Triptani: differenze tra le versioni
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[[File:Triptan - indole structure.svg|alt=Struttura generale dei triptani|miniatura|Struttura generale dei triptani]]
I '''triptani''' sono sostanze a base di [[triptamina|triptamine]] usate nella terapia dell'[[emicrania]] e della [[cefalea a grappolo]]. Sebbene siano efficaci nel trattamento del singolo attacco doloroso, non sono
Appartengono a questa categoria di farmaci:<ref name=":0">{{Cita web|autore=SISC {{!}} Società Italiana per lo Studio delle Cefalee|url=https://www.sisc.it/upload/TerapiaSintomaticaEmicrania-1421316037660-4341.pdf|titolo=TERAPIA SINTOMATICA DELL’EMICRANIA: CLASSI FARMACOLOGICHE - AGONISTI 5-HT1B/1D (TRIPTANI)}}</ref>
* [[sumatriptan]],
* [[zolmitriptan]],
* [[naratriptan]],
* [[eletriptan]].
* [[rizatriptan]],
* [[almotriptan]],
* [[frovatriptan]],
* donitriptan.
== Caratteristiche strutturali e fisiche ==
I triptani hanno una [[Formula di struttura|struttura]] simile a quella della [[serotonina]], ne deriva che la [[relazione struttura-attività]] di queste [[Molecola|molecole]] vede [[Sostituente|sostituenti]] ingombranti aumentare l'[[Affinità chimica|affinità]] del recettore. L'[[Ammine|ammina terziaria]] in posizione R<sub>2</sub> a [[pH]] fisiologico è più [[Protonazione|protonabile]] e ciò aumenta l'interazione con l'[[Acido aspartico|aspartato]].<ref name=":1">{{Cita libro|lingua=it|nome=Ettore|cognome=Novellino|nome2=Roberto|cognome2=Colonna|nome3=Francesca|cognome3=Aiardo|titolo=Chimica farmaceutica: farmaci sistemici: Lezioni del prof. Ettore Novellino|url=https://www.google.it/books/edition/Chimica_farmaceutica_farmaci_sistemici/SSVADwAAQBAJ?hl=it&gbpv=1&dq=triptani+chimica&pg=PA659&printsec=frontcover|accesso=2025-05-16|data=2017|editore=FedOA - Federico II University Press|ISBN=978-88-6887-015-7}}</ref>
[[Sulfamidici|Gruppi sulfamidici]] e ammidici in posizione R<sub>1</sub>, ricchi di [[Elettrone|elettroni]], mostrano una migliore affinità al recettore, ma non possono essere troppo ingombranti per evitare di compromettere la [[biodisponibilità]] orale. La componente [[Idrofobia|idrofobica]] dell'anello è necessaria affinché i composti riescano ad attraversare la [[barriera emato-encefalica]].<ref name=":1" />
[[File:Serotonin (5-HT).svg|alt=Struttura della serotonina|sinistra|miniatura|Struttura della serotonina]]
[[File:Naratriptan structure.svg|alt=Struttura del naratriptan|miniatura|Struttura del naratriptan]]
[[File:Sumatriptan.svg|alt=Struttura del sumatriptan|centro|miniatura|Struttura del sumatriptan]]
==
=== Farmacodinamica ===
I triptani sono [[Agonista|agonisti]] dei [[Recettore della serotonina|recettori della serotonina]] (sottotipo autocettoriale 5-HT<sub>1D</sub> e 5-HT<sub>1B</sub>) la cui attivazione determina una riduzione della distensione delle [[Arteria|arterie]] epicraniche, consentendo di preservare la conseguente stimolazione delle terminazioni nervose ([[Nervo trigemino|trigemino]]), che causa il [[dolore]] acuto e pulsante.<ref name=":1" /> I triptani agiscono anche attraverso:<ref>{{Cita libro|lingua=it|nome=Angelo|cognome=Sghirlanzoni|titolo=Terapie delle malattie neurologiche|url=https://www.google.it/books/edition/Terapie_delle_malattie_neurologiche/LCNUGXlL4FQC?hl=it&gbpv=1&dq=triptani&pg=PA223&printsec=frontcover|accesso=2025-05-16|data=2010-07-16|editore=Springer Science & Business Media|ISBN=978-88-470-1120-5}}</ref>
* inibizione dell'[[infiammazione]] neurogena e del rilascio di [[Neuropeptide|neuropeptidi]] vasoattivi (CGRP) dalle terminazioni perivascolari [[Meningi|meningee]] del sistema trigemino-vascolare;
* inibizione a livello del nucleo caudale del trigemino con ridotta trasmissione del dolore a livello centrale;
* effetto di blocco presinaptico sull'ipersensibilizzazione a livello della trasmissione nei [[Neurone|neuroni]] di II e III ordine.
Tutti i triptani mostrano una buona efficacia con percentuali di risposta clinica a due ore dalla somministrazione intorno al 60-65% e con percentuali di scomparsa del dolore intorno al 30%.<ref name=":2">{{Cita libro|lingua=it|nome=Gennaro|cognome=Bussone|nome2=Gerardo|cognome2=Casucci|nome3=Fabio|cognome3=Frediani|titolo=Le cefalee: manuale teorico-pratico|url=https://www.google.it/books/edition/Le_cefalee_manuale_teorico_pratico/va2WFLB_5QIC?hl=it&gbpv=1&dq=triptani&pg=PA35&printsec=frontcover|accesso=2025-05-16|data=2007-12-23|editore=Springer Science & Business Media|ISBN=978-88-470-0754-3}}</ref> Tuttavia è anche stato messo in evidenza la presenza di ''non-responders'' ai triptani nella percentuale del 25-35% dei [[Paziente|pazienti]].<ref name=":0" />
Gli studi clinici evidenziano per tutti i triptani una percentuale non trascurabile di ricaduta, ovvero la ricomparsa del dolore a 24 ore dalla somministrazione. Tale problema può essere ridotto con l'impiego di triptani con un'[[Emivita (farmacologia)|emivita]] lunga (naratriptan e frovatriptan).<ref name=":2" />
=== Effetti ===
Risultati di studi controllati dimostrano che questi composti, oltre ad agire sul dolore, sono in grado di agire anche sui [[Sintomo|sintomi]] di accompagnamento ([[fotofobia]], [[fonofobia]], [[nausea]], [[vomito]]) e sulla disabilità funzionale.<ref name=":0" /> Nei pazienti affetti da [[cefalea a grappolo]] il trattamento di prima linea è il [[sumatriptan]], l'unico disponibile in iniezioni sottocutanee, che riesce ad alleviare il dolore più velocemente rispetto ad altri triptani disponibili in somministrazione orale o spray nasale.<ref>{{cita libro|nome=|cognome=Brunton, Lazo, Parker|titolo=Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed|anno=2006|editore=McGraw Hill|città=|isbn=978-88-386-3911-1}}</ref>
Le percentuali di [[Recidiva (medicina)|recidiva]] della cefalea, emerse dai vari studi di efficacia, variano tra il 20% ed 40%, con valori lievemente superiori per il sumatriptan sottocutaneo. Per tutti i triptani nelle varie formulazioni è stata dimostrata l’efficacia di una seconda dose sulle recidive della cefalea. L’efficacia dei diversi triptani è stata confermata anche nel trattamento di attacchi correlati al [[ciclo mestruale]].<ref name=":0" />
== Note ==▼
Dati recenti ottenuti da due studi prospettici hanno dimostrato che l’assunzione precoce di un triptano per [[Somministrazione orale|via orale]] determina una migliore risposta della cefalea. Uno studio ha evidenziato la possibilità di prevenire l’attacco durante la fase dei [[Prodromo|prodromi]] con l’assunzione del naratriptan.<ref name=":0" />
{{references}}▼
=== Controindicazioni ed effetti collaterali ===
==Bibliografia==▼
L’uso dei triptani è controindicato nel caso di [[Anamnesi (medicina)|anamnesi]] positiva o sospetta di [[Ischemia miocardica|cardiopatia ischemica]], [[vasospasmo]] coronarico, patologia cere bro-vascolare, in presenza di patologie vascolari periferiche, [[Ipertensione arteriosa|ipertensione]] non controllata, emicrania basilare o [[Emicrania emiplegica familiare|emiplegica]]. Recenti studi hanno evidenziato la non necessità di aggiustare la dose di zolmitriptan in pazienti con ipertensione ed [[insufficienza renale]] lieve. Nel sospetto di una patologia coronarica o di [[Fattore di rischio|fattori di rischio]] per la stessa è necessario effettuare un esame [[Elettrocardiogramma|ECGrafico]] prima di iniziare il trattamento<ref name=":0" /><ref name="pmid9827245">{{Cita pubblicazione |autore=Dahlöf CG, Mathew N |titolo=Cardiovascular safety of 5HT1B/1D agonists--is there a cause for concern? |rivista=Cephalalgia : an international journal of headache |volume=18 |numero=8 |pp=539-45 |anno=1998 |pmid=9827245 |doi=10.1046/j.1468-2982.1998.1808539.x}}</ref>
Sebbene le [[Composizione chimica|formulazioni]] orali dei vari triptani non siano raccomandate per soggetti al di sotto dei 18 anni, recenti lavori ne suggeriscono l’efficacia e la sicurezza d’uso. [[Effetto collaterale|Eventi avversi]] sono riportati con percentuali variabili, nei [[Studio clinico|trial clinici]] e negli studi post marketing, e tali percentuali sono comunque più elevate per il sumatriptan nella formulazione sottocute.<ref name=":0" />
* {{cita libro | cognome= Brunton, Lazo, Parker | nome=| coautori= | titolo=Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed| editore= McGraw Hill| città=| anno= 2006| id= ISBN 788838639111}}▼
* {{cita libro | cognome= Katzung| nome= Bertram G.| coautori= | titolo= Farmacologia generale e clinica| editore= Piccin | città= Padova| anno= 2006| id= ISBN 88-299-1804-0}}▼
* {{cita libro | cognome= British National Formulary| nome= | coautori=| titolo= Guida all’uso dei farmaci 4 edizione | editore= Agenzia Italiana del Farmaco | città= Lavis | anno= 2007 | id= }}▼
Nella maggior parte dei casi essi sono di lievi entità, di scarsa rilevanza clinica e di breve durata (in genere 10–15 min.). I più frequenti sono:<ref name=":0" />
==Voci correlate==▼
* reazioni locali in relazione alla via di somministrazione (via sottocutanea, rettale, spray nasale),
* sensazione di pressione o costrizione toracica,
* [[astenia]],
* [[Mialgia|mialgie]],
* [[sonnolenza]],
* sensazione di caldo o di freddo alla testa e agli arti,
* [[Parestesia|parestesie]],
* [[Vampata di calore|vampate di calore]] al volto ed in regione toracica,
* instabilità posturale,
* [[Vertigine|vertigini]],
* dolore o sensazione di rigidità nucale.
Tra gli eventi avversi gravi, rari e senza un sicuro rapporto di causalità, sono da segnalare casi di [[angina instabile]], [[Infarto miocardico acuto|infarto del miocardio]], [[arresto cardiaco]] ed ictus ischemico. Altri rari eventi avversi registrati sono [[acatisia]], crisi distoniche, [[euforia]].<ref name=":0" />
=== Interazioni ===
Le interazioni farmacologiche, più significative dal punto di vista clinico, sono da segnalare con derivati dell’[[Claviceps purpurea|ergot]], [[Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina|SSRI]], [[Inibitore della monoamino ossidasi|inibitori delle MAO]], [[propranololo]] (rizatriptan) e farmaci metabolizzati dalcitocromo 450 ([[Citocromo P450|CYP450]]).<ref name=":0" /><ref name="FDA ALERT [7/2006]:">{{Cita web|cognome=US Food and Drug Administration|nome=|url=http://www.fda.gov/CDER/Drug/InfoSheets/HCP/venlafaxineHCP.htm|titolo=Information for Healthcare Professionals|editore=[[Food and Drug Administration]]|data=19 luglio 2006|accesso=10 gennaio 2008}}</ref>
▲== Note ==
▲==Bibliografia==
▲* {{cita libro | cognome= Brunton, Lazo, Parker | nome=
▲* {{cita libro | cognome= Katzung| nome= Bertram G.
▲* {{cita libro | cognome= British National Formulary| nome=
▲==Voci correlate==
*[[Cefalea]]
*[[Cefalea con aura]]
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*[[Serotonina]]
== Altri progetti ==
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{{interprogetto}}
▲{{Portale|medicina}}
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