Zeolite: differenze tra le versioni

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[[File:Bikitaite-22523.jpg|miniatura|[[Bikitaite]], un esempio di zeolite naturale.]]

[[File:ZeolitesUSGOV.jpg|thumb|Zeolite]]

Le '''zeoliti''' (dal [[Lingua greca antica|greco]] ''ζέω'', "bollire" e ''λίθος'', "pietra" per il motivo che se le zeoliti vengono riscaldate si rigonfiano<ref name="De Agostini">Autori Vari, Scheda Zeoliti in "Il magico mondo di minerali & gemme, De Agostini (1993-1996), Novara</ref>) sono allumino[[Silicato|silicati]], sottoclasse dei [[Tectosilicato|tectosilicati]], e costituiscono una famiglia di [[Minerale|minerali]] con una [[struttura cristallina]] molto aperta e canali interconnessi.

[[File:Zeolite-ZSM-5-3D-vdW.png|thumb|right|La struttura molecolare nanoporosa della zeolite ZSM-5]]

Le '''zeoliti''' (dal greco ''ζέω'', "bollire" e ''λίθος'', "pietra" per il motivo che se le zeoliti vengono riscaldate si rigonfiano<ref name = "De Agostini">Autori Vari, Scheda Zeoliti in "Il magico mondo di minerali & gemme, De Agostini (1993-1996), Novara</ref>) sono una [[famiglia di minerali]] con una struttura cristallina regolare e microporosa caratterizzati da una enorme quantità di volumi vuoti interni ai cristalli<ref name=":0">''Le proprietà della Zeolite e gli effetti sull'organismo'', Salute33 </ref>.

La parola zeolite (''pietra che bolle'') fu coniata dallo studioso svedese [[Axel Fredrik Cronstedt]] che osservò il liberarsi di [[vapore acqueo]] (dovuto all'[[acqua]] intrappolata nelle cavità) scaldando uno di questi minerali.

Sono [[Silicati|alluminosilicati]] con impalcatura tectosilicatica con ioni '''Na, Ca, K''' e molecole di H₂O in quantità variabile in ampie cavità strutturali.<ref>{{Cita libro|autore=Cornelis Klein|titolo=Mineralogia|edizione=1|anno=2004|editore=Zanichelli|città=Bologna|ISBN=978-88-080-7689-2}}</ref>

== Caratteristiche chimico-fisiche ==

La [[chimica dello stato solido]] ha permesso di ricavare approfondite informazioni riguardo alla struttura e alle proprietà delle zeoliti. Questi minerali presentano una intelaiatura strutturale a base di '''alluminosilicato''' con formula chimica bruta Na₁₂[(SiO₂)₁₂(AlO₂)₁₂]·27H₂O e [[catione|cationi]] intrappolati all'interno di cavità a "tunnel" o a "gabbia". Una classe cospicua ed importante di zeoliti possiede una struttura a ''gabbia sodalite'', consistente in un [[ottaedro troncato|ottaedro tronco]] ottenuto asportando con il taglio tutti i [[vertice (geometria)|vertici]]. Dato che le gabbie possiedono simmetria [[cristallo|cristallina]], le zeoliti rappresentano una classe di [[setacci molecolari]] con [[selettività (chimica)|selettività]] maggiore rispetto, ad esempio, alla [[silice]] o al [[carbone attivo]], che possiedono vuoti irregolari. Altra peculiarità consiste nello [[scambio ionico]], processo chimico-fisico consistente nello scambio del catione contenuto all'interno della struttura cristallina con [[ione|ioni]] presenti in [[soluzione (chimica)|soluzione]] e che possiedono dimensioni e proprietà elettrostatiche compatibili con la struttura entro la quale vanno ad inserirsi. Ad esempio, zeoliti naturali contenenti cationi [[sodio|Na⁺]] o [[potassio|K⁺]] sono in grado di scambiare specie ioniche quali [[Calcio (metallo)|Ca²⁺]] e [[magnesio|Mg²⁺]].

La parola zeolite fu coniata nel 1756 dal mineralogista svedese [[Axel Fredrik Cronstedt]], che osservò il liberarsi di [[vapore acqueo]] dovuto all'[[acqua]] intrappolata nelle cavità scaldando uno di questi minerali, che si rigonfia e sembra bollire.

Dal punto di vista della loro struttura le zeoliti sono dei [[tettosilicati]]: il [[silicio]] o l'[[alluminio]] sono siti al centro di un [[tetraedro]] ai cui vertici sono disposti gli atomi di [[ossigeno]]. L'impalcatura così creata lascia all'interno dei cristalli varie cavità che possono essere riempite da acqua (che il minerale può perdere con l'esposizione all'aria o se è riscaldato) e dai metalli presenti.<ref name = "De Agostini"/>

In natura esistono 46 tipi di zeoliti di origine diversa.

Le zeoliti possono scambiare i metalli siti nei loro canali con altri metalli, ad esempio se una zeolite di [[sodio]] viene immersa in una soluzione concentrata di [[potassio|ioni potassio]] tale zeolite diverrà una zeolite di potassio.<ref name = "De Agostini"/>

== Struttura cristallina ==

La dimensione dei pori è importante in quanto ad essi è legata l'azione catalitica: le [[molecola|molecole]] entrano in questi pori selettivamente e subiscono ad esempio le reazioni di [[cracking (chimica)|cracking]] e di [[isomerizzazione]]. Inoltre il tipo di catione presente all'interno della struttura zeolitica influenza la cinetica di scambio ionico.

Le zeoliti sono dei tectoalluminosilicati con strutture [[cristallo|cristalline]] costituite da tetraedri TO₄ (T = specie tetraedrica, Si, Al, P, ecc.), i cui [[Atomo|atomi]] di ossigeno sono condivisi con i tetraedri adiacenti; infatti, tali unità tetraedriche [SiO₄]^4- e [AlO₄]^5- condividono gli ossigeni in modo da formare ponti non-lineari.

Si può immaginare la struttura zeolitica come un insieme di tetraedri SiO₄ e AlO₄ che si legano tra di loro, secondo forme geometriche semplici, che si uniscono a formare unità complesse quali catene, anelli o gabbie di bassa energia potenziale<ref>{{Cita web|url=http://www.chimdocet.it/solido/file11a.htm|titolo=ZEOLITI|accesso=18 dicembre 2018|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20190103090407/http://www.chimdocet.it/solido/file11a.htm|urlmorto=sì}}</ref>. Proprio perché hanno strutture cristalline geometriche molto regolari, le zeoliti sono spesso utilizzate come catalizzatori data la loro selettività, infatti possono essere selettive nei seguenti modi:

* '''selettive per i reagenti'''

ovvero solamente alcuni reagenti possono essere catalizzati dalle zeoliti in quanto la precisa geometria del sito attivo implica proprio un'alta selettività oppure, vi sono molecole che sono invece stericamente impedite nell'accesso del sito attivo.

* '''selettive per i prodotti'''

{{Senza fonte|quando avviene la reazione catalizzata dalle zeoliti, molto spesso si viene a formare solamente un [[enantiomero]] del prodotto (enantioselettività), il che le rende molto utili anche nel settore farmaceutico dove ad esempio nella produzione di farmaci si richiede la sola produzione della molecola enantiomericamente attiva (enantiomero D o L) evitando così la produzione di molecole non attive, o peggio addirittura nocive in taluni casi, in modo da aumentare anche la stessa [[Resa (chimica)|resa]] del processo.}}

Come detto in precedenza essendo costituite da un insieme di tetraedri di SiO₄ e AlO₄ legati tra di loro, possiamo anche affermare che queste strutture hanno un carattere tendenzialmente [[acido]] e le stesse zeoliti possono essere rese ancora più acide attraverso la sostituzione in esse con alcuni gruppi atomici come gli alogeni (F, Cl, Br in genere).

Una classe importante di zeoliti possiede una struttura a gabbia.

Dato che le gabbie possiedono simmetria cristallina, le zeoliti rappresentano una classe di [[setacci molecolari]] con un'elevata selettività rispetto alla [[silice]] o al [[carbone attivo]].<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Autori|cognome=vari|data=2017-09|titolo=Recensioni|rivista=MONDO CONTEMPORANEO|numero=1|pp=171-199|accesso=18 dicembre 2018|doi=10.3280/mon2017-001006|url=https://dx.doi.org/10.3280/mon2017-001006}}</ref>[[File:Zeolit-struktura.jpg|miniatura|Struttura cristallina generica di zeolite.]]All'interno delle strutture si formano varie cavità che possono essere riempite da acqua.

Il minerale può perdere H₂O con l'esposizione all'aria, per riscaldamento o tramite sostituzione con metalli presenti.

La dimensione dei pori è importante, in quanto ad essi è legata l'azione [[Catalizzatore|catalitica]]: le molecole entrano in questi pori selettivamente e subiscono ad esempio le reazioni di [[Cracking (chimica)|cracking]] e di [[Isomeria|isomerizzazione]]. Inoltre il tipo di catione presente all'interno della struttura zeolitica influenza la cinetica di scambio ionico.

== Proprietà chimico-fisiche ==

Le proprietà zeolitiche sono la capacità di scambio cationico, la disidratazione reversibile e la porosità strutturale.

Lo scambio cationico è un processo chimico-fisico consistente nello scambio del catione contenuto all'interno della struttura cristallina con ioni presenti in soluzione che possiedono dimensioni e proprietà elettrostatiche compatibili con la struttura entro la quale vanno ad inserirsi. Ad esempio zeoliti naturali contenenti cationi [[sodio]] (Na⁺) o [[potassio]] (K⁺) sono in grado di scambiare specie ioniche quali [[Calcio (elemento chimico)|calcio]] (Ca²⁺) e [[magnesio]] (Mg²⁺).

Le zeoliti possono scambiare i [[Metallo|metalli]] siti nei loro canali con altri metalli; ad esempio se una zeolite di sodio viene immersa in una soluzione concentrata di ioni potassio tale zeolite diverrà una zeolite di potassio.

La [[Disidratazione (chimica)|disidratazione]] può avvenire per riscaldamento sottovuoto in quanto le zeoliti contengono molecole di acqua coordinata a ioni della struttura, quindi sono dei buoni agenti essiccanti.

== Utilizzi ==

[[File:ZEOLİT.JPG|miniatura|Zeoliti sintetiche.]]

Esistono numerosissime zeoliti, sia naturali che di sintesi, molte delle quali hanno proprietà utili nell'industria: sono ad esempio utilizzate nell'[[industria petrolchimica]] come [[catalizzatore|catalizzatori]] eterogenei, nei [[detergenti]] in sostituzione dei [[polifosfati]], in [[agricoltura]], in [[edilizia]], nell'[[durezza dell'acqua|addolcimento delle acque]] e in [[medicina]] per [[QuikClot|indurre]] la [[coagulazione del sangue]]. Un utilizzo importante in [[sintesi e tecniche speciali inorganiche|sintesi inorganica]] permette di ottenere [[complesso (chimica)|complessi]] facendo reagire cationi metallici, intrappolati all'interno della struttura zeolitica, con opportuni reagenti complessanti; il composto di coordinazione ottenuto resta intrappolato all'interno della gabbia, essendo troppo grande per potervi uscire. Vengono inoltre utilizzate in alcune [[pompa da vuoto|pompe da vuoto]] preliminare poiché, alle temperature dell'[[azoto]] liquido, sono in grado di accumulare sulle enormi superfici interne un gran numero di molecole di gas.

Esistono numerose zeoliti naturali e di sintesi, di cui molte hanno proprietà utili in diversi settori come l'[[industria petrolchimica]], l'[[edilizia]], l'[[agricoltura]] e la [[Zootecnica|zootecnia]].<ref>{{Cita web|url=http://www.chimdocet.it/solido/file11c.htm|titolo=Applicazioni delle zeoliti|accesso=9 gennaio 2019|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20170907023153/http://www.chimdocet.it/solido/file11c.htm|urlmorto=sì}}</ref>

'''Industria'''

Anticamente le zeoliti venivano utilizzate come scambiatori di [[ione|ioni]], disidratanti e setacci molecolari. Tuttavia per questi scopi vengono prodotte zeoliti sintetiche, pertanto le zeoliti vengono attualmente usate per scopi scientifici o collezionistici.<ref name = "De Agostini"/>

Le zeoliti sono noti [[Catalizzatore|catalizzatori]], in quanto possiedono un'elevata area superficiale che permette di trattare una quantità di molecole 100 volte superiore rispetto ad un tradizionale catalizzatore [[amorfo]]. Inoltre possono agire come setacci molecolari grazie alla loro selettività.

Agiscono da setacci molecolari in diversi campi come nella [[Raffineria di petrolio|raffineria]] e nell'industria petrolchimica, nei [[gas]] industriali e nelle [[Fornace|fornaci]], dove vengono impiegate per essiccare, purificare e separare sostanze chimiche da trattare.

Questi minerali sono sfruttati anche per la desalinizzazione delle [[Acqua di mare|acque di mare]], sintetizzando una miscela di zeoliti con ioni [[argento]] (Ag⁺) e [[bario]] (Ba²⁺) che consentono di addolcire le acque.

Importante è l'utilizzo della Zeolite-A addizionata con Na⁺ nei [[Detergente|detergenti]], per [[lavatrice]] e [[lavastoviglie]]. Questo processo permette lo scambio Na⁺-Ca²⁺ per contrastare le [[acque dure]].

'''Edilizia'''

Le zeoliti assumono un ruolo significativo nella produzione di [[cartongesso]], in quanto, assieme alle fibre di [[cellulosa]] tratte dalla [[carta]] riciclata e ai residui di [[argilla]] fibrosa conferiscono durezza superficiale al pannello di [[Gesso (minerale)|gesso]].

La loro presenza permette una rimozione, attraverso uno scambio ionico, dagli agenti contaminanti nella carta straccia.

Altre applicazioni prevedono il mescolamento di zeoliti con [[Malta (materiale)|malte]] per catturare componenti [[Ammoniaca|ammoniacali]] e trattenere l'umidità, prolungando la malleabilità del prodotto.<ref>{{Cita web|url=https://www.zeolite-italia.com/2018/09/15/zeolite-in-edilizia/|titolo=Zeolite in edilizia|autore=Zeolite Italia|sito=Zeolite Italia|data=15 settembre 2018|accesso=9 gennaio 2019|urlmorto=sì}}</ref>

'''Agricoltura'''

La struttura microporosa delle zeoliti permette di assorbire o filtrare molecole liquide o gassose; infatti nei terreni assorbono acqua e la rilasciano lentamente evitando così, nei periodi caldi, un'eccessiva [[aridità]] del terreno.

Le zeoliti trattengono le sostanze nutritive evitando che quest'ultime vengano dilavate con la [[pioggia]], un terreno ricco in zeoliti ha bisogno di un minor quantitativi di [[Concimazione|concime]].

Tali minerali fungono anche da correttori di [[pH]] e da stabilizzatori di [[temperatura]].<ref name="europomice.it">{{Cita web|url=https://www.europomice.it/prodotti/zeolite/,%20https://www.europomice.it/prodotti/zeolite/|titolo=Zeolite|accesso=9 gennaio 2019}}</ref>

'''Zootecnia'''

[[File:Chabazite.jpg|miniatura|Chabasite.|295x295px]]

La capacità di scambio ionico permette di trattenere e neutralizzare molecole selettive come [[ammonio]], [[Metallo pesante|metalli pesanti]] e diverse [[sostanze organiche]] oltreché assorbire gas odorosi quali ammoniaca, [[acido solfidrico]] e [[mercaptani]], assieme agli odori provenienti dalle [[Biomassa|biomasse]] delle [[Stalla|stalle]]. Per questo le zeoliti sono di grande utilità nell’[[allevamento]] e nel trattamento dei [[Reflui zootecnici|reflui]].

Di rilevante interesse zootecnico vi è la Chabasite che, grazie alla sua struttura, trattiene l’ammonio così da impedirne la trasformazione in ammoniaca limitandone quindi l’odore.

Recentemente le zeolite sono state addizionate ai mangimi di [[Bovinae|bovini]], [[suini]] e [[Avicoltura|avicoli]] per: aumentare la crescita dell’animale, ridurre gli odori e di conseguenza evitare [[Infezione|infezioni]] alle [[vie respiratorie]] a causa dell’ammoniaca, combattere e ridurre la [[fragilità ossea]], abbassare le [[Aflatossina|aflatossine]] ed evitare casi di [[Rabbia (malattia)|rabbia]] e [[cannibalismo]].

In futuro seguiranno alcuni esperimenti svolti nel tentativo di studiare gli effetti della chabasite.

* Nel 1974 è stato condotto uno studio in [[Giappone]], presso Keai farm, su 4000 maiali. Alcuni sono stati alimentati con [[mangime]] addizionato a chabasite, altri senza.

Si è osservato quanto riportato in tabella.

{| class="wikitable"

|-

! !! Ulcera gastrica !! Polmonite !! Dilatazione cardiaca !! Mortalità

|-

| Mangime tradizionale || 77 casi || 128 casi || 6 casi || 4 individui

|-

| Mangime con 3% di Chabasite || 22 casi || 51 casi || 4 casi || 2 individui

|}

* A sostegno della riduzione dei cattivi odori e alla fragilità ossea, [[IFIP]] (international Federation for Information Processing) ha compiuto una ricerca su un totale di 144 maiali controllando l’effetto della chabasite nell’alimentazione. Si è scoperto che l’ammonio nel [[liquame]] era ridotto del 30%, i cattivi odori ridotti del 40% e una conseguente diminuzione del 20% dell’emissione di [[ammoniaca]] e [[anidride carbonica]] (CO₂) nell'[[atmosfera]].<ref name="europomice.it" /><ref>{{Cita web|url=http://zeoliti.com/zootecnia-1/|titolo=Zootecnia}}</ref>

== Storia ==

Il noto mineralogista svedese [[Axel Fredrik Cronstedt|Alex F. Cronstedt]], conosciuto per aver scoperto il [[nichel]], nel 1756 descrive le particolari proprietà di un minerale proveniente dalla [[miniera]] di [[rame]] di [[Svappavari]] ([[Lapponia]]), identificate in piccole cavità di rocce di origine [[Vulcano|vulcanica]].

[[File:Roccia vulcanica.jpg|miniatura|Zeoliti in roccia vulcanica.]]

Egli osserva che se posto su un letto di [[borace]] riscaldato ad alcune centinaia di [[gradi centigradi]], questo minerale sembra bollire; infatti se sottoposte all’azione del [[calore]], perdono acqua rigonfiandosi vistosamente. Per questa particolare proprietà, non rilevata in altri minerali conosciuti, Cronstedt conia il termine zeolite (dal greco zein=bollire e lithos=pietra).

Nel 1963 Joseph V. Smith propone la prima definizione di Zeolite come "un alluminosilicato con impalcatura [[Tetraedro|tetraedrica]] tridimensionale aperta, le cui cavità possono ospitare [[Catione|cationi]] extra-impalcatura e molecole d'acqua, dotati di elevata mobilità che ne determina le caratteristiche proprietà di scambio [[Ione|ionico]] e di disidratazione reversibile”, ampliata poi con "Una zeolite è una sostanza cristallina con struttura caratterizzata da un'impalcatura di tetraedri uniti tra loro, dove ciascun tetraedro è formato da quattro [[Ossigeno|ossigeni]] disposti attorno a un catione. Il framework comprende cavità aperte sotto forma di gabbie e canali. Queste cavità sono solitamente occupate da molecole di acqua e da cationi extra-framework scambiabili. I canali sono sufficientemente grandi da permettere il passaggio di specie ospiti. Nelle fasi idrate, la disidratazione interviene a temperature normalmente inferiori ai 400&nbsp;°C ed è un processo reversibile. Il framework può essere interrotto da gruppi (OH, F); questi occupano un vertice di un tetraedro del framework che non è condiviso con i tetraedri adiacenti".

Anticamente le zeoliti naturali venivano utilizzate come scambiatori di ioni, disidratanti e [[Setaccio|setacci]] molecolari. Tuttavia per questi scopi vengono prodotte zeoliti sintetiche, più performanti, pertanto le zeoliti naturali vengono attualmente usate solo per scopi scientifici o [[Collezionismo|collezionistici]].

L'uso della zeolite come additivo alimentare è stato autorizzato in Giappone sin dal 1996, dove si è visto che l'aggiunta di zeolite comportava un maggiore valore nutritivo degli alimenti e minori disturbi digestivi.

Dal 1998 ad oggi si sono registrati una quarantina di brevetti utilizzati in campo medico.

La zeolite fu utilizzata anche ad Hiroshima e Nagasaki, in seguito a Chernobyl, per aiutare le persone colpite da radiazioni. In tempi più recenti è stata utilizzata per ripulire il mare dalle radiazioni.

Oggigiorno le zeoliti hanno diversi impieghi nell'[[edilizia]], nell'[[agricoltura]], nella depurazione dei [[Reflui zootecnici|reflui]] e nell'assorbimento di micro e macro-molecole, grazie alle loro proprietà quali: ritenzione idrica, resistenza meccanica, permeabilità, densità.<ref>{{Cita web|url=http://www.treccani.it//enciclopedia/zeoliti|titolo=zeoliti nell'Enciclopedia Treccani|sito=Treccani|accesso=9 gennaio 2019|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20170527030210/http://www.treccani.it/enciclopedia/zeoliti/|urlmorto=sì}}</ref><ref>{{Cita web|url=http://www.treccani.it//enciclopedia/zeoliti_(Enciclopedia-della-Scienza-e-della-Tecnica)|titolo=Zeoliti in "Enciclopedia della Scienza e della Tecnica"|sito=Treccani|accesso=9 gennaio 2019|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20170911054800/http://www.treccani.it/enciclopedia/zeoliti_(Enciclopedia-della-Scienza-e-della-Tecnica)/|urlmorto=sì}}</ref>

== Le zeoliti sintetiche ==

Le zeoliti sintetiche vengono frequentementegeneralmente sintetizzate lavorando ad alte [[pressione|pressioni]] con l'ausilio di [[autoclave|autoclavi]], pur essendo talvolta ottenibili anche a pressione atmosferica. Ad esempio, è possibile effettuarne una sintesi scaldando in autoclave a 100-200 [[celsius|&nbsp;°C]] una [[soluzione (chimica)|soluzione]] di [[idrossido di tetrapropilammonio]], che fa da [[templante]], con [[silice colloidale]].<ref>{{citaCita libro|cognome1nome=Shriver, Duward|nome1cognome=D. F. |nome2=P. W.Langford, Cooper|cognome2=AtkinsH.|titolo=Chimica inorganica|nome3url=Chttps://www. Hworldcat. org/oclc/797754632|cognome3accesso=Langford9 |titolo=Chimica inorganicagennaio 2019|annodata=1993 |editore=Zanichelli |pOCLC=350 797754632|isbnISBN=978-88-08-12624-52}}</ref>

Le [[Permutite|permutiti]] sono una classe di zeoliti sintetiche ottenute generalmente fondendo miscele di quarzo, caolino e soda; è possibile ricavarne varietà di composizione differente, che possiedono un migliore potere di scambio e hanno proprietà fisiche diverse rispetto alle zeoliti naturali.

== Gruppo delle zeoliti ==

Il gruppo delle zeoliti è una serie di gruppi di minerali con la struttura delle zeoliti,<ref>{{Cita libro |cognome1=Back |nome1=Malcolm E. |nome2=Joseph A. |cognome2=Mandarino |nome3=Michael |cognome3=Fleischer |anno=2014 |titolo=Fleischer's glossary of mineral species 2014 |città=Tucson, AZ |editore=The Mineralogical Record Inc.}}</ref><ref>{{cita pubblicazione |autore=Douglas S. Coombs | etal= sì |anno=1997 |titolo=Report of the Subcommittee on Zeolites of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names |rivista=The Canadian Mineralogist |volume=35 |pp=1571-1606 | url=http://www.mineralogicalassociation.ca/doc/abstracts/ima98/ima98%2813%29.pdf |lingua=en |accesso=7 giugno 2012 |urlarchivio=https://web.archive.org/web/20120505151115/http://www.mineralogicalassociation.ca/doc/abstracts/ima98/ima98(13).pdf |urlmorto=sì }}</ref> ed è suddiviso in sottogruppi; alcuni minerali (contrassegnati da ^*), pur essendo assegnati a un sottogruppo, non ne fanno ancora ufficialmente parte e sono in attesa di una conferma definitiva da parte dell'[[Associazione Mineralogica Internazionale|IMA]].<ref>{{cita web | url= https://www.mindat.org/min-4395.html#autoanchor9 | titolo= Zeolite Group | accesso= 17 novembre 2024 | lingua= en}}</ref>

=== Sottogruppo della brewsterite ===

*[[Brewsterite-Ba]]

*[[Brewsterite-Sr]]

=== Sottogruppo della chabazite-lévyne ===

*[[Cabasite-Ca]]

*[[Cabasite-K]]

*[[Cabasite-Mg]]

*[[Cabasite-Na]]

*[[Cabasite-Sr]]

*[[Lévyne-Ca]]

*[[Lévyne-Na]]

*[[Chiavennite]]^*

=== Sottogruppo della clinoptilolite ===

*[[Clinoptilolite-Ca]]

*[[Clinoptilolite-K]]

*[[Clinoptilolite-Na]]

*[[Cowlesite]]^*

=== Sottogruppo della dachiardite ===

*[[Dachiardite-Ca]]

*[[Dachiardite-Na]]

*[[Direnzoite]]^*

*[[Edingtonite]]^*

*[[Epistilbite]]^*

=== Sottogruppo dell'erionite ===

*[[Erionite-Ca]]

*[[Erionite-K]]

*[[Erionite-Na]]

=== Sottogruppo della faujasite ===

*[[Faujasite-Ca]]

*[[Faujasite-Mg]]

*[[Faujasite-Na]]

=== Sottogruppo della ferrierite ===

*[[Ferrierite-K]]

*[[Ferrierite-Mg]]

*[[Ferrierite-Na]]

*[[Ferrierite-NH4]]

*[[Ferrochiavennite]]^*

*[[Flörkeite]]^*

=== Sottogruppo della garronite ===

*[[Garronite-Ca]]

*[[Garronite-Na]]

*[[Gaultite]]^*

=== Sottogruppo della gismondina ===

*[[Gismondina-Ba]]

*[[Gismondina-Ca]]

*[[Gismondina-Cr]]

=== Sottogruppo della gmelinite ===

*[[Gmelinite-Ca]]

*[[Gmelinite-K]]

*[[Gmelinite-Na]]

*[[Gobbinsite]]^*

*[[Goosecreekite]]^*

*[[Gottardiite]]^*

=== Sottogruppo dell'heulandite ===

*[[Heulandite-Ba]]

*[[Heulandite-Ca]]

*[[Heulandite-K]]

*[[Heulandite-Na]]

*[[Heulandite-Sr]]

*[[Hsianghualite]]^*

*[[Kirchhoffite]]^*

*[[Laumontite]]^*

*[[Loomisite]]^*

*[[Lovdarite]]^*

*[[Maricopaite]]^*

*[[Martinandresite]]^*

=== Sottogruppo della mazzite ===

*[[Mazzite-Mg]]

*[[Mazzite-Na]]

*[[Merlinoite]]^*

*[[Montesommaite]]^*

*[[Mordenite]]^*

*[[Mutinaite]]^*

*[[Nabesite]]^*

=== Sottogruppo della natrolite ===

*[[Gonnardite]]

*[[Mesolite]]

*[[Natrolite]]

*[[Paranatrolite]]

*[[Scolecite]]

*[[Offretite]]^*

*[[Pahasapaite]]^*

*[[Parthéite]]^*

=== Sottogruppo della paulingite ===

*[[Paulingite-Ca]]

*[[Paulingite-K]]

*[[Paulingite-Na]]

*[[Perlialite]]^*

=== Sottogruppo della phillipsite ===

*[[Harmotome]]

*[[Phillipsite-Ca]]

*[[Phillipsite-K]]

*[[Phillipsite-Na]]

*[[Pollucite]]^*

*[[Roggianite]]^*

=== Sottogruppo della stilbite ===

*[[Barrerite]]

*[[Stellerite]]

*[[Stilbite-Ca]]

*[[Stilbite-Na]]

*[[Terranovaite]]^*

=== Sottogruppo della thomsonite ===

*[[Thomsonite-Ca]]

*[[Thomsonite-Sr]]

*[[Tschernichite]]^*

*[[Tschörtnerite]]^*

<!--*[[UM1996-38-SiO:AlCaHNa]]^*

*[[UM1999-33-SiO:AlHKNa]]^*

*[[UM2002-40-SiO:AlCaHKMgNa]]^*-->

*[[Wairakite]]^*

*[[Weinebeneite]]^*

*[[Wenkite]]^*

*[[Willhendersonite]]^*

*[[Yugawaralite]]^*

=== Minerali ancora non assegnati ad alcun gruppo ===

Le '''[[permutite|permutiti]]''' sono una classe di zeoliti sintetiche ottenute generalmente fondendo [[miscela (chimica)|miscele]] di [[quarzo]], [[caolino]] e [[idrossido di sodio|soda]]; è possibile ricavarne varietà di composizione differente, possiedono un migliore potere di scambio e hanno proprietà fisiche diverse rispetto alle zeoliti naturali.

*[[Alflarsenite]]

*[[Amicite]]

*[[Ammonioleucite]]

*[[Analcime]]

*[[Bellbergite]]

*[[Bikitaite]]

*[[Boggsite]]

== Note ==

<references />

== Voci correlate ==

* [[Permutite]]

* [[Zeolitizzazione]]

== Altri progetti ==

{{interprogetto|commonspreposizione=Zeolitesulla}}

== Collegamenti esterni ==

* {{ThesaurusCollegamenti BNCFesterni}}

* {{cita web|url=http://www.mindat.org/min-4395.html|titolo=Zeolite Group|lingua=en}}

{{Controllo di autorità}}

{{Portale|mineralogia}}

[[Categoria:Zeoliti| ]]

[[Categoria:Gruppi di minerali|zeoliti]]