Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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|Eponimo1=Andrea Prader
|Eponimo2=Heinrich Willi
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La '''sindrome di Prader Willi''' (abbreviato PWS: ''Prader Willi Syndrome'') è una [[malattia genetica]] rara (colpisce 1 su 15.000-25.000 nati vivi), caratterizzata dall'alterazione del [[cromosoma]] 15.
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== Collegamenti esterni ==
* {{cita web|http://www.praderwilli.it/|Federazione Nazionale Sindrome di Prader Willi}}▼
* {{Collegamenti esterni}}
▲* {{cita web|http://www.praderwilli.it/|Federazione Nazionale Sindrome di Prader Willi}}
{{Aberrazioni cromosomiche}}
{{Genetica}}
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