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Riga 47: == Sintesi == Il triphos si può preparare trattando fenilfosfina e vinildifenilfosfina, catalizzando la reazione con radicali liberi:<ref>{{Cita\|DuBois et al. 1975 \|\|Dub75 }}</ref> :2Ph<sub>2</sub>PCH=CH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>PPh → [Ph<sub>2</sub>PCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub>PPh Riga 54: == Indicazioni di sicurezza == Il triphos è disponibile in commercio. È un composto [[irritante]] per gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. Non ci sono dati che indichino proprietà cancerogene. Non ci sono dati sull'impatto ambientale.<ref> Sigma-Aldrich, scheda di dati di sicurezza della bis-(2-difenilfosfinoetil)-fenilfosfina.</ref> == Note ==

Bis-(2-difenilfosfinoetil)-fenilfosfina: differenze tra le versioni