Entacapone: differenze tra le versioni

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{{Disclaimer |medico}}

{{Composto chimico

{{Farmaco

| nome_IUPAC = (2''E'')-2-ciano-3-(3,4-diidrossi-5-nitrofenill)-''N'',''N''-dietilprop-2-enamide

| immagineimmagine1_nome = Entacapone.png

| immagine1_dimensioni = 200px

| dimensione_immagine = 200

| immagine2_nome = Entacapone molecule spacefill.png

| immagine2 =

| immagine2_dimensioni = 300px

| dimensione_immagine2 = 100

| numero_CAS = 130929-57-6

| prefisso_ATC = N04

| suffisso_ATC = BX02

| PubChem = 5281081

| DrugBank = APRD00416

| formula = C₁₄H₁₅N₃O₅

| massa_molecolare = 305.286 g/mol

| biodisponibilità = 35%

| legame proteicolegame_proteico = 98%

| metabolismo = Epatico

| emivita = 0.4-0.7 ore

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| categoria =

| teratogenesi =

| fascia =A

| dispensazione =Ricetta con prescrizione limitativa (RL)

| somministrazione = Orale

|titolo_indicazioni_sicurezza = ---

|simbolo1=

|avvertenza=

|frasiH= ---

|consigliP= ---<ref>Sigma Aldrich; rev. del 05.02.2014</ref>

}}

L''''entacapone''' è un [[farmaco]] utilizzato nel trattamento deldella [[morbomalattia di Parkinson]] in grado di inibire l'attività delle [[Catecolo O-metiltransferasi|catecol-metil-transferasitrasferasi]] (o COMT).

L''''entacapone''' è un [[farmaco]] utilizzato nel trattamento del [[morbo di Parkinson]] in grado di inibire l'attività delle [[catecol-metil-transferasi]] (o COMT).

==Farmacocinetica==

L'entacapone ha una bassa [[biodisponibilità]] per dispensazione orale; inoltre, a causa della brevissima [[emivita (farmacologia)|emivita]], si rende necessaria una plurisomministrazione giornaliera.<ref>Compresse da 200 mg, 10 volte/DIE</ref>

L'entacapone ha una bassa [[biodisponibilità]] per dispensazione orale; inoltre, a causa della brevissima [[emivita]], si rende necessaria una plurisomministrazione giornaliera.<ref>Compresse da 200 mg, 10 volte/DIE</ref>

==Farmacodinamica==

L'entacapone inibisce le COMT, [[proteine]] che fanno parte di un [[enzima|sistema enzimatico]] responsabile della degradazione delle [[catecolamine]]; in questo modo il farmaco è in grado di ostacolare la degradazione periferica della [[L-dopa]], aumentandone l'emività e la concentrazione plasmatica, permettendo una stimolazione [[dopamina|dopaminergica]] più intensa e duratura. Inoltre, diminuendo le fluttuazioni plasmatiche della L-dopa, l'utilizzo di entacapone consente di limitare i fenomeni [[discinesia|discinetici]].

==Effetti avversi==

Gli effetti collaterali più frequenti sono:<ref>{{cita web|url=http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/Comtan/H-171-PI-it.pdf|titolo=Comtan - European Medicine Agency - Riassunto caratteristiche dell'Entacapone|accesso=2 luglio 2010|urlmorto=sì}}</ref>

Gli effetti collaterali più frequenti sono:<ref>{{cita web|url=http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/Comtan/H-171-PI-it.pdf|titolo=Comtan - European Medicine Agency - Riassunto caratteristiche dell'Entacapone|accesso=2 luglio 2010}}</ref>

*[[Discinesia]]

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== Note ==

<references/>

==Bibliografia==

*{{cita libro|autore=C. Loeb, E. Favale|titolo=Neurologia di Fazio Loeb|città=Roma|anno=2003|id=ISBN =88-87753-73-3|editore=Società Editrice Universo}}

* {{cita libro | cognome= Brunton, Lazo, Parker | nome=| coautori= | titolo=Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed| editore= McGraw Hill| città=| anno= 2006| idISBN= ISBN 978-88-386-3911-1}}

* {{cita libro | cognome= Katzung| nome= Bertram G.| coautori= | titolo= Farmacologia generale e clinica| editore= Piccin | città= Padova| anno= 2006| idISBN= ISBN 88-299-1804-0}}

* {{cita libro | cognome= British National Formulary| nome= | coautori=| titolo= Guida all’uso dei farmaci 4 edizione | editore= Agenzia Italiana del Farmaco | città= Lavis | anno= 2007 | id= }}

== Voci correlate ==

*[[MorboMalattia di Parkinson]]

*[[Morbo di Parkinson]]

*[[COMT]]

== Altri progetti ==

==Bibliografia==

{{interprogetto}}

*{{cita libro|autore=C. Loeb, E. Favale|titolo=Neurologia di Fazio Loeb|città=Roma|anno=2003|id=ISBN 88-87753-73-3|editore=Società Editrice Universo}}

* {{cita libro | cognome= Brunton, Lazo, Parker | nome=| coautori= | titolo=Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed| editore= McGraw Hill| città=| anno= 2006| id= ISBN 978-88-386-3911-1}}

* {{cita libro | cognome= Katzung| nome= Bertram G.| coautori= | titolo= Farmacologia generale e clinica| editore= Piccin | città= Padova| anno= 2006| id= ISBN 88-299-1804-0}}

* {{cita libro | cognome= British National Formulary| nome= | coautori=| titolo= Guida all’uso dei farmaci 4 edizione | editore= Agenzia Italiana del Farmaco | città= Lavis | anno= 2007 | id= }}

[[Categoria:Agenti antiparkinsoniani]]

{{Portale|chimica|medicina}}

[[de:Entacapon]]

[[en:Entacapone]]

[[hu:Entakapon]]

[[ja:エンタカポン]]

[[pl:Entakapon]]

[[pt:Entacapone]]

[[fi:Entakaponi]]

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