CrRNA trans-attivatore: differenze tra le versioni

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In [[Biologia molecolare|biologia molecolare]], il '''crRNA''' '''trans-attivatore''' ('''tracrRNA''') è un piccolo [[RNA]] con un ruolo importante all'interno del sistema difensivo CRISPR/Cas; è, tuttavia, codificato da un gene esterno al [[Locus genico|locus]] CRISPR. E' stato scoperto per la prima volta nel [[Microrganismo patogeno|patogeno]] ''[[Streptococcus pyogenes]]''.<ref name="pmid21455174">{{citecita journalpubblicazione|vauthorsautore =Deltcheva E, Chylinski K, Sharma CM, Gonzales K, Chao Y, Pirzada ZA, etalet al.|titletitolo=CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III.|journalrivista=Nature|yearanno=2011|volume=471|issuenumero=7340|pagespp=602–7|pmid=21455174|doi=10.1038/nature09886|pmc=3070239}}</ref> Nei [[Bacteria|batteri]] e [[Archaea|archea]]; [[CRISPR]]/Cas (acronimo dall'inglese Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated proteins) costituisce un sistema difensivo che li protegge da invasioni [[Virus (biologia)|virali]] o da [[Plasmide|plasmidi]] potenzialmente dannosi. Questo sistema difensivo è costituito fondamentalmente da tre fasi.
 
Innanzitutto una copia del DNA invasore ([[Batteriofago|fagico]] o plasmidico) è integrato all'interno del locus CRISPR. Dopodiché, esso viene [[Trascrizione (biologia)|trascritto]] producendo il cosiddetto pre-crRNA (CRISPR RNA non maturo).
 
Vi sono numerose vie attraverso cui questo RNA può essere attivato; una delle meglio conosciute richiede la trans-attività del tracrRNA, il quale è in grado di [[DNA complementare|complementarsi]] parzialmente con il pre-crRNA formando un ibrido di RNA a doppio filamento. Tale ibrido non maturo è soggetto a tagli ribonucleasici mediati dalla RNasi III, una [[ribonucleasi]] RNA specifica, che genera il duplex maturo denominato ibrido crRNA/tracrRNA. Questo RNA è incorporato in un complesso effettore con la [[Endonucleasi|proteina endonucleasica]] Cas9, dove funge da RNA guida per il riconoscimento di acido nucleico estraneo, in seguito degradato da Cas9. <ref name="pmid21455174" /><ref name="pmid21531607">{{citecita journalpubblicazione|vauthorsautore = Terns MP, Terns RM|titletitolo=CRISPR-based adaptive immune systems.|journalrivista=Curr Opin Microbiol|yearanno=2011|volume=14|issuenumero=3|pagespp=321–7|pmid=21531607|doi=10.1016/j.mib.2011.03.005|pmc=3119747}}</ref><ref name="pmid22745249">{{citecita journalpubblicazione|vauthorsautore = Jinek M, Chylinski K, Fonfara I, Hauer M, Doudna JA, Charpentier E|titletitolo=A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity.|journalrivista=Science|yearanno=2012|volume=337|issuenumero=6096|pagespp=816–21|pmid=22745249|doi=10.1126/science.1225829|pmc=6286148}}</ref><ref name="pmid22904002">{{citecita journalpubblicazione|authorautore = Brouns SJ|title titolo = A swiss army knife of immunity.|journalrivista=Science|yearanno=2012|volume=337|issuenumero=6096|pagespp=808–9|pmid=22904002|doi=10.1126/science.1227253|pmc=}}</ref>
 
== Voci correlate ==