Cofattore molibdeno: differenze tra le versioni

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== Biosintesi del cofattore molibdeno ==

[[Immagine:Biosintesi del cofattore molibdeno.png|thumb|upright=2.3|Principali passaggi della biosintesi del cofattore molibdeno. In blu sono riportate le proteine coinvolte nella biosintesi batterica, mentre in rosa sono mostrate le proteine analoghe umane.]]

La biosintesi del cofattore molibdeno (Moco) segue un'antica e onnipresente sequenza di reazioni che portano all'attivazione biochimica del molibdeno. Difetti genetici nella via biosintetica del Moco per l'uomo causano forti anormalità neurologiche e morte nella prima infanzia. In totale più di 10 geni sono coinvolti in tale biosintesi, e le corrispondenti proteine sono state trovate altamente conservate in vari organismi.

La biosintesi, studiata principalmente in batteri, può essere divisa in 4 passaggiprincipalipassaggi principali partendo dal [[Guanosintrifosfato|GTP]]<ref>{{Cita libro| pagine = 599-648| cognome = Fischer| nome = M.| coautori = B. Thöny, S. Leimkühler| titolo = Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology| capitolo = The biosynthesis of folate and pterins and their enzymology|serie= 7| data = 2010| isbn = 978-0-08-045381-1}}</ref><ref>{{Cita libro| editore = Michael Ehrmann| pagine = 260-275| cognome = Leimkühler| nome = Silke| titolo = The periplasm| capitolo = The Biosynthesis of the Molybdenum Cofactor and its incorporation into Molybdoenzymes| città = Washington, DC| data = 2007}}</ref>:

* Formazione del '''precursore Z'''

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== Note ==

<references/>

== Altri progetti ==

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