Epispadia: differenze tra le versioni

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}}

L{{'}}'''epispadia''' è una [[malformazione congenita]] dei genitali esterni e del basso [[apparato urinario]], strettamente correlata all'[[ipospadia]]<ref name=Domini>{{Cita|Domini|pp. 377-98}}, 1998.</ref>. È dovuto ad un incompleto sviluppo della superficie dorsale del pene o del clitoride e della parete superiore dell’uretradell’[[uretra]] che risulta pertanto esposta. Di conseguenza il meato urinario esterno ha un’anomala localizzazione in un punto variabile tra il collo vescicale e l’apice del glande in funzione della gravità del difetto. Nei casi più gravi la mancata chiusura della doccia uretrale si estende alla parete vescicale che diviene un continuum con la parete addominale. In questo ultimo caso si parla di complesso estrofico ([[estrofia vescicale]] ed epispadia).<ref>{{Cita web|url=http://www.ipospadia.it/epispadia.htm|titolo=IPOSPADIA - EPISPADIA|accesso=6 marzo 2018|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20171108193546/http://www.ipospadia.it/epispadia.htm#|urlmorto=sì}}</ref>

==Epidemiologia==

Si tratta di una malformazione rara, che colpisce un [[maschio]] ogni 120.000{{formatnum:120000}} e una [[femmina]] ogni 480.000{{formatnum:480000}}<ref name=Domini/>.

==Eziopatogenesi==

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==Complicanze post-operatorie==

Complicanze '''precoci'''

- La [[necrosi]] dei lembi cutanei mobilizzati è un rischio nell’immediato postoperatorio

- Gli spasmi vescicali possono essere altamente fastidiosi nel postoperatorio. Una vescica di piccole dimensioni come quella estrofica ha una maggior predisposizione ad essi.