=369–|isbn=978-3-540-69742-8|lingua=en}}

* {{en}}{{Cita libro|autore=Zhiqiang An|titolo=Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic|url=http://books.google.com/books?id=agdx2rtK7E0C&pg=PA138|datadiaccesso= |data=8 settembre 2009|editore=John Wiley and Sons|id=ISBN 9780470117910|pagine=138–|isbn=978-0-470-11791-0|lingua=en}}

== Voci correlate ==

* [[Anticorpi monoclonali (lista)approvati per uso clinico]]

* [[Nomenclatura degli anticorpi monoclonali]]

* [[Anticorpi monoclonali (terapia)]]

* [[Terapia con anticorpi monoclonali]]

* [[Anticorpi monoclonali (nomenclatura)]]

* [[Anticorpi monoclonali (uso clinico approvato)]]

== CollegamentiAltri esterniprogetti ==

{{interprogetto}}

*

{{Anticorpi monoclonali per il sistema immune}}

{{Navbox

| name = {{Anticorpi monoclonali per il sistema immunei tumori}}

{{Controllo di autorità}}

| title = [[Anticorpi monoclonali]] per il [[sistema immune]]

{{Portale|chimica|medicina}}

| groupstyle = background-color: LightGreen

| group1 = [[Sistema immune]]<br /> ("-l(i[m])-")

| list1 = {{Navbox subgroup

| group1 = Umani<br /> ("-limu-")

| list1 = ''[[immunosuppressione]]'': [[Adalimumab]]&nbsp;• [[Atorolimumab]]&nbsp;• [[Fresolimumab]]&nbsp;• [[Golimumab]]&nbsp;• [[Lerdelimumab]]&nbsp;• [[Metelimumab]]&nbsp;• [[Morolimumab]]

''Attivazione immunitaria'': [[Ipilimumab]]&nbsp;• [[Tremelimumab]]

''Altri'': [[Bertilimumab]]&nbsp;• [[Zanolimumab]]

| group2 = Topo<br /> ("-limo-")

| list2 = [[Afelimomab]]&nbsp;• [[Elsilimomab]]&nbsp;• [[Faralimomab]]&nbsp;• [[Gavilimomab]]&nbsp;• [[Inolimomab]]&nbsp;• [[Maslimomab]]&nbsp;• [[Nerelimomab]]&nbsp;• [[Odulimomab]]&nbsp;• [[Telimomab aritox]]&nbsp;• [[Vepalimomab]]&nbsp;• [[Zolimomab aritox]]

| group3 = [[Anticorpo chimerico|Chimerici]]<br /> ("-lixi-")

| list3 = [[Basiliximab]]&nbsp;• [[Clenoliximab]]&nbsp;• [[Galiximab]]&nbsp;• [[Gomiliximab]]&nbsp;• [[Infliximab]]&nbsp;• [[Keliximab]]&nbsp;• [[Lumiliximab]]&nbsp;• [[Priliximab]]&nbsp;• [[Teneliximab]]&nbsp;• [[Vapaliximab]]

| group4 = [[Anticorpo umanizzato|Umanizzato]]<br /> ("-lizu-")

| list4 = ''immunosuppressive:'' [[Aselizumab]]&nbsp;• [[Apolizumab]]&nbsp;• [[Benralizumab]]^†&nbsp;• [[Cedelizumab]]&nbsp;• [[Certolizumab pegol]]&nbsp;• [[Daclizumab]]&nbsp;• [[Eculizumab]]&nbsp;• [[Efalizumab]]&nbsp;• [[Epratuzumab]]&nbsp;• [[Erlizumab]]&nbsp;• [[Fontolizumab]]&nbsp;• [[Mepolizumab]]&nbsp;• [[Natalizumab]]&nbsp;• [[Ocrelizumab]]&nbsp;• [[Omalizumab]]&nbsp;• [[Pascolizumab]]&nbsp;• [[Pexelizumab]]&nbsp;• [[PRO 140]]^†&nbsp;• [[Reslizumab]]&nbsp;• [[Rontalizumab]]&nbsp;• [[Rovelizumab]]&nbsp;• [[Ruplizumab]]&nbsp;• [[Siplizumab]]&nbsp;• [[Talizumab]]&nbsp;• [[Teplizumab]]&nbsp;• [[Tocilizumab]]&nbsp;• [[Toralizumab]]&nbsp;• [[Vedolizumab]]&nbsp;• [[Visilizumab]]&nbsp;• [[TGN1412]]^§<br/>''non-immunosuppressive:''[[Ibalizumab]]^†

| group5 = Chimerici + umanizzati<br />("-lixizu-")

| list5 = [[Dorlixizumab]]&nbsp;• [[Otelixizumab]]

}}

| group2 = [[Interleukina]]<br /> ("-k(i[n])-")

| list2 = {{Navbox subgroup

| group1 = Umani<br /> ("-kinu-")

| list1 = [[Briakinumab]]&nbsp;• [[Canakinumab]]&nbsp;• [[Ustekinumab]]

| group2 = Umanizzati<br /> ("-kizu-")

| list2 = [[Lebrikizumab]]

}}

| group11 = Inflammatorie [[lesioni]]<br /> ("-les-")

| list11 = {{Navbox subgroup

| group1 = topo<br /> ("-leso-")

| list1 = [[Besilesomab]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) fanolesomab|Fanolesomab]]^‡&nbsp;• [[Lemalesomab]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) sulesomab|Sulesomab]]

}}

| belowstyle = background: transparent; padding: 0px;

| below = {{PharmNavFootnote}}{{Lymph cell navs}}

}}

{{Navbox

|name = Anticorpi monoclonali per i tumori

|title = [[Anticorpi monoclonali]] per i tumori

|image =

|above =

| group3 = [[Tumore]]<br /> ("-t(u[m])-")

| list3 = {{Navbox subgroup

| group1 = Umano<br /> ("-tumu-")

| list1 = [[Adecatumumab]]&nbsp;• [[Belimumab]]&nbsp;• [[Cixutumumab]]&nbsp;• [[Conatumumab]]&nbsp;• [[Figitumumab]]&nbsp;• [[Glembatumumab vedotin]]&nbsp;• [[Iratumumab]]&nbsp;• [[Lexatumumab]]&nbsp;• [[Lucatumumab]]&nbsp;• [[Mapatumumab]]&nbsp;• [[Necitumumab]]&nbsp;• [[Ofatumumab]]&nbsp;• [[Olaratumab]]&nbsp;• [[Panitumumab]]&nbsp;• [[Pritumumab]]&nbsp;• [[Robatumumab]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) votumumab|Votumumab]]&nbsp;• [[Zalutumumab]]

| group2 = Topo<br /> ("-tumo-")

| list2 = [[Indium (111In) altumomab pentetate|Altumomab pentetate]]&nbsp;• [[Anatumomab mafenatox]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) arcitumomab|Arcitumomab]]&nbsp;• [[Bectumomab]]&nbsp;• [[Blinatumomab]]&nbsp;• [[Iodine (125I) CC49|CC49]]&nbsp;• [[Detumomab]]&nbsp;• [[Ibritumomab tiuxetan]]&nbsp;• [[Minretumomab]]&nbsp;• [[Mitumomab]]&nbsp;• [[Naptumomab estafenatox]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) nofetumomab merpentan|Nofetumomab merpentan]]&nbsp;• [[Pemtumomab]]&nbsp;• [[Technetium (99mTc) pintumomab|Pintumomab]]&nbsp;• [[Indium (111In) satumomab pendetide|Satumomab pendetide]]&nbsp;• [[Taplitumomab paptox]]&nbsp;• [[Tenatumomab]]&nbsp;• [[Tositumomab]]&nbsp;• [[3F8]]

"-govo-" ([[Tumore dell'ovaio]]): [[Abagovomab]]&nbsp;• [[Indium (111In) igovomab|Igovomab]]&nbsp;• [[Oregovomab]]

"-pro-" ([[Carcinoma della prostata|Tumore prostatico]]): [[Indium (111In) capromab pendetide|Capromab pendetide]]

"-colo-" ([[Tumore del colon]]): [[Edrecolomab]]&nbsp;• [[Nacolomab tafenatox]]

| group3 = [[anticorpo chimerico|Chimerico]]<br /> ("-tuxi-")

| list3 = [[Bavituximab]]&nbsp;• [[Brentuximab vedotin]]&nbsp;• [[Cetuximab]]&nbsp;• [[Siltuximab]]&nbsp;• [[Rituximab]]<br />

"-mexi-" ([[Melanoma]]): [[Ecromeximab]]

| group4 = [[Anticorpo umanizzato|Umanizzato]]<br /> ("-tuzu-")

| list4 = [[Afutuzumab]]&nbsp;• [[Alemtuzumab]]&nbsp;• [[Bevacizumab]]&nbsp;• [[Bivatuzumab mertansine]]&nbsp;• [[Cantuzumab mertansine]]&nbsp;• [[Citatuzumab bogatox]]&nbsp;• [[Dacetuzumab]]&nbsp;• [[Elotuzumab]]^†&nbsp;• [[Etaracizumab]]&nbsp;• [[Farletuzumab]]&nbsp;• [[Gemtuzumab ozogamicin]]&nbsp;• [[Inotuzumab ozogamicin]]&nbsp;• [[Labetuzumab]]&nbsp;• [[Lintuzumab]]&nbsp;• [[Matuzumab]]^§&nbsp;• [[Milatuzumab]]&nbsp;• [[Nimotuzumab]]&nbsp;• [[Oportuzumab monatox]]&nbsp;• [[Pertuzumab]]&nbsp;• [[Sibrotuzumab]]&nbsp;• [[Tacatuzumab tetraxetan]]&nbsp;• [[Tigatuzumab]]&nbsp;• [[Trastuzumab]]&nbsp;• [[Tucotuzumab celmoleukin]]&nbsp;• [[Veltuzumab]]

| group5 = [[Anticorpi trifunctionali|Ratto/topo ibrido]]<br /> ("-tumaxo-")

| list5 = [[Catumaxomab]]&nbsp;• [[Ertumaxomab]]

}}

| below = {{PharmNavFootnote}}

}}

{{Portale|medicina}}

[[Categoria:Chemioterapici]]

[[Categoria:Anticorpi monoclonali]]

[[de:Denosumab]]

[[en:Denosumab]]

[[es:Denosumab]]