Idrossido di rame(II): differenze tra le versioni
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| Riga 1: {{Composto chimico |nome = idrossido rameico |immagine1_nome = Kristallstruktur Kupfer(II)-hydroxid.png |immagine1_dimensioni = 220 px |immagine1_descrizione = Struttura cristallina |immagine2_nome = Copper(II) hydroxide - Cu(OH)2.jpg |immagine2_dimensioni = 120 px |immagine2_descrizione = Idrossido di rame in polvere |immagine3_nome =  |immagine3_dimensioni =  |immagine3_descrizione =  |immagine4_nome =  |immagine4_dimensioni =  |immagine4_descrizione =  |immagine5_nome =  |immagine5_dimensioni =  |immagine5_descrizione =  |nome_IUPAC =  |abbreviazioni =  |nomi_alternativi =  |titolo_caratteristiche_generali = --- |formula = Cu(OH)<sub>2</sub> |massa_molecolare = 97,561 |peso_formula =  |aspetto =  |note_CAS = ▼ ▲|note_CAS = |titolo_proprietà_chimico-fisiche = --- |densità_condensato = 3,368<ref name=GESTIS>[http://biade.itrust.de/biaen/lpext.dll?f=templates&fn=main-hit-h.htm&2.0 GESTIS] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110813032219/http://biade.itrust.de/biaen/lpext.dll?f=templates&fn=main-hit-h.htm&2.0 |data=13 agosto 2011 }}</ref> Riga 65 ⟶ 63: |LD50 = 1000 (orale, ratto)<ref name=FCH>''Farm Chemicals Handbook'', p. C81, 1991.</ref><br />3160 (dermale, coniglio)<ref name=FCH/> |titolo_indicazioni_sicurezza = --- |simbolo1 = tossico |simbolo2 = corrosivo |simbolo3 = pericoloso in ambiente |avvertenza = pericolo |frasiH = {{FrasiH|302|318|330|400|411}} |consigliP = {{ConsigliP|260|273|280|284|305+351+338|310}}<ref>Sigma Aldrich; rev. del 20.03.2014</ref> |pKs = 19,66 (20 °C) }} L{{'}}'''idrossido di rame(II)''' o '''idrossido rameico''' è un [[idrossido]] di [[rame]] avente [[formula minima]] Cu(OH)<sub>2</sub>.<ref>{{Cita libro|nome=Nils|cognome=Wiberg|nome2=Egon|cognome2=Wiberg|nome3=Arnold Frederik|cognome3=Holleman|titolo=Anorganische Chemie|edizione=103|data=2017|editore=De Gruyter|p=1702|ISBN=978-3-11-026932-1}}</ref> L''''idrossido di rame(II)''' è un [[solido]] blu chiaro e gelatinoso. Di solito si trova in commercio una [[miscela (chimica)|mistura]] di [[carbonato rameico|carbonato di rame]] e idrossido di rame, chiamata idrossido di rame "stabilizzato", queste misture sono generalmente verdastre.▼ ▲ L'idrossido di rame fu conosciuto nell'[[età del rame]] e del [[età del bronzo|bronzo]], intorno al [[VI millennio a.C.|5000 a.C.]], tuttavia i primi a produrlo furono gli [[Alchimia|alchimisti]].<ref>Richard Cowen, [http://www.geology.ucdavis.edu/~cowen/~GEL115/115CH3.html ''Essays on Geology, History, and People'', Chapter 3: "Fire and Metals: Copper"].</ref> Questo era prodotto semplicemente facendo reagire una soluzione alcalina (generalmente [[idrossido di sodio]]) con [[solfato di rame]] (''vetriolo blu'' il nome originale in alchimia).▼ == Storia == ▲L'idrossido di rame fu conosciuto nell'[[età del rame]] e del [[età del bronzo|bronzo]], intorno al [[VI millennio a.C.|5000 a.C.]], tuttavia i primi a produrlo furono gli [[Alchimia|alchimisti]].<ref>Richard Cowen, [http://www.geology.ucdavis.edu/~cowen/~GEL115/115CH3.html ''Essays on Geology, History, and People'', Chapter 3: "Fire and Metals: Copper"] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20080510150436/http://www.geology.ucdavis.edu/~cowen/~GEL115/115CH3.html |date=10 maggio 2008 }}.</ref> Questo era prodotto semplicemente facendo reagire una soluzione alcalina (generalmente [[idrossido di sodio]]) con [[solfato di rame]] Questi pigmenti erano usati per ceramiche e pitture.<ref>[http://www.naturalpigments.com/detail.asp?PRODUCT_ID=417-11B ''Blue verditer''] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070927005127/http://www.naturalpigments.com/detail.asp?PRODUCT_ID=417-11B |data=27 settembre 2007 }}. Natural Pigments. 2007.</ref>▼ ▲Nel [[XVII secolo]] era prodotto e usato come [[pigmento]] blu o verde.<ref>Tony Johansen, [http://www.paintmaking.com/historic_pigments.htm ''Historic Artist's Pigments''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090609114501/http://www.paintmaking.com/historic_pigments.htm |data=9 giugno 2009 }}. PaintMaking.com. 2006.</ref> Questi pigmenti erano usati per ceramiche e pitture.<ref>[http://www.naturalpigments.com/detail.asp?PRODUCT_ID=417-11B ''Blue verditer''] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070927005127/http://www.naturalpigments.com/detail.asp?PRODUCT_ID=417-11B |data=27 settembre 2007 }}. Natural Pigments. 2007.</ref> == Proprietà chimico-fisiche == L'idrossido di rame(II) è stabile fino a circa 100 °C, iniziando poi a decomporsi nell'[[ossido rameico]] nero.<ref name=":0">{{Cita libro|autore=O. Glemser|autore2=H. Sauer|curatore=G. Brauer|titolo=Handbook of Preparative Inorganic Chemistry|edizione=seconda edizione|anno=1963|editore=Academic Press|p=1013|volume=2}}</ref> È pressoché insolubile in acqua (p''K''<sub>s</sub> = 19,66 a 20 °C),<ref>{{Cita web|url=https://chemister.ru/Databases/Chemdatabase/properties-en.php?dbid=1&id=700|titolo=copper(II) hydroxide|sito=chemister.ru|accesso=2025-10-14}}</ref> ma è [[solubilità|solubile]] in  == Struttura == La struttura di Cu(OH)<sub>2</sub>. è stata determinata attraverso un'indagine [[Cristallografia a raggi X|cristallografica a raggi X]]. L'atomo di rame si trova al centro di una piramide quadrata. Quatto atomi di [[ossigeno]] sui vertici del quadrato di base distano 196 [[Metro|pm]] da Cu, mentre un O assiale dista 236 pm. Gli [[Gruppo ossidrilico|ossidrili]] sul piano di base sono doppiamente o triplamente a ponte.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=H. R.|cognome=Oswald|nome2=A.|cognome2=Reller|nome3=H. W.|cognome3=Schmalle|data=1990-12-15|titolo=Structure of copper(II) hydroxide, Cu(OH)2|rivista=Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications|volume=46|numero=12|pp=2279–2284|lingua=en|accesso=2025-10-14|doi=10.1107/S0108270190006230|url=https://journals.iucr.org/c/issues/1990/12/00/se0016/}}</ref> == Presenza in natura == In natura l'idrossido di rame si trova, unito ad altri sali di rame(II), in molti [[minerale|minerali]], tra questi i più importanti sono [[azzurrite|l'azzurrite]], la [[malachite]], [[antlerite|l'antlerite]] e la [[brochantite]]. L'[[azzurrite]] (2CuCO<sub>3</sub> • Cu(OH)<sub>2</sub> ) e la [[malachite]] (CuCO<sub>3</sub> • Cu(OH)<sub>2</sub> ) sono [[carbonati]], mentre l'[[antlerite]] (CuSO<sub>4</sub> • 2Cu(OH)<sub>2</sub> ) e la [[brocantite]] (CuSO<sub>4</sub> • 3Cu(OH)<sub>2</sub> ) sono [[solfati]]. L'idrossido di rame  == Sintesi == [[File:Copper(II) hydroxide.JPG|thumb|left|upright=0.6|Sintesi elettrolitica.]] L'idrossido di rame può essere prodotto addizionando una piccola quantità di [[idrossido di sodio|soda]] in una soluzione diluita di [[solfato di rame]] (CuSO<sub>4</sub> Si può ottenere una maggiore purezza se aggiungiamo alla stessa soluzione del [[cloruro d'ammonio]] invece di soda. Tuttavia non è possibile ottenere un prodotto purissimo, anche perché eventuali processi di purificazione, portano alla decomposizione in [[Ossido rameico|CuO]] (più stabile). Si può inoltre ottenere preparando una [[soluzione acquosa]] di solfato rameico ed aggiungendovi idrossido d'ammonio in eccesso, ottenendo inizialmente un precipitato blu tenue, idrossido rameico, che si scioglie nell'eccesso di ammoniaca, andando a formare il reattivo di Schweizer. Infine, si aggiunge una soluzione acquosa di idrossido di sodio al reattivo, ottenendo così idrossido rameico con alta purezza, molto più stabile.▼ ▲Si può inoltre ottenere preparando una [[soluzione acquosa]] di solfato rameico ed aggiungendovi  :<chem>Cu^{2+} \,+\, 4NH3 \to [Cu(NH3)4]^{2+}</chem> :<chem>[Cu(NH3)4]^{2+} \,+\, 2NaOH \to Cu(OH)2 \,+\, 2Na+ \,+\, 4NH3</chem> Un altro metodo di sintesi dell'idrossido di rame è per [[elettrolisi|via elettrolitica]], utilizzando un [[anodo]] di [[rame]] immerso in una [[elettrolita|soluzione elettrolitica]] contenente [[solfato di sodio]] e [[fosfato di sodio]].<ref name=HSDB/> Riga 106 ⟶ 112: L'idrossido di rame è inoltre un prodotto della [[corrosione]] del rame: :< Questa è la patina che si forma sul [[bronzo]] o su altre [[lega (chimica)|leghe]] del rame. L'idrossido di rame si può ottenere anche in precipitato quando il [[Solfato di rame|solfato di rame(II)]] reagisce con l'[[idrossido di sodio]] dando origine anche al [[solfato di sodio]]  :<chem>CuSO4 + 2NaOH -> Cu(OH)2v + Na2SO4</chem> == Reazioni tipiche == Campioni umidi di idrossido di rame diventano lentamente neri a causa della formazione dell'[[ossido rameico]].<ref>Watts, Henry (1872). ''A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences, Vol 2''. Longmans, Green, and Co. (p 69).</ref> Quando è anidro, tuttavia, l'idrossido di rame non si decompone finché non è scaldato a 185 °C.<ref>[http://ceramic-materials.com/cermat/material/2252.html ''Copper (II) hydroxide''] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070928140141/http://ceramic-materials.com/cermat/material/2252.html |data=28 settembre 2007 }}. Ceramic Materials Database. 2003.</ref> L'idrossido di rame, in una soluzione acquosa di [[ammoniaca]] L'idrossido di rame ha anche un carattere leggermente [[anfotero]], infatti si solubilizza in parte in soluzioni basiche concentrate === Usi in chimica organica === L'idrossido di rame ha molti usi anche nella [[chimica organica]]. Spesso, quando è utilizzato in questo campo, è preparato [[in situ]] miscelando una soluzione di sale di rame (solubile) con [[idrossido di potassio]]. È usato alcune volte nella sintesi delle ammine aromatiche. Ad esempio può [[catalizzatore|catalizzare]] la reazione dell'etilendiammina con l'1-bromo-[[9,10- [[File:IDrossido di rame organic.png|800px|center]] [[File:Idrossido di rame organic2.png|700px|center]] == Altri usi == Oltre agli usi nelle reazioni precedentemente illustrate, l'idrossido di rame trova applicazioni per la preparazione del [[reattivo di Schweizer]] (utilizzato a sua volta nella sintesi del [[rayon (fibra)|rayon]]),<ref name=HSDB/> per la produzione di [[poltiglia bordolese]],<ref>[http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/PESTNOTES/pn7481.html ''Bordeaux Mixture'']. UC [[Integrated Pest Management|IPM]] online. 2007.</ref> negli [[insetticidi]]<ref name=Haz>{{collegamento interrotto|1=[http://hazmap.nlm.nih.gov/cgi-bin/hazmap_search?queryx=20427-59-2&tbl=TblAgents Haz-Map] |data=marzo 2018 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> e nei [[fungicida|fungicidi]] (in particolare contro: ''[[Albugo]]'', ''[[Alternaria]]'', ''[[Ascochyta]]'', ''[[Botrytis]]'', ''[[Bremia]]'', ''[[Cercospora]]'', ''[[Cytospora]]'', ''[[Cytosporina]]'', ''[[Colletotrichum]]'', ''[[Coryneum]]'', ''[[Cycloconium]]'', ''[[Cylindrocarpon]]'', ''[[Cylindrosporium]]'', ''[[Deuterophoma]]'', ''[[Diplocarpon]]'', [[fumaggine]], ''[[Fusicoccum]]'', ''[[Gibberella]]'', ''[[Gloeosporium]]'', ''[[Gnomonia]]'', ''[[Guignardia]]'', ''[[Macrophoma]]'', ''[[Marssonina]]'', ''[[Monilinia]]'', ''[[Mycosphaerella]]'', ''[[Nectria]]'', ''[[Penicillium]]'', ''[[Peronospora]]'', ''[[Phoma]]'', ''[[Phyllosticta]]'', ''[[Phragmidium]]'', ''[[Phytophthora]]'', ''[[Phomopsis]]'', ''[[Plasmopara]]'', ''[[Puccinia]]'', ''[[Septoria]]'', ''[[Sclerotinia]]'', ''[[Sphaeropsis]]'', ''[[Stemphylium]]'', ''[[Taphrina]]'', ''[[Tilletia]]'', ''[[Uromyces]]'' e ''[[Venturia]]'').<ref>{{collegamento interrotto|1=[http://www.cra-pav.it/fpdb/bancadatibiologica/scheda_dettaglio_inc.asp?id_categoria=5&id_principioattivo=24 www.cra-pav.it] |data=marzo 2018 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> Viene utilizzato nella produzione di [[elettrodi]] per [[pila (elettrotecnica)|batterie]].<ref name=Haz/> Riga 135 ⟶ 145: Occasionalmente può essere usato anche come colorante per ceramiche e carta. L'idrossido di rame è stato combinato con vernici al [[lattice]], sintetizzando un prodotto adatto a controllare la crescita delle radici nelle piante da vaso. Le radici laterali e secondarie, infatti, prosperano e si espandono in un sistema di radici più denso del normale.<ref>[http://www.sepro.com/default.php "SePRO Corporation"] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090621144930/http://www.sepro.com/default.php |date=21 giugno 2009 }}.</ref> == Ruoli biologici == Riga 158 ⟶ 168: === Stoccaggio === L'idrossido di rame in polvere è igroscopico e sensibile all'aria (si decompone). Tenere i contenitori chiusi e stoccati in un luogo fresco e ventilato a temperature non superiori a 35 °C. === Reattività === Riga 190 ⟶ 200: == Altri progetti == {{interprogetto == Collegamenti esterni == * {{cita web|1=http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/27.html|2=National Pollutant Inventory - Copper and compounds fact sheet|lingua=en|accesso=3 aprile 2010|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20080302034606/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/27.html|dataarchivio=2 marzo 2008|urlmorto=sì}} * {{cita web|1=http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/CO/copper_II_hydroxide.html|2=Safety Data|lingua=en|accesso=3 aprile 2010|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20071020020541/http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/CO/copper_II_hydroxide.html|dataarchivio=20 ottobre 2007|urlmorto=sì}} * {{cita web|1=http://www.sciencelab.com/xMSDS-Cupric_Hydroxide-9923594|2=Science Lab MSDS|lingua=en|accesso=1 maggio 2010|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20081014001309/http://www.sciencelab.com/xMSDS-Cupric_Hydroxide-9923594|dataarchivio=14 ottobre 2008|urlmorto=sì}} {{Idrossidi}} | |||