Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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* Sintomi evidenti del neonato o del bambino
Da un campione di [[sangue]], vengono messi in [[coltura]] i [[linfociti]], per poi essere analizzati tramite lisi cellulare in [[soluzione
I test di biologia molecolare si sono rivelati molto utili ai fini di una corretta diagnosi precoce e allo scopo di instaurare la terapia più adatta.
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