Atresia digiunoileale: differenze tra le versioni

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{{Disclaimer |medico}}

{{Infobox Malattia |RaraIT=RN0170 |Sinonimo1=|Sinonimo2=|... |Eponimo1=|Eponimo2=|... }}

Per ''' atresia digiunoileale''' in campo medico, si intende una malformazione congenita del nascituro del [[Digiuno (intestino)|digiuno]], che non è stato completato.<ref>{{cita web|titolo=Atresia Intestinale|url=https://www.ospedalebambinogesu.it/atresia-intestinale-79952/|accesso=17 agosto 2023}}</ref>

==Tipologia==

Esistono 5 tipi diversi di atresia digiunoileale a seconda dell'interessamenteinteressamento dell'[[intestino]]:

* Tipo I, intestino indenne

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==Sintomatologia==

I sintomi si manifestano rapidamente, già nei primi giorni di vita del bambino, distensione addominale e difficoltà nel defecare.

==Eziologia==

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==Prognosi==

L'andamento futuro della persona è strettamente rilegato alla lunghezza della parte dell'intestino tenue rimanente. Può comportare la nascita della [[sindrome dell'intestino corto]].

== Note ==

<references />

== [[Bibliografia]] ==

* {{cita libro | cognome= Merck| nome= Research Laboratories | coautori= | titolo= The Merck Manual quinta edizione | editore= Springer-Verlag | città= Milano| anno= 2008| idisbn= ISBN 978-88-470-0707-9}}

==Voci correlate==

* [[Atresia duodenale]]

== [[Bibliografia]] ==

* {{cita libro | cognome= Merck| nome= Research Laboratories | coautori= | titolo= The Merck Manual quinta edizione | editore= Springer-Verlag | città= Milano| anno= 2008| id= ISBN 978-88-470-0707-9}}

[[categoria:neonatologia]]

{{Portale|medicina}}

[[Categoria:Neonatologia]]