Natalizumab: differenze tra le versioni

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{{Disclaimer|medico}}

{{Composto chimico

Il '''Natalizumab''' (commercializzato in Italia dalla Biogen Idec Italia S.r.l. con il nome di ''Tysabri'') è un [[anticorpo monoclonale]] umanizzato utilizzato nella terapia di disordini infiammatori immunitari come la [[sclerosi multipla]] e la [[malattia di Crohn]]. Il suo utilizzo in clinica per il trattamento della sclerosi multipla è stato approvato in Italia nel dicembre 2006.

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'''Natalizumab''' (commercializzato in Italia dalla Biogen Idec Italia S.r.l. con il nome di ''Tysabri'') è un [[anticorpo monoclonale]] umanizzato utilizzato nella terapia di disordini infiammatori immunitari come la [[sclerosi multipla]] e la [[malattia di Crohn]]. Il suo utilizzo in clinica per il trattamento della sclerosi multipla è stato approvato in Italia nel dicembre 2006.

== Meccanismo di azione ==

Il Natalizumab è un anticorpo monoclonale diretto contro l'[[integrina]] α4β1 (detta anche [[VLA-4]]) e agisce impedendo l'adesione e la migrazione linfocitaria dal letto vascolare alla sede di infiammazione. Le integrine sono una classe di proteine coinvolte nell'interazione cellula-cellula e cellula-matrice extracellulare. In particolare, nell'iniziazione del processo immunitario, esse regolano l'adesione dei linfociti T alle cellule endoteliali e il loro passaggio attraverso queste, nella matrice extracellulare. Una volta nella matrice, regolano l'interazione fra i [[linfocita|linfociti]] T e le APC (Antigen Presenting Cells, cellule che presentano l'antigene, in genere [[Dendrite (biologia)|cellule dendritiche]]). L'inibizione del l'integrina impedisce al

linfocita T attivato l'incontro con l'APC e la risposta immunitaria non viene attivata. In questo modo, i linfociti T attivati vanno incontro ad [[apoptosi]].

Esistono diverse evidenze che dimostrano che il blocco di questo tipo di integrina sia importante per il blocco della progressione dei modelli sperimentali di encefalite autoimmune murina. Inoltre, il numero di integrine VLA-4 espresse sulle membrane cellulari dei linfociti si correla con la severità della malattia.

Infine, il natalizumab avrebbe un'azione inibente l'[[osteopontina]], una proteina a funzione proinfiammatoria e antiapoptotica.

== Evidenze cliniche ==

I primi trial clinici condotti su questo farmaco hanno dimostrato una sua azione di prevenzione delle ricadute in pazienti affetti da Sclerosisclerosi Multiplamultipla Recidivanterecidivante-Remittenteremittente (RRMS, RelapsingSM-Remitting Multiple SclerosisRR) del 68% rispetto al placebo.

Nella malattia di Crohn in stadio avanzato il natalizumab ha indotto una remissione clinica in pazienti non responsivi ai farmaci immunosoppressivi.

Durante alcuni studi <ref>Yousry TA et al: Evaluation of patients treated with natalizumab for progressive multifocal leukoencephalopathy. N Engl J Med. 2006 Mar 2;354(9):924-33</ref>, si registrarono tre casi di [[leucoencefalopatia multifocale progressiva]], una patologia potenzialmente letale che si manifesta quasi esclusivamente in pazienti immunodepressi (ad esempio pazienti affetti da AIDS o in terapia con farmaci immunosoppressori) ed è dovuta al virus JCV. Per questo motivo il natalizumab fu spontaneamente e temporaneamente ritirato dal mercato per una rivalutazione del profilo benefici/rischi. A seguito di uno studio successivo, condotto su pazienti che avevano ricevuto questo farmaco per la terapia della sclerosi multipla, Malattiamalattia di Crohn e Artriteartrite Reumatoidereumatoide, la FDA (agenzia di controllo e di farmacovigilanza Statunitense) ha riapprovato il natalizumab per la commercializzazione.

Al momento il natalizumab (secondo le direttive dell'AIFA per l'Italia) è indicato in monoterapia per i pazienti affetti da Sclerosisclerosi Multiplamultipla Recidivanterecidivante-Remittenteremittente che non abbiano risposto ad almeno un anno di trattamento con altri farmaci immunomodulatori o con malattia in fase rapidamente ingravescente anche se non precedentemente trattati con immunomodulanti.

== Fonti bibliograficheNote ==

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*Yednock TA et al: ''Alpha 4 beta 1 integrin-dependent cell adhesion is regulated by a low affinity receptor pool that is conformationally responsive to ligand.''J Biol Chem. 1995 Dec 1;270(48):28740-50. Clicca [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=7499396&query_hl=11&itool=pubmed_docsum qui] per leggere

*Kleinschmidt-DeMasters BK et al: ''Progressive multifocal leukoencephalopathy complicating treatment with natalizumab and interferon beta-1a for multiple sclerosis''. N Engl J Med. 2005 Jul 28;353(4):369-74. Epub 2005 Jun 9. Clicca [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15947079&query_hl=21&itool=pubmed_docsum qui] per leggere

*Maguire JE et al: ''T cell receptor- and beta 1 integrin-mediated signals synergize to induce tyrosine phosphorylation of focal adhesion kinase (pp125FAK) in human T cells.'' J Exp Med. 1995 Dec 1;182(6):2079-90. Clicca [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=7500053&query_hl=13&itool=pubmed_docsum qui] per leggere

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*Sheremata WA et al: ''A safety and pharmacokinetic study of intravenous natalizumab in patients with MS.'' Neurology. 1999 Mar 23;52(5):1072-4 Clicca [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=10102433&query_hl=17&itool=pubmed_docsum qui] per leggere

*MacDonald JK et al: ''Natalizumab for induction of remission in Crohn's disease''. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD006097. Clicca [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17253580&query_hl=19&itool=pubmed_docsum qui] per leggere.

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==Note==

<references/>

== Bibliografia ==

*Piraino PS et al: ''Spontaneous remyelination following prolonged inhibition of alpha4 integrin in chronic EAE. ''J Neuroimmunol. 2005 Oct;167(1-2):53-63.Clicca [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16095724&query_hl=7&itool=pubmed_docsum qui] per leggere

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*Maguire JE et al: ''T cell receptor- and beta 1 integrin-mediated signals synergize to induce tyrosine phosphorylation of focal adhesion kinase (pp125FAK) in human T cells.'' J Exp Med. 1995 Dec 1;182(6):2079-90. Clicca [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=7500053&query_hl=13&itool=pubmed_docsum qui] per leggere

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*MacDonald JK et al: ''Natalizumab for induction of remission in Crohn's disease''. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD006097. Clicca [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17253580&query_hl=19&itool=pubmed_docsum qui] per leggere.

*Yousry TA et al: ''Evaluation of patients treated with natalizumab for progressive multifocal leukoencephalopathy. ''N Engl J Med. 2006 Mar 2;354(9):924-33. Clicca [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16510746&query_hl=28&itool=pubmed_docsum qui] per leggere.

== Collegamenti esterni ==

* {{cita web|1=https://aifa-neuro.agenziafarmaco.it/tysabri.pdf|2=Disposizioni generali dell'AIFA per l'utilizzo del natalizumab in Italia|formato=pdf|accesso=21 aprile 2007|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20070928002041/https://aifa-neuro.agenziafarmaco.it/tysabri.pdf|dataarchivio=28 settembre 2007|urlmorto=sì}}

* {{cita web | 1 = https://aifa-neuro.agenziafarmaco.it/tysabri_indicazioni_gen.pdf | 2 = Scheda tecnica del farmaco | accesso = 21 aprile 2007 | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20070928002055/https://aifa-neuro.agenziafarmaco.it/tysabri_indicazioni_gen.pdf | dataarchivio = 28 settembre 2007 | urlmorto = sì }}

{{Anticorpi monoclonali per il sistema immune}}

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[[Categoria:Anticorpi monoclonali]]