Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni

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== Sintomatologia ==

I nati con questa sindrome presentano subito una [[ipotonia]] marcata che va via via scomparendo con l'età adolescenziale. Successivamente, dai due ai sei anni, questi bambini possono sviluppare un appetito insaziabile dovuto ad una disfunzione dell'[[ipotalamo]] che li accompagnerà per tutta la loro vita. Alcuni di loro presentano un ritardo mentale che può essere lieve o grave a seconda dell'individuo, [[ipogonadismo]], strabismo, mani e piedi piccoli. L'[[iperfagia]] però è il problema più grave; infatti, se non controllata con un regime di dieta ferrea, può portare ad un'obesità eccessivagrave, con tutti i problemi che da essa ne derivano (vascolari, diabete ecc.) fino a comprometternecompromettere la salute del soggetto stesso.

I bambini PW vengono aiutati con la somministrazione dell'[[somatotropina|ormone GH]] della crescita che fa in modo di dare più vitalità, di farli crescere in maniera corretta e di limitare le loro disfunzioni metaboliche che li spingono ad aumentare di peso più facilmente rispetto ai soggetti sani.

=== Sintomi generali ===