Utente:Avogadro-I/Sandbox: differenze tra le versioni

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{{S|chimicamiscele}}

{{Composto chimico

|immagine1_nome =Toxaphene.png

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|nomi_alternativi =clorocanfene, camfeclor

|titolo_caratteristiche_generali = ---

|formula = C₁₀H_(1618-n)Cl_n

|massa_molecolare = 308-551

|aspetto = solido ceroso giallo ambrato

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|densità_condensato = 1.65

|solubilità_acqua = 3 mg/l

|temperatura_di_fusione = 338-363 (65-90°C (338-363 K)

|temperatura_di_ebollizione = 428 (155°C (428 K) con decomposizione

|titolo_proprietà_tossicologiche = ---

|LD50 = 80-90 mg/kg

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== Tossicologia ==

Quando inalato o ingerito in quantità sufficiente può causare danni polmonari, renali, al sistema [[nervoso centrale]] e perfino può portare alla [[morte]]. E' classificato dallo [[IARC]] come [[cancerogeno]] del gruppo 2B. <ref>{{cite paper | author=IARC | title= Some Halogenated Hydrocarbons | format=.PDF | publisher=OMS| url=http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol20/volume20.pdf }}</ref>

== Applicazioni ==

Il toxafene era usato come [[insetticida]]. Negli USA era principalmente usato nelle zone coltivate a [[cotone]] e [[soia]] delle regioni del sudest. Era anche usato per trattare la rogna nelle mandrie in [[California]] negli anni '70 sebbene fossero state riportate morie di capi dopo trattamento con toxafene.<ref>{{cite paper | author=Chancellor, John; Oliver, Don (1979-02-22).| "title=Possible Toxaphene Cattle Poisoning". | format=Studio report | publisher=NBC News. Vanderbilt Television News Archive. | url=http://tvnews.vanderbilt.edu/program.pl?ID=502980. Verificato il 2008-02-08.}}</ref>
Finalmente nel 1986 fu bandito da tutti gli usi negli USA.<ref>Burniston, Deborah A.; et al., Environmental Science and Technology, 2005, vol. 39, pp 7005-7011.</ref>

Appartiene alla cosiddetta ''Sporca Dozzina'' o meglio POP, Persistan''Persistant Organic Pollutant'' cioè [[Inquinante organico persistente]], una lista di sostanze molto tossiche, undici delle quali furono messe fuori legge nel maggio 2004 quando la convenzione di Stoccolma entrò in vigore.<ref>{{cite paper | author=Secretariat of Stockholm Convention | title=Stockholm Convention | format=.pdf | publisher=International Environmental House - ONU | url=http://chm.pops.int/Portals/0/docs/publications/sc_factsheet_004.pdf. Verificato il 2009-03-05.}}</ref>

== Nomi commerciali e sinonimi ==

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Octachlorocamphene; Penphene; Phenacide; Phenatox; Polychlorcamphene; Polychlorocamphene; Strobane-t;

Synthetic 3956; Toxadust; Toxafeen; Toxakil; Toxaphene; Toxaphen; Toxon 63; Toxyphen; Vertac 90%; Canfene

clorurato. <ref>{{cite paper | author=Documentazione Regionale Salute | title= Toxafene | format=.PDF | publisher=Regione Piemonte| url=http://www.dors.it/matline/stasch.php?astampa%5B0%5D=234&PHPSESSID=fbe83776c6eacf63fcc03ee5217ad133. | Verificato il 2009-07-09.}}</ref>

== Note ==

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{{Portale|chimica}}

<nowiki>[[Categoria:Alogenuri organici]]

[[Categoria:Insetticidi]]

[[Categoria:Inquinanti]]</nowiki>

[[cs:Toxafen]]