Ceftriaxone: differenze tra le versioni

Versione delle 16:29, 30 giu 2024

Versione attuale delle 13:41, 26 giu 2025

(Una versione intermedia di un altro utente non mostrate)

Riga 48:

''Neurotossicità:'' l'assunzione di cefalosporine può determinare l'insorgenza di [[neurotossicità|tossicità a livello neurologico]], che si presenta con differenti sintomi clinici che comprendono convulsioni, stato epilettico non convulsivo, [[mioclono]], alterazioni dello stato mentale, [[encefalopatia|encefalopatie]], fino al [[coma]]. Il rischio di sviluppare [[neurotossicità]] in seguito all'impiego di cefalosporine risulta aumentato nei casi di pregresse patologie neurologiche, nei pazienti anziani e nei pazienti con insufficienza renale<ref>Grill M.F., Maganti R., Ann. Pharmacother., 2008, 42(12), 1843</ref>.

''Ecografie biliari:'' in seguito a esame ecografico della [[cistifellea]] di alcuni pazienti in trattamento con ceftriaxone ad alte dosi è stata riscontrata la presenza di ombre simili a [[calcoli biliari]]. Tali reperti sembrano essere causati dalla precipitazione di un complesso ceftriaxone-calcio; in genere sono [[sintomo|asintomatici]] e reversibili con la sospensione della terapia. In caso di comparsa di sintomi clinici, valutare la sospensione del trattamento con ceftriaxone e istituire una terapia idonea<ref>Schaad U.B. et al., Lancet, 1988, 2, 1411</ref><ref>Heim-Duthoy K.L. et al., Antimicrob.[[Antimicrobial Agents Chemother.and Chemotherapy]], 1990, 34, 1146</ref>.

''Pancreatite:'' in seguito a trattamento con ceftriaxone sono stati riportati alcuni casi di [[pancreatite acuta]] insorta in pazienti adulti e un episodio in un paziente di età pediatrica<ref>Zimmermann A.E. et al., Ann. Pharmacother., 1993, 27, 36</ref><ref>Famularo G. et al., Ann. Ital. Med. Int., 1999, 14, 202</ref><ref>Ruggiero S. et al., J. Chemother., 2010, 22, 63</ref>. In caso di insorgenza di [[pancreatite acuta]]

Riga 58:

''Gravidanza:'' sono disponibili dati limitati relativi all'impiego del ceftriaxone durante la [[gravidanza]]; il farmaco non sembra causare effetti tossici nel neonato<ref>Cavenee M.R. et al., Obstet. Gynecol., 1993, 81(1), 33</ref><ref>Sanchez-Ramos L. et al., Am. J. Obstet. Gynecol., 1995, 172, 129</ref>. La FDA ha inserito il ceftriaxone in classe B per l'impiego in gravidanza. La classe B comprende i farmaci i cui studi riproduttivi sugli animali non hanno mostrato un rischio per il feto e per i quali non esistono studi controllati sull'uomo oppure i farmaci i cui studi sugli animali hanno mostrato un effetto dannoso (oltre a un decremento della fertilità) che non è stato confermato con studi controllati in donne nel I trimestre (e non c'è evidenza di danno nelle fasi avanzate della gravidanza).

''Allattamento:'' il ceftriaxone viene escreto nel latte materno; sono disponibili dati limitati relativi alla sicurezza e alla tossicità del farmaco quando impiegato durante l'allattamento. La concentrazione di ceftriaxone rilevata nel latte materno è risultata pari al 3-4% di quella presente nel siero materno e non sembra causare effetti avversi nei neonati<ref>Kafetzis D.A. et al., Antimicrob.[[Antimicrobial Agents Chemother.and Chemotherapy]], 1983, 23(6), 870</ref>.

==Dosaggi==

Riga 78:

{{Antibiotici}}

{{Acidi organici}}

{{Controllo di autorità}}

{{Portale|chimica|medicina}}