Next Generation Sequencing: differenze tra le versioni
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==Diffusione==
Al 2023 l'NGS rappresenta in Europa circa il 10% delle analisi di [[patologia molecolare]].<ref>{{cita web|url=https://www.sanita24.ilsole24ore.com/art/medicina-e-ricerca/2023-01-10/tumori-via-programma-nazionale-test-ngs-gratuiti-105645.php?uuid=AErT9cVC&refresh_ce=1|titolo=Tumori, al via il programma nazionale di test Ngs gratuiti|data=10 gennaio 2023}}</ref>
Esso permette di diagnosticare i tumori ad alto rischio eredo-familiare che colpiscono principalmente [[mammella]], [[ovaio]], [[prostata]], [[pancreas]], [[colon-retto]] ed [[endometrio]].<ref>{{Cita web|lingua=it|autore=Redazione Salute|url=https://www.ilsole24ore.com/art/tumori-ereditari-italia-oltre-milione-rischio-ma-test-genetici-non-sono-tutti-AHwsZnrB|titolo=Tumori ereditari: in Italia oltre un milione a rischio, ma i test genetici non sono per tutti|sito=Il Sole 24 ORE|data=2025-07-23|accesso=2025-07-28}}</ref>
== Note ==
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