Heloderma: differenze tra le versioni
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
m →Collegamenti esterni: Bot: Aggiungo controllo di autorità |
Nessun oggetto della modifica |
||
Riga 1:
{{S|sauri}}
{{Tassobox
|
|
|
|
|statocons_versione=
<!-- CLASSIFICAZIONE: -->
Riga 50:
== Tassonomia ==
'''Genere ''Heloderma'''''
* ''[[Heloderma horridum]]'', Lucertola perlinata
** ''[[Heloderma horridum horridum]]'' ([[Arend Friedrich August Wiegmann|Wiegmann]], [[1829]])
** ''[[Heloderma horridum alvarezi]]'' ([[Charles M. Bogert|Bogert]] & [[R. Martên del Campo|Martên del Campo]], [[1956]])
** ''[[Heloderma horridum exasperatum]]'' ([[Charles C. Bogert|Bogert]] & [[R. Martên Del Campo|Martên Del Campo]], [[1956]])
** ''[[Heloderma horridum charlesbogerti]]'' ([[J.A. Campbell|Campbell]] & [[J.P. Vannini|Vannini]], [[1988]])
* ''[[Heloderma suspectum]]'', Mostro di Gila
** ''[[Heloderma suspectum cinctum]]'' ([[Charles C. Bogert|Bogert]] & [[R. Martên Del Campo|Martên Del Campo]], [[1956]])
** ''[[Heloderma suspectum suspectum]]'' ([[Edward Drinker Cope|Cope]], [[1869]])
== In cattività ==
''H. h. horridum'', ''H. h. exasperatum'', ed entrambe le sottospecie di ''H. suspectum'' si trovano spesso tra quelle tenute in cattività. Sono frequenti negli [[Giardino zoologico|zoo]] e [[rettilario|rettilari]] di tutto il mondo. le altre due sottospecie di ''H. horridum'' son piuttosto rare.
== Rapporti con l'uomo ==
Di recente per la cura del [[Diabete]] di tipo II, il comune diabete mellito, si sta sperimentando una molecola digestiva del mostro di Gila. In virtù del suo particolare metabolismo, e per la necessità di immagazzinare ed utilizzare le riserve energetiche per lunghi periodi, possiede delle particolari vie biochimiche. L'enzima exendin-4, rilasciato dalle ghiandole salivari è simile all'ormone umano GLP-1, differisce per un solo aminoacido,ed entra nella via metabolica in cui è coinvolta anche l'[[Insulina]]. Questa molecola pare prometta usi anche in altri campi medici.<ref>Kolterman o et al “Synthetic exendin -4 (exenatide) significantly reduces post prandial and fasting glucose in subjects with type 2 diabetes” J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88 (7): 3082-3089.</ref>
== Note ==
<references/>
|