Flunoxaprofene: differenze tra le versioni

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Lo [[stato stazionario (farmacologia)|steady-state]] si raggiunge entro il secondo giorno di terapia.<ref name=pmid3584360>{{Cita pubblicazione |autore=Pedrazzini S, Zanoboni-Muciaccia W, Sacchi C, Forgione A |titolo=Determination of flunoxaprofen enantiomers in biological fluids by high-performance liquid chromatography |rivista=J. Chromatogr. |volume=415 |numero=1 |pp=214–20 |anno=1987 |mese=marzo|pmid=3584360 }}</ref><br>

Il farmaco si lega ampiamente alle [[proteine plasmatiche]] e ha un'[[Emivita (farmacologia)|emivita di eliminazione]] di 6,3 ore. Il [[volume di distribuzione]] è di 0,03 l/kg.<br>

Il flunoxaprofene viene metabolizzato a livello [[epatico]]. Il 16% di farmaco viene eliminato in forma immodificata, mentre il resto sotto forma di glucuronide. Il 63% di una dose viene eliminato per [[Rene|via renale]] entro 24 ore.<ref name=pmid4018949>{{Cita pubblicazione |autore=Furlanut M, Montanari G, Perosa A, Velussi C, Forgione A, Palatini P |titolo=Absorption and disposition kinetics of flunoxaprofen and benoxaprofen in healthy volunteers |url=https://archive.org/details/sim_international-journal-of-clinical-pharmacology-research_1985_5_3/page/165 |rivista=Int J Clin Pharmacol Res |volume=5 |numero=3 |pp=165–70 |anno=1985 |pmid=4018949 }}</ref>

==Tossicologia==

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==Usi clinici==

Il flunoxaprofene, come tutti i FANS, è impiegato nel trattamento locale o sistemico di stati infiammatori, in particolare nella artrosi e nelle affezioni osteoartritiche,<ref name=pmid3888865>{{Cita pubblicazione |autore=Forgione A, Zanoboni A, Zanoboni-Muciaccia W, Sacchi C, Pupita F |titolo=Multicentre clinical study with flunoxaprofen in osteoarthritis: preliminary data on 154 patients |url=https://archive.org/details/sim_international-journal-of-clinical-pharmacology-research_1985_5_1/page/51 |rivista=Int J Clin Pharmacol Res |volume=5 |numero=1 |pp=51–8 |anno=1985 |pmid=3888865 }}</ref><ref name=pmid3627532>{{Cita pubblicazione |autore=Capone M, Martinelli F |titolo=[Medium- and long-term clinical study on the use of the new non-steroidal anti-inflammatory drug flunoxaprofen in osteoarthrosis] |rivista=Minerva Med. |volume=78 |numero=16 |pp=1219–25 |anno=1987 |mese=agosto|pmid=3627532 }}</ref> nella artrite reumatoide<ref name=pmid2533024>{{Cita pubblicazione |autore=Fioravanti A, Giordano N, Megale F, Jovane D, Franci A, Marcolongo R |titolo=[Efficacy and tolerability of flunoxaprofen in the treatment of rheumatoid arthritis. A cross-over clinical study using naproxen] |rivista=Clin Ter |volume=131 |numero=2 |pp=83–91 |anno=1989 |mese=ottobre|pmid=2533024 }}</ref>.

L'applicazione topica di preparati in gel contenenti flunoxaprofene si è dimostrata un trattamento sicuro dell'infiammazione e del dolore, specialmente in considerazione della mancanza di un significativo assorbimento sistemico del farmaco.<ref name=pmid3401272>{{Cita pubblicazione |autore=Bareggi SR, Pedrazzini S, De Angelis M |titolo=Pharmacokinetic study in man with the non-steroidal antiinflammatory drug flunoxaprofen. Serum concentration-time profile after oral or topical preparations |rivista=Arzneimittelforschung |volume=38 |numero=4 |pp=574–7 |anno=1988 |mese=aprile|pmid=3401272 }}</ref>