Mavrilimumab: differenze tra le versioni

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{{Composto chimico

|nome = Mavrilimumab

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Il '''mavriliumumab''' (o '''CAM-3001''') è un [[anticorpo monoclonale]] che agisce da inibitore nei confronti del GM-CSF-R, ossia il [[recettore (biochimica)|recettore]] del fattore stimolante le colonie di [[granulociti]] e [[macrofagi]].<ref>{{cita pubblicazione|lingua=en|autore=Burmester GR, Feist E, Sleeman MA, Wang B, White B, Magrini F |data=settembre 2011|titolo=Mavrilimumab, a human monoclonal antibody targeting GM-CSF receptor-α, in subjects with rheumatoid arthritis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase I, first-in-human study|rivista=Annals of the Rheumatic Diseases|volume= 70 |numero=9|pp= 1542-1549|doi=10.1136/ard.2010.146225|PMID=21613310}}</ref> Scoperto dall'azienda Cambridge Antibody Technology e successivamente sviluppato in [[laboratorio]] dalla Medimmune Inc.,<ref>{{cita web|url=http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/mavrilimumab.pdf|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20120928202943/http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/mavrilimumab.pdf|urlmorto=sì|sito=[[American Medical Association]]|titolo=Mavrilimumab|accesso=6 aprile 2025|lingua=en}}</ref> è un farmaco sperimentale di cui si è studiato l'efficacia nel trattamento dell'[[artrite reumatoide]].

Uno [[studio clinico]] giunto in [[fasi della sperimentazione clinica|fase IIA]] ha mostrato che, con dosi di mavrilimumab fino a 100 milligrammi, la diminuzione in gravità della sintomatologia artritica dopo 12 settimane di trattamento si aggira attorno al 55%, una percentuale significativamente maggiore di quella dei pazienti trattati con il [[placebo]].<ref>{{cita pubblicazione|lingua=en|autore=Burmester GR, Weinblatt ME, McInnes IB, Porter D, Barbarash O, Vatutin M|etal=sì|data=settembre 2013|titolo=Efficacy and safety of mavrilimumab in subjects with rheumatoid arthritis|rivista=Annals of the Rheumatic Diseases|volume=72 |numero=9|pp=1445-1452|doi=10.1136/annrheumdis-2012-202450|PMID=23234647}}</ref>