Genodermatosi: differenze tra le versioni

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| Immagine =

| Didascalia =

| Specialità =

| Eziologia = [[Dermatologia]]

| Eziologia = Mutazioni genetiche, alterazioni cromosomiche

}}

Per '''genodermatosi''', si intendono [[sindromi]] e/o [[malattie]] [[pelle|dermatologiche]] causate da una o più alterazioni del [[genotipo]]. Come disturbi [[malattia genetica|genetici]] hanno la caratteristica di essere ereditari, non necessariamente ereditabili e non necessariamente congeniti. Ne sono state descritte più di 200 e sono quasi sempre [[malattie rare]], cioè con una [[incidenza (epidemiologia)|incidenza]] inferiore a 5:10000.

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**[[Cheratodermia palmo-plantare epidermolitica]],

**[[Cheratodermia da loricrina]];

*le genodermatosi prevalentemente caratterizzate da anomalie del connettivo, anomalie del [[collagene]] e del tessuto elastico:

** [[cutis laxa]]

** [[sindrome di Ehlers-Danlos]],

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**[[sindrome di Wiskott-Aldrich]],

**[[Angioedema ereditario]],

* le genodermatosi associate a una [[malformazione]] della cresta neurale:

**[[Neurofibromatosi di tipo 1]],

**[[sclerosi tuberosa di Bourneville]];

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* [[Iperpigmentazione familiare progressiva]]

* [[Malattia di Dowling-Degos]]

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