Anastrozolo: differenze tra le versioni

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{{Disclaimer|medico}}

{{Composto chimico

|nome_IUPAC = 2,2'-[5-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-fenilen]bis(2-metilpropanonitrile)<ref name="urlanastrozole (CHEBI:2704)">{{cita web | url = httphttps://www.ebi.ac.uk/chebi/advancedSearchFT.do?searchString=anastrozole&queryBean.stars=3&queryBean.stars=-1 | titolo = anastrozole | data = |sito= Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI) | editore = European Molecular Biology Laboratory | accesso=14 agosto 2011 }}</ref>

| immagine1_nome = Anastrozole Structural Formula V.1.svg

| immagine1_dimensioni = 200px

| immagine2_nome = Anastrozole-from-xtal-3D-balls.png

| dimensione_immagine2 =

| numero_CAS = 120511-73-1

| prefisso_ATC = L02

| suffisso_ATC = BG03

| PubChem = 2187

| DrugBank = DB01217

| formula =

| massa_molecolare = 293,366

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|legame proteico = 40%

|metabolismo = 85% [[Fegato|epatico]]

|emivita = 47 h<ref name="MaurasBishop2009">{{cita pubblicazione | titolo = Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Anastrozole in Pubertal Boys with Recent-Onset Gynecomastia | rivista = Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism | volume = 94 | numero = 8 | anno = 2009 | paginepp = 2975–29782975-2978 | doi = 10.1210/jc.2008-2527 | autore = N. Mauras | coautori = K. Bishop, D. Merinbaum, U. Emeribe, F. Agbo, E. Lowe | accesso = 1º ottobre 2012 }}</ref>

|escrezione = 11% [[Rene|Renalerenale]]

|titolo_indicazioni_sicurezza = ---

|simbolo1=nocivo

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}}

L{{'}}'''Anastrozoloanastrozolo''' è inquadrabile nel gruppo dei farmaci ormonali, capaci cioè di interferire con la produzione o l'azione di determinati [[Ormone|ormoni]].

Nella patogenesi del [[carcinoma mammario]] è possibile una dipendenza ormonale, spesso di tipo estrogenico. In questi casi le [[cellule tumorali]], che per svilupparsi hanno bisogno di [[Ormone|estrogeni]], presentano sulla loro superficie dei [[recettori ormonali]] (ER) specifici per questi ormoni. La endocrino terapia ha come obiettivo di impedire al tumore di utilizzarli mediante la somministrazione di farmaci anti-estrogeni.

Nelle donne che si trovano in età ''post-menopausale'' e quindi hanno una un'attività ovarica ridotta (l'[[ovaio]] è il principale produttore di estrogeni) la principale fonte di questo ormone deriva dalla conversione degli [[Ormone|androgeni]] (gli ormoni sessuali maschili prodotti dalle ghiandole surrenali) in estrogeni da parte di un [[enzima]] specifico, l'[[aromatasi]] che agisce di preferenza nel [[tessuto adiposo]].

L'anastrozolo, noto anche come ''inibitore dell'Aromatasiaromatasi'', è capace di bloccare questa conversione riducendo di fatto la quantità di estrogeni circolanti.

Viene abitualmente impiegato in casi di cancro avanzato o recidivante in donne in post [[menopausa]].

Oggi si discute molto se sia il farmaco di scelta in questi casi, se e con quali altre terapie deve essere associato ([[chemioterapia]] e [[Chirurgia della mammella|terapia chirurgica]]), se sia o meno preferibile al [[Tamoxifenetamoxifene]] che sembra avere effetti collaterali più gravi.

==Uso nello sport==

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==Note==

<references />

== Altri progetti ==

{{interprogetto}}

{{Portale|chimica|medicina}}

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[[Categoria:Farmaci ormonali]]

[[Categoria:Inibitori dell'aromatasi]]

[[Categoria:Medicinali essenziali secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità]]

[[Categoria:Triazoli]]