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{{Disclaimer|medico}}

{{S|istologia|anatomia}}

{{anatomia|Immagine=Blausen_0801_SkeletalMuscle.png}}

In [[anatomia]], il '''sarcolemma''' è la membrana che ricopre le fibre del [[tessuto muscolare, di origine connettivale]]. Si tratta didella unacombinazione tra [[Membrana cellulare|membrana plasmatica]] e [[lamina basale]] della fibra, estensibile, e contienecontenente la sostanza contrattile di unadella fibra muscolare.

==Anatomia==

In [[anatomia]], il '''sarcolemma''' è la membrana che ricopre le fibre del tessuto muscolare, di origine connettivale. Si tratta di una membrana estensibile e contiene la sostanza contrattile di una fibra muscolare.

Il sarcolemma è la membrana cellulare delle cellule delle fibre muscolari striate.<ref>{{Cita web|url=https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?name=Sarcolemma|titolo=MeSH Browser|sito=meshb.nlm.nih.gov|accesso=21 marzo 2019}}</ref> Consiste in un doppio strato lipidico e un sottile strato esterno di materiale polisaccaridico ([[glicocalice]]) a contatto con la [[membrana basale]]. La membrana basale contiene numerose fibrille di [[collagene]] e proteine specializzate come [[laminina]], che forniscono un'impalcatura su cui la fibra muscolare può aderire.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=E|cognome=Engvall|data=1º settembre 1990|titolo=Distribution and isolation of four laminin variants; tissue restricted distribution of heterotrimers assembled from five different subunits.|rivista=Cell Regulation|volume=1|numero=10|pp=731-740|accesso=21 marzo 2019|doi=10.1091/mbc.1.10.731|url=https://www.molbiolcell.org/doi/10.1091/mbc.1.10.731|nome2=D|cognome2=Earwicker|nome3=T|cognome3=Haaparanta}}</ref> Le [[Proteina integrale|proteine transmembrana]] nella membrana plasmatica collegano lo scheletro di [[actina]] all'interno della cellula alla membrana basale e all'esterno della cellula. Ad ogni estremità della fibra muscolare, lo strato superficiale del sarcolemma si fonde con una fibra del [[tendine]]. Le fibre del tendine, a loro volta, si raccolgono in fasci per formare i tendini muscolari che aderiscono alle ossa.

==Funzione==

[[File:1023 T-tubule.jpg|sinistra|miniatura|Sarcolemma e tubuli T]]

La membrana ha la funzione di ricevere e condurre stimoli. Sul sarcolemma è presente anche una proteina importante chiamata [[distrofina]].

Il sarcolemma svolge nelle cellule muscolari la stessa funzione della membrana plasmatica in altre cellule [[Eukaryota|eucariote]]<ref>{{Cita libro|nome=Boron, Walter|cognome=F.|nome2=Buccino, Giovanni,|cognome2=1964-|nome3=Possenti,|cognome3=Roberta.|titolo=Fisiologia medica|url=https://www.worldcat.org/oclc/1088801072|accesso=21 marzo 2019|data=2018|editore=Edra|oclc=1088801072|ISBN=9788821444579}}</ref>. Agisce come una barriera tra i compartimenti extracellulari e intracellulari, separando la fibra muscolare dall'ambiente circostante. La natura lipidica della membrana consente di separare i fluidi dei compartimenti intra ed extracellulari, visto che è selettivamente permeabile all'acqua, grazie ai canali delle [[acquaporine]]. Ciò consente di controllare la composizione dei compartimenti attraverso il [[Trasporto di membrana|trasporto]] selettivo attraverso la membrana. Le [[Proteina di membrana|proteine di membrana]], come le [[Pompa ionica|pompe ioniche]], possono creare [[Gradiente di concentrazione|gradienti ionici]] consumando [[Adenosina trifosfato|ATP]], che può essere utilizzato per guidare il trasporto di altre sostanze attraverso la membrana (co-trasporto) o generare impulsi elettrici come i [[Potenziale d'azione|potenziali d'azione]]. Una caratteristica speciale del sarcolemma è che si dipana radialmente e longitudinalmente nel [[citoplasma]] della cellula muscolare formando tubuli membranosi all'interno della fibra detti tubuli trasversali (tubuli T). Su entrambi i lati dei tubuli trasversali vi sono le cosiddette cisterne terminali del [[Reticolo endoplasmatico|reticolo endoplasmatico liscio]] che nelle cellule muscolari viene definito come [[reticolo sarcoplasmatico]]. Un tubulo trasversale circondato da due cisterne viene indicato come triade, e il contatto tra queste strutture si trova alla giunzione fra le bande A e I. La membrana ha anche ha la funzione di ricevere e condurre stimoli.

==Patologia==

Sul sarcolemma è presente anche una proteina importante chiamata [[distrofina]]. Le alterazioni della stabilità e del sistema di riparazione della membrana sarcolemmale possono portare a forme di [[distrofia muscolare]]. La forma più grave di distrofia muscolare, detta [[Distrofia muscolare di Duchenne|di Duchenne]], è causata da una [[mutazione]] nel gene che codifica per la distrofina, lache cuisi trasmissionetrova èsul legata[[cromosoma alX]] in posizione p21, e presenta un'ereditarietà di tipo [[CromosomaEreditarietà Xeterosomica (umano)recessiva|recessivo legato al cromosoma X]].

{{disclaimer|medico}}

Nella [[Distrofia miotonica]] il danno distrofico è invece causato non dalla disfunzione della distrofina ma della merosina.

Le alterazioni della stabilità e del sistema di riparazione della membrana sarcolemmale possono portare a forme di [[distrofia muscolare]]. La forma più grave di distrofia muscolare, detta [[Distrofia muscolare di Duchenne|di Duchenne]], è causata da una [[mutazione]] nel gene che codifica per la distrofina, la cui trasmissione è legata al [[Cromosoma X (umano)|cromosoma X]].

==Note==

<references />

==Bibliografia==

* {{cita libro | cognome=Anastasi et al. | nome= | titolo=Trattato di anatomia umana | editore=Edi. Ermes | città=Napoli |anno=2006 |isbn=88-7051-285-1}}

* {{cita libro | cognome=Wheater | nome= | titolo=Istologia e anatomia microscopica | editore=Ambrosiana | città=Milano | anno=2001| isbn=88-408-1171-0}}

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== Altri progetti ==

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== Collegamenti esterni ==

* {{Collegamenti esterni}}

{{tessuto muscolare}}