Ciclopentanone: differenze tra le versioni

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|titolo_caratteristiche_generali = ---

|massa_molecolare = 84,12

|aspetto = liquido incolore<ref name= GESTIS>{{Cita|GESTIS |}}.</ref>

|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ---

|densità_condensato = 0,95<ref name= GESTIS/>

Riga 26:

|DL50 = 1180 oral rat<ref name=Sco12/>

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|titolo_indicazioni_sicurezza =

|simbolo1 = infiammabile

|simbolo2 = irritante

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== Storia ==

Il ciclopentanone fu isolato per la prima volta da [[Rainer Ludwig Claisen]] nel 1875 dall'acqua ragia di legno grezzo, attribuendogli la formula {{chem|C|6|H|10|O}}. In seguito Willibald Hentzschel e [[Johannes Wislicenus]] riesaminarono il composto, correggendo la formula in {{chem|C|5|H|8|O}} e riuscendo a sintetizzarlo dall'[[acido adipico]]. Inizialmente in composto fu quindi denominato ''chetone adipico'' o ''chetopentametilene''.<ref>{{Cita|Hentzschel e Wislicenus 1893 ||Hen93 }}</ref><ref>{{Cita|Fraps 1899|p. 11|Fra99 }}.</ref>

== Sintesi ==

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* {{cita pubblicazione |autore = J. Scognamiglio |autore2= L. Jones |autore3= C.S. Letizia |autore4= A.M. Api |anno = 2012 |titolo = Fragrance material review on cyclopentanone |rivista = Food Chem Toxicol. |volume = 50 |numero = S3 |pp = S608-S612 |url = |doi = 10.1016/j.fct.2012.03.027 |cid = Sco12 |lingua= en }}

* {{cita libro|autore=H. Siegel |autore2= M. Eggersdorfer |titolo=[[Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry]]|ed= |anno= 2002 |editore=Wiley-VCH |città=|lingua=inglese |doi= 10.1002/14356007.a15_077 |capitolo=Ketones |cid=Ull02}}

* {{cita pubblicazione |autore = J. F. Thorpe |autore2= G. A. R. Kon |anno = 1925 |titolo = Cyclopentanone |rivista = Org. Synth. |volume = 5 |numero = |ppp = 37 |url = |doi =10.15227/orgsyn.005.0037 |cid = |lingua= en }}

== Altri progetti ==

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{{Controllo di autorità}}