Interferone beta-1a: differenze tra le versioni

Versione delle 15:00, 26 mar 2020

Versione delle 15:04, 26 mar 2020

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=== Avonex ===

[[Avonex]] fu approvato negli [[Stati Uniti]] nel [[1996]], e in [[Europa]] nel [[1997]], ed è registrato in oltre 80 paesi nel mondo. È la terapia più usata negli Stati Uniti, costituendo circa il 40% complessivo in tutto il mercato, e in Europa, occupando il 30% circa di tutto il mercato. È prodotto dalla compagnia [[Biogen Idec biotechnology]], che originariamente si occupava del farmaco secondo la [[Orphan Drug Act]], legge americana che incoraggia le industrie farmaceutiche a sviluppare farmaci per malattie che hanno poco mercato.

Avonex è venduto in due formulazioni, una polvere liofilizzata che richiede una preparazione prima dell'iniezione e un kit formato da una siringa che contiene già il farmaco premiscelato; viene somministrato una volta alla settimana per iniezione intramuscolare.

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=== Rebif ===

[[Rebif]] è un farmaco in grado di modificare il corso della malattia (del tipo DMD, “[[disease modifying drugs]]”) e indicato nella sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR).

Rebif è simile alla proteina dell'interferone beta prodotto dal corpo umano. È stato approvato in Europa nel [[1998]] e negli Stati Uniti nel 2002 e registrato in più di 90 Paesi in tutto il mondo. In Europa è commercializzato da [[Merck Serono|Merck]], mentre negli Stati Uniti da EMD Serono e [[Pfizer]] grazie a un'eccezione delle Orphan Drug Act.