Flunoxaprofene: differenze tra le versioni

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Versione delle 14:12, 17 lug 2021

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{{disclaimer|medico}}

{{composto chimico

|nome=Flunoxaprofene

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In vivo il farmaco esercita anche un'attività inibitoria della [[chemiotassi]] dei [[Polimorfonucleati|leucociti polimorfonucleati]]<ref name=pmid1950816>{{Cita pubblicazione |autore=Van Rensburg AJ, Theron AJ, Anderson R |titolo=Comparison of the pro-oxidative interactions of flunoxaprofen and benoxaprofen with human polymorphonuclear leucocytes in vitro |rivista=Agents Actions |volume=33 |numero=3-4 |pp=292–9 |anno=1991 |mese=luglio|pmid=1950816 }}</ref> e della [[ornitina decarbossilasi]].

==Farmacocinetica==

Il flunoxaprofene ha una buona [[biodisponibilità]] sia dopo la somministrazione orale che dopo la somministrazione rettale (rispettivamente il 66% e 73%).<br>

Il picco plasmatico di 8-9&nbsp;µg/ml viene raggiunto circa un'ora dopo la somministrazione orale e dopo circa 6-7 ore a seguito della somministrazione rettale.<br>

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{{FANS}}

{{Portale|chimica|medicina}}

[[Categoria:FANS]]