P2Y12: differenze tra le versioni

Versione delle 20:26, 28 ott 2009

Versione attuale delle 08:58, 2 mar 2024

(12 versioni intermedie di 12 utenti non mostrate)

Riga 1:

{{disclaimer|medico}}

{{C|Comprensibilità molto scarsa per i profani. Creare un'introduzione più a misura d'uomo|medicina|ottobre 2009}}

[[File:Protein P2RY12 PDB 1T78.png|miniatura|421x421px|Struttura di P2Y12]]

Il '''P2Y12''' è un [[recettore (biochimica)|recettore]] situato sulla membrana della [[piastrine]] e coinvolto nel processo di aggregazione piastrinica. È studiato come potenziale target di terapie specifiche contro la patologia [[Trombosi|trombotica]].

==Struttura e meccanismo d'azione==

Il '''P2Y12''' è una proteina presente sulla membrana delle piastrine, dotata di attività recettoriale, ovvero il suo legame con una specifica molecola presente all'esterno della piastrina, è in grado di inviare segnali metabolici all'interno della piastrina. Fa parte della famiglia dei recettori purinergici (ovvero in grado di legare uno specifico tipo di molecole denominate purine), che presentano una caratteristica conformazione con sette domini transmembrana (cioè la proteina è organizzata in maniera tale da attraversare sette volte la membrana cellulare della piastrina). I recettori purinergici presenti sulle piastrine sono tre: il P2Y12 ed il P2Y1 in grado di legarsi all'adenosdifosfato ([[ADP]] ) ed il P2X1 in grado invece di legarsi all'adenosintrifosfato ([[ATP]] ). Tutti e tre questi recettori sono in grado di inviare segnali di attivazione piastrinica, ovvero promuovono una serie di meccanismi intracellulari che portano poi le piastrine a cambiare conformazione ed aggregarsi tra loro, formando quindi in condizioni fisiologiche il tappo piastrinico ed in condizioni patologiche il trombo.

In particolare il P2Y12 esercita la propria azione, attivando un proteina presente sulla parte interna della membrana piastrinica, la proteina G inibitoria (Gi), che a sua volta inibisce un'altra proteina l'adenilato ciclasi con conseguente diminuzione della concentrazione intrapiastrinica di adenosin-monofosfato-ciclico (AMPc); i livelli di AMPc sono inversamente correlati con lo stato di attivazione piastrinica e dunque una sua diminuzione contribuisce ad attivare le piastrine.

Dal punto di vista farmacologico il P2Y12 è stato maggiormente studiato rispetto agli altri recettori purinergici poiché nel corso degli anni sono state via via sintetizzate molecole (tienopiridine) in grado di impedire il legame tra ADP e P2Y12 e conseguentemente ridurre l'attivazione piastrinica <ref>{{cita pubblicazione | autore= Gachet C| anno = [2008] |titolo= P2 receptors, platelet function and pharmacological implications. | rivista =Thromb Haemost | volume = 99 | pagine =466| doi = |}}</ref>.

Il '''P2Y12''' è una proteina presente sulla membrana delle piastrine, dotata di attività recettoriale, ovvero il suo legame con una specifica molecola presente all'esterno della piastrina, è in grado di inviare segnali metabolici all'interno della piastrina. Fa parte della famiglia dei recettori purinergici (ovvero in grado di legare uno specifico tipo di molecole denominate [[purine)]]rgici, che presentano una caratteristica conformazione con sette domini transmembrana (cioè la proteina è organizzata in maniera tale da attraversare sette volte la membrana cellulare della piastrina). I recettori purinergici presenti sulle piastrine sono tre: il P2Y12 ed il P2Y1 in grado di legarsi all'adenosdifosfato ([[ADPadenosindifosfato]] (ADP) ed il P2X1 in grado invece di legarsi all'adenosintrifosfato ([[ATPadenosintrifosfato]] (ATP). Tutti e tre questi recettori sono in grado di inviare segnali di attivazione piastrinica, ovvero promuovono una serie di meccanismi intracellulari che portano poi le piastrine a cambiare conformazione ed aggregarsi tra loro, formando quindi in condizioni fisiologiche il tappo piastrinico ed in condizioni patologiche il trombo. <br/>

I farmaci tienopiridinici sono quindi una categoria di antiaggreganti piastrinici in grado di inibire l'attività del P2Y12 e dunque ridurre l'attivazione piastrinica. Il primo farmaco sintetizzato appartenente a questa categoria è stata la [[ticlopidina]]; una tienipiridina di seconda generazione è invece il [[clopidogrel]], oggi largamente utilizzato nella terapia secondaria delle sindromi coronariche acute in associazione all'[[aspirina]]; attualmente è già in commercio negli Stati Uniti una tienopiridina di terza generazione, il [[prasugrel]]. Ci sono poi studi in corso su due molecole "non tienopiridiniche", ovvero con una diversa struttura molecolare, in grado anch'esse di inibire l'attività del P2Y12, il [[cangrelor ]]ed il [[ticagrelor]].

In particolare, il P2Y12 esercita la propria azione, attivando ununa proteina presente sulla parte interna della membrana piastrinica, la proteina G inibitoria (Gi), che a sua volta inibisce un'altra proteina, l'adenilato ciclasi, con conseguente diminuzione della concentrazione intrapiastrinica di adenosin-monofosfato-ciclico (AMPc); i livelli di AMPc sono inversamente correlati con lo stato di attivazione piastrinica e dunque una sua diminuzione contribuisce ad attivare le piastrine.

==Importanza farmacologica==

Dal punto di vista farmacologico il P2Y12 è stato maggiormente studiato rispetto agli altri recettori purinergici poiché nel corso degli anni sono state via via sintetizzate molecole (tienopiridine) in grado di impedire il legame tra ADP e P2Y12 e conseguentemente ridurre l'attivazione piastrinica <ref>{{cita pubblicazione | autore= Gachet C| anno = [2008] |titolo= P2 receptors, platelet function and pharmacological implications. | rivista =Thromb Haemost | volume = 99 | pagine =466| doi = |}}</ref>.

I farmaci tienopiridinici sono quindi una categoria di antiaggreganti piastrinici in grado di inibire l'attività del P2Y12 e dunque ridurre l'attivazione piastrinica. Il primo farmaco sintetizzato appartenente a questa categoria è stata la [[ticlopidina]]; una tienopiridina di seconda generazione è invece il [[clopidogrel]], oggi largamente utilizzato nella terapia secondaria delle sindromi coronariche acute in associazione all'[[aspirina]]. Nel 1993 una terza tienopiridina, successivamente chiamata [[prasugrel]] (CS-747, LY640315), è stata registrata dagli scienziati della Sankyo Company, i cui risultati nei ratti furono pubblicati nel 2000<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Sugidachi A|autore2=Asai F|autore3=Ogawa T|titolo=The in vivo pharmacological profile of CS-747, a novel antiplatelet agent with platelet ADP receptor antagonist properties.|rivista=Br J Pharmacol|numero=2000;129:1439-46}}</ref> e la cui efficacia nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica cronica è stata dimostrata dagli studi TRITON-TIMI 38<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Wiviott SD|autore2=Braunwald E|autore3=McCabe CH|titolo=Prasugrel versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes.|rivista=N Engl J Med|numero=2007;357:2001-15}}</ref> e TRILOGY-ACS<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Roe MT|autore2=Armstrong PW|autore3=Fox KA|titolo=Prasugrel versus clopidogrel for acute coronary syndromes without revascularization.|numero=N Engl J Med 2012;367:1297-309}}</ref> e pertanto il suo utilizzo è stato approvato in Italia.

Ci sono poi due molecole "non tienopiridiniche", ovvero con una diversa struttura molecolare, in grado anch'esse di inibire l'attività del P2Y12, il [[cangrelor]] e il [[ticagrelor]], ad oggi largamente usate per la prevenzione degli eventi cardiovascolari nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica cronica.

== Note ==

<references/>

== Altri progetti ==

{{interprogetto}}

{{portale|medicina}}

[[Categoria:Recettori]]