Bis-(2-difenilfosfinoetil)-fenilfosfina: differenze tra le versioni

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|immagine2_descrizione =
|titolo_caratteristiche_generali = ---
|formula = C<sub>34</sub>H<sub>29</sub>P<sub>3</sub>
|massa_molecolare = 534,55
|aspetto = solido cristallino bianco
|numero_CAS = 23582-02-7
|note_CAS =
|numero_EINECS =245-753-8
|PubChem =
|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ---
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|Kb_temperatura =
|solubilità_acqua = insolubile
|temperatura_di_fusione = 402-403 (129-130 °C (402-403 K)
|temperatura_di_ebollizione =
|entalpia_di_ebollizione =
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== Sintesi ==
Il triphos si può preparare trattando fenilfosfina e vinildifenilfosfina, catalizzando la reazione con radicali liberi:<ref>{{Cita|Dub75 ||DuBois et al. 1975 |harv=s|Dub75 }}</ref>
:2Ph<sub>2</sub>PCH=CH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>PPh → [Ph<sub>2</sub>PCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub>PPh
 
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== Indicazioni di sicurezza ==
Il triphos è disponibile in commercio. È un composto [[irritante]] per gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. Non ci sono dati che indichino proprietà cancerogene. Non ci sono dati sull'impatto ambientale.<ref> Sigma-Aldrich, scheda di dati di sicurezza della bis-(2-difenilfosfinoetil)-fenilfosfina.</ref>
 
== Note ==
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== Bibliografia ==
* {{en}} {{cita pubblicazione |quotes = |autore =D. L. DuBois, W. H. Myers e D. W. Meek |coautori = |data = |anno =1975 |mese = |titolo =Synthesis of polytertiary phosphines and ‘mixed’ phosphorus–sulphur and ‘mixed’ phosphorus–nitrogen polydentate ligands via free-radical catalysis |rivista =J. Chem. Soc., Dalton Trans. |volume = |numero = |pagine =1011-1015 |doi =10.1039/DT9750001011 |id = |url = |accesso =5 dicembre 2011 |abstract = |cid =Dub75}}
 
{{Portale|chimica}}