Sindrome di Angelman: differenze tra le versioni
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Diversamente dalla più comune delezione 15q11-q13, nella [[Sindrome di Prader-Willi]] riscontriamo una [[Anomalia genomica#Disomia|disomia]] uniparentale materna del [[cromosoma 15]], e solo nel 3-5% dei pazienti.
Pertanto mentre nella sindrome di Prader-Willi è il cromosoma 15 materno ad essere presente in duplice copia, nella sindrome di Angelman abbiamo una duplice copia del cromosoma paterno, venendo a mancare il contributo genetico materno<ref>
== Sintomatologia ==
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