Recettore NMDA: differenze tra le versioni

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È uno dei tre recettori ionotropici del glutammato; i restanti due sono i [[Recettore AMPA|recettori AMPA]] e i [[Recettore del Kainato|recettori Kainato]].

È attivato dal glutammato e in misura minore anche dalla [[glicina]], edal D-aspartato dalla [[Serina (chimica)|D-serina]]. Gli ultimi due si ottengono per effetto della racemasi sui corrispondenti enantiomeri L. Quando avviene il legame con questi ligandi, il canale si apre e lascia fluire cationi all'interno del [[neurone]].<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Hiroyasu|cognome=Furukawa|data=2005-11-10|titolo=Subunit arrangement and function in NMDA receptors|rivista=Nature|volume=438|numero=7065|pp=185–192|lingua=en|accesso=2017-11-16|doi=10.1038/nature04089|url=https://doi.org/10.1038/nature04089|nome2=Satinder K|cognome2=Singh|nome3=Romina|cognome3=Mancusso}}</ref> In questo modo il recettore ionotropico può funzionare da [[canale ionico]] dopo il legame col rispettivo ligando e/o attivazione da parte di altri fattori.

È costituito da subunità, le più interne delle quali costituiscono la parete del canale ionotropico che permette il flusso degli ioni attraverso la [[Membrana cellulare|membrana plasmatica]].